lunes, 30 de junio de 2014

Qué es el Síndrome del Cuidador

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Las personas con discapacidad, así como muchos ancianos, necesitan de un apoyo para poder realizar las tareas cotidianas. Por este motivo surge la figura del cuidador, que bien puede ser un profesional, auspiciado por la ley de dependencia, o bien puede ser un familiar que dedica parte de su tiempo al cuidado del enfermo crónico, hecho este que en la práctica es el más extendido.
El perfil medio del cuidador de un enfermo crónico se corresponde a una mujer de entre 45 y 60 años. Normalmente vinculada familiarmente puesto que suele ser la hija o la madre del enfermo y que dedica más de 40 horas semanales al cuidado del mismo.
Este cuidado sostenido somete al cuidador a un desgaste tal, que le hace enfermar y se convierte en un enfermo oculto, puesto que además de llevar las responsabilidades y la vigilancia del enfermo, se añade el sufrimiento que conlleva ver el deterioro del ser querido.
¿Cuales son los síntomas del cuidador enfermo? Los primeros indicios que aparecen son:
En primer lugar aparece una agresividad sostenida contra los demás miembros de la familia puesto que siguen con su vida y son capaces de continuar con sus funciones a pesar de tener un enfermo crónico en casa.
A medida que pasa el tiempo, el cuidador comienza a asumir cada vez más responsabilidades con la persona enferma, ya que cree que los demás cuidadores lo “hacen mal” por lo que por un lado siente que están abusando de él y que los demás no son responsables y por otro lado, esto sume al cuidador en un aislamiento progresivo y en una pérdida de autonomía para hacer actividades personales como relacionarse con sus amigos, realizar sus obligaciones laborales, cuidado del aspecto físico...
Toda esta situación va a llevar a la persona a una serie de problemas en diferentes planos de su vida:
  1. A nivel físico, se sufren dolores de cabeza, y tensión muscular, cansancio persistente...
  2. A nivel psicológico, se sufre depresión, trastornos del sueño y de la alimentación, ansiedad, depresión, falta de concentración...
  3. A nivel social: disminuye de forma acusada el tiempo libre, aislamiento, pérdida de contacto social...
  4. A nivel laboral: disminución del rendimiento, desinterés por el trabajo, absentismo laboral...
Para evitar caer en este síndrome es imprescindible planificar el futuro de la persona dependiente y el de la propia familia, cuales son los cambios que va a haber para todos y cada uno de los integrantes de la familia.
También es necesario planificar y adjudicar las tareas y responsabilidades de cada persona en cuanto al cuidado del enfermo, para evitar sobrecargas de trabajo en una sola persona.
  • Se debe evitar caer en la tristeza por la situación en la que se está, al igual que se debe evitar la culpabilidad por la comisión de errores en el cuidado del enfermo.
  • Es importante tomarse el tiempo suficiente para uno mismo, y esforzarse en conservar la propia salud, haciendo los reconocimientos necesarios y consultando con el médico cualquier cambio que notemos. Es igual de importante tomarse tiempo para mantener a un buen nivel las relaciones personales, quedar con amigos, familiares, unirse a grupos con los que se tengan intereses comunes y así poder seguir haciendo actividades que le gusten como ir al cine, al campo, etc.
  • Es necesario reservar un tiempo semanal para poder hacer actividades que sean interesantes como ir a clase, leer, pasear, tomar clases de canto...
  • Es fundamental ser positivo y ejercitar la risa, el amor y la alegría, no se debe sentir culpabilidad por sentirse feliz en algunos momentos del día y de poder disfrutar. Cuidar a la persona no debe convertirse en una actividad que inunde toda la vida, es necesario que se mantenga una actitud positiva, ya que eso ayudará a sobrellevar la situación y trasladará esa emoción positiva al enfermo.

Bienestar Social fija tres niveles de copago según renta y patrimonio

La reforma entrará en vigor el próximo 1 de mayo


El patrimonio computará a partir del 1 de mayo en el cálculo del copago de las prestaciones de servicios sociales no gratuitos y de la Dependencia. El anuncio que hizo el año pasado el Departamento de Bienestar se concretó ayer con la publicación de una orden en el Diari Oficial de la Generalitat de Catalunya (DOGC) que establece tres niveles de pago que tendrán en cuenta la renta, los bienes en propiedad y la edad. Una portavoz de Bienestar aseguró que no hay un cálculo sobre la recaudación que obtendrá porque “no hay una estimación del patrimonio de los beneficiarios”.
El importe del copago se calculaba hasta ahora solo teniendo en cuenta la renta. La modificación incluye el patrimonio —bienes inmuebles, cuentas bancarias, acciones, fondos de inversiones...— y hace una serie de reducciones por cargas familiares y para compensar “la cantidad mínima garantizada para pagos personales”, como el mantenimiento del hogar y el llamado dinero de bolsillo. La portavoz aseguró que con la medida “cada persona pagará en función de su capacidad económica real”.
La orden explica que la vivienda habitual no contará en el cálculo del patrimonio del beneficiario de las prestaciones en el caso de que allí conviva con su cónyuge, pareja o personas a cargo. Desde el departamento también explicaron que tampoco se tendrá en cuenta si su valor catastral es inferior a los 300.000 euros, aunque no consta en el texto. Si la persona considera que el valor del inmueble está por debajo del precio catastral puede demostrarlo mediante el informe de un experto independiente.

Capacidad económica

La capacidad económica de la persona, que establece su nivel de copago la determinará la renta y un porcentaje de su patrimonio neto. Para los menores de 36 años será el 1%; hasta los 64 será del 3%. Y a partir de los 65 años, del 5% del valor de sus bienes.
Desde el departamento se explicó que los nuevos baremos comenzarán a aplicarse para los Programas individuales de Atención (PIA) que se otorguen desde el próximo jueves. Aunque no se concretaron los términos, también habrá un proceso de actualización de los datos tributarios y patrimoniales de los actuales beneficiarios par.a ajustar el importe de sus contribuciones al sistema. Un 3,5% de personas no pagan por los servicios debido a su precaria situación económica

Fuente adaptada


El 90% de los cuidadores de dependientes ha dejado de cotizar

Las Islas llegaron a tener a cerca de 2.500 personas afiliadas al régimen especial creado por la ley de dependencia en 2011, pero el cambio normativo ha reducido esa cantidad a 270.

Los cuidadores siguen atendiendo a sus familiares, pero ya no tienen facilidades para estar afiliados a la Seguridad Social./EL DÍA
G. Maestre, S/C de Tenerife
La época en la que cuidar a un familiar que no podía valerse por sí mismo se compensaba con atractivos fiscales como una cotización especial a la Seguridad Social ya es historia en Canarias, según se desprende de los últimos datos hechos públicos por el propio Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad que reflejan un descenso de casi el 90% de cotizantes (89,1%).
En concreto, el Archipiélago pasó de contar con 2.695 personas afiliadas a la Seguridad Social como cuidadores no profesionales de personas dependientes a fecha 31 de diciembre de 2011 a solo 270 en marzo de este año y la tendencia sigue siendo a la baja.
No se trata de que ya no se hagan cargo de algún familiar dependiente, sino de que ya no perciben ingresos por ello o los que perciben se han visto muy mermados por los recortes de los últimos años.
Para la Asociación Estatal de Directores y Gerentes de Servicios Sociales no es de extrañar que estas personas hayan dejado de cotizar, después de los cambios normativos que ha llevado a cabo el Gobierno central.
"Los cuidadores familiares o no profesionales tenían unos ingresos y eso daba la posibilidad de obtener una aportación a la Seguridad Social a través de un nuevo concepto. El 94% de esas personas eran mujeres y eran alrededor de 170.000. Con el cambio de gobierno, Rajoy advirtió que la ley de dependencia no era sostenible y en el plan de reforma de marzo de 2012 introdujeron una seria de medidas que se concretaron en un real decreto en julio en el que se rebajaba el 15% las prestaciones económicas, es decir, una media de más de 50 euros, y a partir del mes de septiembre quienes quisieran cotizar se lo tendrían que hacer por su cuenta como si fuera un autónomo", explica José Manuel Ramírez Navarro, presidente de la Asociación Estatal de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales.
"La gente no tiene dinero. La mayor parte no tiene ningún ingreso porque se dedican en exclusiva al cuidado de su familiar y tuvieron que dejar de cotizar y de 170.000 mujeres que había en toda España, más de 160.000 han dejado de cotizar, pese a que están al cuidado de algún familiar y con una prestación un 15% menor", añade este directivo.
Y es que los expertos aseguran que el discurso político actualmente es : "¿Para qué se le va a pagar a las mujeres por cuidar a su padres o a su hijos si toda la vida lo han hecho sin cobrar? Hay otras prioridades".
"Ha sido un retroceso gravísimo en la igualdad de género porque las mujeres siguen asumiendo este rol de forma generalizada renunciando a su vida profesional y personal, por eso desde la asociación defendemos que las políticas sociales no son políticas de igualdad, pero las mejores políticas de igualdad son las sociales porque las mujeres siempre están en desventaja y este es un ejemplo clarísimo", sentencia Ramírez Navarro.
Clara lleva más de 20 atendiendo a su madre Domitila después de que esta sufriera una apoplejía y se quedara completamente paralizada.
Su madre está en la cama desde 1993 y ni siquiera puede sentarse porque no se mantiene erguida. Tampoco habla.
Tres mujeres atadas a la pata de una cama
Clara vive para su madre en La Esperanza, pese a que tiene tres hermanos. Ninguno de ellos la atiende y solo contribuyen con cien euros al mes, gracias a los que ella vive, puesto que no tiene ningún tipo de ingreso económico. Los únicos seis meses que cotizó a lo largo de su vida fueron gracias a la Ley de Dependencia.
El caso de Sonia es parecido, pero ella no puede dejar ni un minuto sola a su hijo Luis Miguel de doce años. Nació con parálisis cerebral y tiene una discapacidad del 90% que le dificulta incluso respirar por sí solo, lo que lo mantiene pegado a una bomba de oxígeno.
No pudo volver a su trabajo después del parto por las necesidades que presentaba su hijo y ya nunca más ha tenido ni siquiera la oportunidad de insertase en el mercado laboral.
Cotizó casi un año como cuidadora, pero desde que le dijeron que debía pagárselo ella misma se dio de baja, puesto que tiene otros dos hijos y el único sueldo que entra en su casa es el de su marido, que es conductor.
Candelaria también vio una puerta a la esperanza con la aprobación de la ley de dependencia que luego se convirtió en portazo. Trabajó durante doce años en una panadería y lo dejó para dedicarse a su hermana Concepción, que sufrió un grave accidente de tráfico, puesto que es la única familia que tiene.
Ante la posibilidad de cotizar unos años más y tal vez alcanzar los 15 años (el tiempo mínimo para tener una pensión contributiva) no lo dudó, pero su alegría duró solo tres meses. Desde 2012 ambas subsisten gracias a la pensión de invalidez de la hermana, que no llega a los 500 euros.

INSPIRACIÓN PARA PADRES DE HIJOS CON NECESIDADES ESPECIALES, DIEZ FRASES PODEROSAS.




No es fácil describir la experiencia de criar un hijo con necesidades especiales. Desde afuera puede verse como una tarea estresante y llena de retos. Pero en el corazón de un padre, es simplemente una maravillosa oportunidad de evolución y crecimiento gracias al amor.

Los padres de hijos con algún tipo de necesidad especial no ven una discapacidad cuando miran a sus hijos. En vez de ello ven a las personas más preciosas y maravillosas de sus vidas. A sus hijos.

Compartimos nuestras experiencias, las sonrisas de nuestros hijos y sus logros, no como una manera de convencernos a nosotros mismos y a los demás de su perfección, sino como lo haría cualquier padre entregando la felicidad y orgullo que un hijo trae a su vida. Hablamos acerca de la discapacidad de nuestros hijos no por que queremos etiquetarlos, sino para que hacer conciencia de sus similitudes y los grandes esfuerzos que ponen a la hora de conseguir sus metas.

Aún así, incluso los padres más resilientes necesitan inspiración y fortaleza para recargarse las pilas. Estas frases no han sido creadas específicamente para padres de hijos con algún tipo de discapacidad, pero son hermosos recordatorios para admirar la belleza, y abrazar la felicidad y la esperanza en el día a día junto a nuestros hijos y nuestras familias.

1. “En el deseo de alcanzar la luna el hombre se olvida de disfrutar de las flores que nacen a sus pies.” Albert Schweitzer

El primer paso para disfrutar a tu hijo es aprender a soñar nuevos sueños y entender que la discapacidad no es una verguenza o una tragedia. Es simplemente un modo diferente de vivir y de amar con habilidades diferentes.

2. “La felicidad depende más del deseo interior de ser felices que de las circunstancias externas.” Benjamin Franklin

Todo lo que necesitas te ha sido dado el momento que tu hijo llegó a tu vida. Tienes amor. Todo parte desde ahí.

3. “Grandes esfuerzos por grandes motivos es la mejor definición de una vida feliz .” William Ellery Channing

Los retos nos hacen crecer; nunca serás el mismo después de un hijo. Tienes la oportunidad de convertirte en una persona mejor.

4. “El conocimiento de lo posible es el inicio de la felicidad .” George Santayana

El amor es ilimitado, ya es un milagro por si mismo.

5. “Nuestras mentes son tan diferentes como nuestros rostros: todos viajamos hacia el mismo destino – La felicidad; pero son muy pocos los que toman el mismo camino .” Charles Caleb Colton

Somos más parecidos que diferentes, pero somos todos individuos con habilidades y necesidades únicas.

6. “Siempre supe que algún día podría mirar atrás y sonreír al recordar mis lágrimas, pero nunca pensé que algun día mi alegría podría hacerme llorar .” Unknown

Mis hijos me han enseñado que a veces la alegría es tan intensa que reír no es suficiente para celebrar. Junto a ellos he aprendido a llorar lágrimas de felicidad, y a mantener la calma con una sonrisa en los momentos difíciles.

7. “Para encontrar lo que buscas en la vida, el mejor proverbio de todos dice: No dejes piedra sin voltearse.’” Edward Bulwer Lytton

La gente con discapacidad tiene el poder de demostrar a los demás el verdadero significado de la capacidad. La lógica es una ilusión comparada con el poder que nos da la determinación.

8. “Comienza por decirte a ti mismo lo que quieres ser, luego haz todo lo que tengas que hacer por conseguirlo.” Epictetus

Los sueños tienen el poder de traernos inspiración, fortaleza y felicidad. Haz todo lo necesario para que tus hijos sean felices. No dejes que el mundo te diga qué hacer o cómo ser para ser exitoso. El verdadero éxito es ver a nuestros hijos sonreír.

9. “Mientras más dificultades nos encontramos en la vida, más significativa y más inspiradora nuestra vida es.” Horace Bushnell

Los retos nos hacen mejores. Los retos nos hacen crecer. Los retos nos hacen vivir.

10. “Las tormentas hacen que los robles hechen raíces.” Proverb

La vida es una montaña rusa de emociones. El secreto es aprender a disfrutar de los momentos de temor e incertidumbre, pensando que están seguidos de paz, satisfacción personal y fortaleza.

NOTA ACNNE



Buenas noches amigos aventureros. Queremos comentar simplemente que ha sido para nosotros un fin de semana duro, sobre todo para quien os escribe. La inesperada noticia de ayer nos ha afectado. Queriamos agradecer a Armando, cantante del grupo Rumpelstinkin, amigo personal, por involucrarse y montar un concierto benéfico para Meritxell. A nuestro gran amigo Budy por donar libros para ella e ir a firmar libros el dia de Sant Jordi y claro esta, a la familia de Meritxell por dejarnos estar con ellos, sobre todo a su mama, Jessica. Como ya sabéis MERITXELL seguira siempre con nosotros, uno de nuestros angelito aventurero que tanto echamos de menos y queremos. Gracias a todos por estar ahi, por los mensajes de animo y por ser tan buenas personas.
MERITXELL estarás siempre en nuestro corazón

sábado, 28 de junio de 2014

NOTICIA MUY TRISTE



No sabemos como decirlo, como expresar nuestro dolor al recibir la noticia que nuestra aventurera de El Prat de Llobregat, Barcelona, nuestra benjamina MERITXELL, nos ha dejado. Una gastroenteritis, vomitos continuos y nuestra luchadora no lo ha superado. Nos quedara un vacio, nos quedara su lucha y nos quedara en nuestros corazones siempre.

Con lágrimas en nuestros ojos, que descanse en paz nuestra dulce MERITXELL

Ruedas y Piernas, la radio que da voz a las personas con discapacidad

ASPACE y ASAS, que atienden a personas con discapacidad física e intelectual,...

Alberto ya tiene salva escaleras, ¡¡ y le encanta !!


Buenas chic@@ss!!


Llegó el fin de semana, y yo también quiero ir al parque con mis amig@s y disfrutar de los columpios, del movimiento, las risas, jugar tod@s juntos y no estar apartado a un lado como un bicho raro. Para nosotr@s es la mejor de las terapias, y los demás niños aprenderán a vernos como a un@ más. No enseñemos a los niños desde pequeños a discriminar! Sabéis? muchos niñ@s cuando me ven se quedan sorprendidos y preguntan a sus papis, jejeje pobres papis, que apuro les da, pero es normal. Cambiemos esto chic@s!! Solicitemos en nuestros parques columpios para todos, yo ya lo he hecho, y como no les pongan no dejaré de dar la paliza jejeje. Buen finde chic@s, besoteeeessss!!!!!

Un padre viaja con su hijo con parálisis cerebral y tetrapléjico para que pueda conocer los Parques Nacionales estadounidenses

padre e hijo




La forma clásica del arco delicado en Utah es hermoso, y también lo es la misión de un padre para asegurarse de que su hijo llegue a experimentar toda la maravilla de los parques nacionales.

El Departamento de Interior de los EE.UU. recientemente publicó esta foto inspiradora de James Geier, un policía retirado de Logan, Utah, para completar la caminata de 3 millas en el Parque Nacional de los Arcos, con su hijo de Jonás de 18 años, que tiene parálisis cerebral y es un tetrapléjico.

Geier, quien viaja con Jonás en un vehículo especial similar al modelo de un americano nativo travois , dijo que su hijo le encanta el aire libre por lo que la familia ha ido de excursión con él desde que nació, visitando regularmente Arches, Sión y otros parques.

"Sólo tenemos una relación especial con Jonás, para mi esposa y para mí él es realmente una especie de mejor amigo, así como nuestro hijo. Él es probablemente la mejor compañía que se puede tener "

La familia Geier en Fruita Campground Overlook, el Parque Nacional Capitol Reef agosto de 2012.
James Geier
La familia Geier en Fruita Campground Overlook, el Parque Nacional Capitol Reef agosto de 2012.


"Él tiene una sonrisa contagiosa y es él mismo una inspiración dada a todos sus retos."

Se dió a conocer en la  página Instagram, el día del padre y la imagen ha recibido más de 10.000 "me gusta" y un aluvión de comentarios que calificó de "amor puro" y "la mejor historia jamás contada."

La foto fue tomada realmente en el verano de 2012 por la hija de Geier, Laura. Ella lo presentó a la anual "Share the Experience "concurso de fotografía, donde era una de las fotos más vistas en el sitio, dijo Tim Fullerton, director de estrategia digital para el Departamento del Interior de EE.UU..


"Pensamos que esta es una gran foto de este tipo para el Día del Padre-es sólo un poco de lo que muestra el Día del Padre es todo", dijo Fullerton.

"Fue maravilloso que este padre y su hijo tengan esta experiencia en un parque nacional como éste y que su padre fuera capaz de llevarlo a experimentar este lugar increíble."

Geier dijo que solía llevar a Jonás en una silla infantil en caminatas de la familia, pero comenzó a buscar alternativas cuando el niño comenzó a pesar más de 70 libras e hizo el nuevo sistema

James y Jonah Geier en Santa Barbara, California, noviembre de 2012.
James Geier
James y Jonah Geier en Santa Barbara, California, noviembre de 2012.


En la caminata a Delicate Arch fue la primera vez que la familia trató de usar este nuevo sistema y funcionó muy bien. Geier, que corre cada semana para mantenerse en forma, dijo que no tiene ningún problema para completar el viaje tirando de su hijo.

La familia sigue para yendo de excursión y acampa con Jonás con la ayuda de la silla de paseo especial, usándola alrededor de 8-10 veces al año.

"Él disfruta por completo. Él siempre ha sido un buen caminante, un buen viajero ", dijo Geier. "Él es un buen chico."

Y tiene un buen padre.

viernes, 27 de junio de 2014

Rectifiquen ante la denegación de prestación por cuidado de menor con enfermedad grave de la Sra Rocío Martín Martínez


    1. Rocio Martin Martinez
    2.  
    3. Petición creada por
      España
Hace un año me acogí a una prestación que ayuda a los padres que tenemos hijos con enfermedades graves, a subsanar la pérdida económica que sufrimos los padres que tenemos hijos enfermos.Albert mi hijo, tiene una parálisis cerebral, a causa de una infección congénita que le produjo una malformación en el snc, una sordera bilateral y por lo consiguiente una tetraparésia espástica. Tiene una discapacidad del 75% y es totalmente dependiente. La reducción de jornada que tengo me permite por las mañanas poder darle los cuidados básicos que necesita, tales como su aseo personal, alimentación, programación de implantes cocleares, colocación de férulas en manos y pies, nebulizaciones ultrasónicas y aspiración de secreciones.Soy enfermera pediátrica y acordé junto con sus médicos, poder hacer tratamiento en casa para evitar ingresos hospitalarios, por el bien de mi hijo.Actuaciones, que solamente puedo llevar a cabo yo por el hecho de ser enfermera.
Al finalizar todo esto, lo llevo a su escuela de educación especial, y yo me marcho a trabajar.
Ahora desde la mutua de trabajo Egarsat, me comunican que me extinguen la prestación porque no se acredita que mi hijo necesite un cuidado directo, contínuo y permanente. Insultante. Sin haber visto al niño ni una vez y haciendo caso omiso a los informes médicos que desde su hospital les han hecho llegar.
Comentan en la mutua, que desde el ministerio, les están llegando directrices para continuar solo pagando la reduccion a los padres de niños ingresados. Mentira. el Real Decreto no lo contempla, y eso es la ley y la ley es lo que manda.
Quieren ahorrarse dinero como siempre atacando a la minorias más débiles, cuando deberían poner una alfombra roja a los padres que como yo intentamos ahorrar los ingresos reiterados de nuestros hijos, que suponen un gasto descomunal al estado. Un ingreso hospitalario de un mes de mi hijo, supone pagarme a mi un año de prestación.
Tendremos que acabar cogiendo bajas laborales para poder cuidar de nuestros hijos de manera digna? No supondrá eso un gasto mayor para la administración?
Son unos cobardes para los cúales nosotros somos un número de expediente nada más.
Me encantaría poder recopilar firmas para alzar también la voz de todos aquellos padres que se encuentran en mi misma situación

La piscina de CARAMANXEL




Vuelve a ser accesible ha instalado un elevador de silla de ruedas para personas con movilidad reducida, que el Consejo de deportes ha instalado en la piscina de deportes Juan Agudo Garat de Caramanxel un ascensor hidráulico silla que permite el acceso a un baño para personas con movilidad reducida. De esta manera, la piscina de Caramanxel vuelve a ser completamente accesible, después el dispositivo anterior retirara debido a su deterioro y los riesgos a la seguridad de los usuarios; Es la segunda de las piscinas municipales totalmente accesibles, después Piscina Municipal José Alos Trenzano.
La inversión total ha sido de 3,759 25 euros, como uno de los dispositivos más completos y seguros en el mercado, como se destacó por el director del centro de deportes Miguel Juan Reig: "para la administración es imprescindible facilitar el acceso a los servicios públicos para todos los ciudadanos sin excepción, así que tan pronto como tuvimos los recursos para hacerloQueríamos sustituir el sistema con un dispositivo de muy buena calidad que permiten el baño a nadie durante muchos años. Lógicamente, vamos a tratar de instalar otro ascensor en la piscina de Batoi tan pronto como sea posible, con el fin de tener las tres piscinas municipales en perfectas condiciones de accesibilidad. Como ya hemos dicho en otras ocasiones, poco a poco introducir reformas y mejoras a los deportes instalaciones, puesto que los ciudadanos, que son los dueños, merecen que están en las mejores condiciones posibles ".
El director del centro de deportes recordó que mañana, el sábado abrirá sus puertas las pasado piscinas municipales a ponerse en marcha, que es la de Batoi. La campaña, por lo tanto, estará en capacidad plena este fin de semana, mientras continúa la venta de entradas con precios reducidos y fórmulas de ahorro han sido introducidas como la principal novedad de la temporada de baño. "La venta de suscripciones continúa a buen ritmo, pero esperamos que animará un poco más durante las próximas semanas, porque hasta ahora no hemos tenido temperaturas demasiado altas. Recordarle una vez más que todos en el centro que puedes comprar entradas a eventos deportivos, con las tarifas baratas que hemos adaptado este año con un gran esfuerzo por parte del Departamento de finanzas, "subrayó a Miguel Juan Reig.
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El Gobierno pretende criminalizar a los enfermos mentales: Entrarán en prisión aunque no cometan delitos


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El ministro de Justicia, Alberto Ruiz Gallardón
El ministro de Justicia, Alberto Ruiz Gallardón
NT.- El anteproyecto de ley para la reforma del Código Penal posibilitará que personas con enfermedades mentales puedan ir a la cárcel no en función de los delitos cometidos sino por su condición de “peligrosidad”.
Sufrir una enfermedad mental no significa ser un delincuente peligroso. Así lo afirma José María Sánchez Monge, presidente de la Confederación Española de Agrupaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (FEAFES). “El tratamiento que se da en el nuevo Código Penal a las personas que sufren un trastorno mental grave es inapropiado por que no tiene ningún rigor científico y no se acomoda a las necesidades que tienen estas personas, no tiene nada que ver con ellos”, asegura.
Desde hace semanas, FEAFES lleva batallando para que el Gobierno modifique esta reforma introducida en el anteproyecto de ley del Código Penal. La Confederación se ha reunido prácticamente con todos los Grupos Parlamentarios que les han dado la razón, incluido el PP, y confían en que esta modificación no salga finalmente adelante en trámite parlamentario.
Sánchez Monge pone el acento en la necesidad de reforzar la atención socio-sanitaria de estos enfermos con el objetivo de prevenir posibles actos delictivos. Tal y como explica, “hay personas con psicopatías que realizan actos intencionadamente, pero las que tienen un trastorno mental grave sufren crisis en un momento determinado –por causa de un brote psicótico, alucinaciones o delirios-, de tal forma que, cuando comenten un acto que puede ser delito es porque no han sido tratados adecuadamente, no ha habido una continuidad de cuidados”.
Algunos diputados como Joan Coscubiela (ICV) se han hecho eco de estas denuncias. En un artículo publicado en nuevatribuna.es, el portavoz de la Izquierda Plural en el Congreso, afirma que la reforma de Alberto Ruiz-Gallardón posibilitará “la condena a las personas con enfermedades mentales severas a sufrir procesos de internamiento, no en función de los delitos cometidos, sino de los riesgos de futuro que pueda comportar su actuación”.
Hasta este momento, los enfermos mentales eran “inimputables” porque no son conscientes de sus actos. Pues bien, a partir de ahora la norma también se aplicará a ellos. “Las personas que tienen trastornos mentales graves deben ser inimputables, es decir, realizan el acto inintencionadamente, no lleva ninguna carga de maldad, no son conscientes de lo que hacen. La psicopatía estudia a aquellas personas que realizan los actos intencionadamente y eso no tiene nada que ver con nosotros”, subraya Sánchez Monge. Eso no quita el reconocer que “en algún momento determinado, alguna persona que tiene una enfermedad mental, si no está tratado adecuadamente, puede tener un riesgo, cometer actos que non son apropiados”, añade.
En el Código Penal todavía en vigor se hace alusión a este asunto pero no se generaliza, se habla de que esas personas pueden presentar algún tipo de peligrosidad. Con la reforma del PP lo que se establece es que una persona con trastorno mental grave, “es una persona peligrosa” a la que se le puede aplicar una condena por un delito. El problema además se agrava a la hora de revisar la condena de ese enfermo: “Cómo, cuándo, dónde y quién lo va a hacer, con qué elementos y con qué herramientas, porque ya solo por el concepto de peligrosidad, esas personas siempre serán peligrosas, siempre van a tener ese problema. Es decir que la persona enferma no cumplirá la pena por el hecho de cometer el delito sino por su condición de peligrosidad”, dice Sánchez Monge.
Esto puede provocar situaciones como las que explica el presidente de FEAFES. Por ejemplo, si un enfermo mental no está atendido suficientemente y sufre una crisis, probablemente acudirá la policía no el personal sanitario adecuado. Si el agente de policía sufre una agresión y lo denuncia se tratará de un delito contra los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado, penado con 3 años de cárcel. Y todo porque no se ha hecho adecuadamente su traslado a urgencias de un hospital, porque no se ha hecho un servicio correcto en el acto socio-sanitario.
En España, hay más de un millón de personas con trastornos mentales graves. De ellos, 18.000 están ingresados en prisión, de un total de 67.000 presos. Esas personas –denuncia Sánchez Monge- “suelen estar en las enfermerías de las cárceles con poca atención y tratamiento”.
FEAFES quiere concienciar a los poderes públicos de la necesidad de reforzar la atención socio-sanitaria que además supondrá una rebaja de los costes. El ingreso de un enfermo mental puede costar entre 4.000 y 6.000 euros al día, mientras que si la persona está atendida adecuadamente, con tratamiento ambulatorio, el mismo coste será de un año entero.
Sánchez Monge critica que con la reforma se está “estigmatizando” al enfermo porque se asume como concepto objetivo su peligrosidad. Pero –se pregunta- “¿si a esa persona ya se la considera peligrosa toda su vida, significa que va a estar ingresado de por vida, que su condena no va a poder ser revisable?”. Además, añade que dicha reforma vulnera convenios internacionales sobre derechos humanos.