No podíamos creer lo que estaba sucediendo. Al dolor de tener un hijo enfermo se sumaba el castigo de no poder hacer frente al enorme coste que conlleva un hijo dependiente.
¿Cómo pagar sus terapias, sillas de ruedas, órtesis, alimentación especial,estancias en otras ciudades por la hospitalización del hijo (él está ingresado pero el cuidador que tiene que vivir con él, necesita alimentarse, ducharse...)
Tras el impacto y la impotencia de ver cómo aplastaban los derechos de nuestros hijos decidimos formar la Asociación de Ayuda a la Dependencia y Enfermedades Raras de Castilla y León
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