jueves, 31 de marzo de 2016

El Ayuntamiento de Poblete colabora con el tratamiento de dos niños enfermos


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Ciudad Real | EL DIA 16:41 | 0 Comentarios
Beatriz Peláez y Joaquín del Río comienzan esta semana un tratamiento en Caballos Hontanar, un centro hípico que proporciona este tipo de terapias con caballos que ha demostrado ser eficaz en la mejora de la capacidad motora y sensorial.
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Los pequeños con sus familias y reponsables del centro.

    El Ayuntamiento de Poblete, con su alcalde, Luis Alberto Lara, a la cabeza, se muestra muy sensible a las dificultades especiales de algunos de sus vecinos, como es el caso de Beatriz Peláez, de 6 años y Joaquín del Río, de 12, dos pequeños risueños y llenos de energía que padecen atrofia muscular espinal, en el primer casos, y parálisis cerebral, el segundo.

    El Ayuntamiento de Poblete, dentro de las política sociales que desarrolla, ha llegado a un acuerdo con Caballos Hontanar para impulsar un tratamiento de un año que por medio de la monta y el volteo terapéutico, y la propia proximidad con el caballo, busque potenciar las habilidades motoras y sensoriales de niños con dificultades en estas áreas.

    El alcalde de Poblete y las dos familias se han dado cita esta semana en el centro hípico con los terapeutas Jesús Roncero y Beatriz Hidalgo, que se encargaran del tratamiento, para conocer detalles del mismo y realizar el programa específico para cada uno de los niños, que comenzará la próxima semana.

    Beatriz y Joaquín tuvieron un primer y emocionante contacto con ‘Caramelo’ y ‘Manolito’, un caballo y un poni que serán sus compañeros durante los próximos doce meses, un encuentro emocionante para los niños y para los familiares, en el que ya pudieron subirse a la grupa del caballo, además de sentir su respiración y el tacto de su pelaje.

    La emoción mostrada por los pequeños y su reacción feliz dio la primera muestra de lo importante que puede ser este tipo de tratamiento para mejora la situación general de estos niños.

    El padre de Joaquín del Río agradeció al Ayuntamiento su colaboración para poder dispensar este tratamiento y manifestó estar viviendo “el año y medio más feliz de mi vida” en Poblete.

    La hipoterapia aprovecha los movimientos tridimensionales del caballo para estimular los músculos y articulaciones. Además, el contacto con el caballo aporta facetas terapéuticas a niveles cognitivos, comunicativos y de personalidad. Esta terapia, se emplea de forma sistemática desde los años 50 y 60, aunque sus ventajas se conocen desde tiempos muy antiguos. Los antiguos griegos, entre ellos Hipócrates, aconsejaban la práctica de la equitación para mejorar el estado anímico de las personas con enfermedades incurables y más tarde, en el siglo XVII, algunos médicos recomendaban montar diariamente a caballo para combatir la gota.

Beatriz y Joaquín lucharán por mejorar su estado físico y mental
La enfermedad que padece Beatriz, la atrofia muscular espinal (AME) es una enfermedad degenerativa neuromuscular. La mayoría de las veces, una persona tiene que heredar el gen defectuoso de ambos padres para resultar afectado. Aproximadamente 4 de cada 100,000 personas padecen la afección.

    La parálisis cerebral que padece Joaquín surgió, según sus progenitores, por el sufrimiento fetal en el parto, y supone un deterioro de la capacidad del cuerpo para controlar el movimiento y la postura.

    Lara confía en que con este tratamiento, estos dos niños de la localidad puedan mejorar su calidad de vida, y es que, como afirma “la inversión que una institución como Ayuntamiento dedica a este tipo de actividades debe de resultar gratificante para todos nuestros vecinos, ya que son ellos los que colaboran con sus impuestos a que estas acciones puedan ser posibles”.

Medidas para hacer las rampas como toca y no hacerlas mal.


Biblioteca




La Biblioteca Pública '# Lo almussafes solidaritza con el budy vasco, de que se trate de parálisis cerebral
Paco Calatayud, representante de la coordinadora de la discapacidad y la dependencia, la entrega en la biblioteca una copia del libro "autobiogràfic tiene parálisis cerebral, pero no estoy enfermo"
José Manuel Mancisidor, alias budy, es el autor y el protagonista principal de una obra de teatro, que editó el año 2011 y esa puerta se han vendido 4.000 copias hasta la fecha

Eventos accesibles para fomentar la participación


Miércoles, 30 Marzo 2016 00:00 Escrito por  La Ciudad Accesible Visto 316 veces

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Diana Rubio con Mariela Fernández-Bermejo, entonces directora técnica de ‘La Ciudad Accesible’ en 2014.Diana Rubio con Mariela Fernández-Bermejo, entonces directora técnica de ‘La Ciudad Accesible’ en 2014.
Conocer las claves del protocolo inclusivo y buscar la accesibilidad en los eventos es el objetivo de ‘La Ciudad Accesible’ y ‘Política y Protocolo’
Descarga nota de prensa: https://goo.gl/wYKqo2. 
Descarga imagen 1: https://goo.gl/ysMGu4.
Descarga imagen 2: https://goo.gl/iyAG4M.
La Ciudad Accesible promueve e imparte el primer curso especializado en organización de eventos accesibles y protocolo inclusivo, ya que desde la organización se cree en la “necesidad de conocer aquellos detalles que hacen los actos para todo tipo de público y evitan discriminaciones y segregaciones institucionales o de protocolo”.
Este ‘Curso formativo especialista en eventos accesibles’ se encuentra enmarcado por el convenio de colaboración firmado entre La Ciudad Accesible y ‘Política y Protocolo’ en el año 2014, siendo el primero que se realiza con especialización en accesibilidad, y que dará pie a la creación de un libro especializado sobre la materia que verá la luz a finales de año.
Ambas entidades llevan investigando en protocolo accesible e inclusivo desde hace dos años por la importancia estratégica de la misma de cara a la inclusión y normalización de las personas con discapacidad en la sociedad actual, fomentando la participación de este colectivo en todos los eventos posibles y garantizando la accesibilidad para que personas con cualquier tipo de diversidad o adversidad, puedan participar en igualdad. 
Como resultado de esta línea de trabajo e investigación, se ha vertebrado esta capacitación y futura publicación enfocada principalmente, como dice el propio Antonio Tejada de La Ciudad Accesible, “a responsables de protocolo de la administración pública, partidos políticos, empresas de eventos, etc., para que tengan en cuenta estos criterios de igualdad de oportunidades y normalización, ya que existen actualmente grandes lagunas que son discriminatorias y ofensivas hacia las personas que tienen alguna diversidad o discapacidad, ya que con demasiada asiduidad se demuestra en este tipo de eventos o actos que no saben como tratarlas, a veces incluso mostrando miedo a lo desconocido o excesivo paternalismo”. 
En palabras de Diana Rubio de Política y Protocolo, “es necesario concienciar de la necesidad de tener en cuenta la accesibilidad y poder pensar en hacer eventos para todas las personas de manera real, y que mejor manera que a través de la Escuela Internacional de Accesibilidad Universal, Usabilidad, Diseño para Todos y Atención a la Diversidad de Usuario de La Ciudad Accesible que está abierta a nivel digital a todo el mundo, para que cualquier ciudadano en cualquier lugar, pueda acceder a ella”.
De esta manera, este curso está destinado a aquellas personas que tienen interés en la temática y quienes quieran profundizar en la importancia de la accesibilidad y como llevarla a cabo a la hora de organizar y gestionar eventos y espacios. Aspectos como la etiqueta, la planificación, espacios, catering y protocolo forman parte de este novedoso e inédito curso que desde La ciudad Accesible impulsan debido a la importancia de conseguir eventos para todos los públicos y todos los protagonistas.
El curso ofertado tendrá una duración de 80 horas y un precio promocional de 160 € por alumno, sólo 2 euros por hora certificada). Tiene una duración de tres meses y se realizará a través de la plataforma de teleformación que La Ciudad Accesible tiene habilitada a tal fin. Al finalizar el mismo y corregir las actividades, se remitirá un certificado de realización y aprovechamiento del mismo.
El curso cuenta con tres módulos principales, siendo el primero el que hace referencia  a los eventos desde la idea hasta la evaluación, pasando por aquellos puntos donde es especialmente sensible tener conocimientos de accesibilidad con una duración de 30 horas. El segundo módulo trata todo lo relativo al protocolo como herramienta de comunicación y su implementación tanto en los eventos como en nuestro día a día con una duración también de 30 horas. El tercero y último, será un módulo especial de comunicación en los eventos con una duración de 20 horas.
Esta formación dará comienzo el 9 de mayo de 2016 y el plazo de inscripción está abierto hasta el día 6 del mismo mes. Es importante destacar que hay plazas limitadas y que el precio promocional sólo será aplicable a los alumnos matriculados hasta antes del 1 de mayo. Posteriormente la capacitación tendrá un precio de 200 €.
Este curso está coordinado entre La Ciudad Accesible y Política y Protocolo, cuya directora Diana Rubio, es un referente en el sector, con conocimientos especializados en integración, accesibilidad y multiculturalidad. Rubio es consultora y docente de comunicación, protocolo y eventos, tiene dos premios internacionales, a Mejor Investigación Académica del Año y a Mejor Blog Político del año por su Impacto Educativo y ha trabajado en los eventos dedicados al Rey Fahd en Arabia Saudí, en la planificación y dirección estratégica. 
La capacitación servirá para saber por ejemplo si el escenario o auditorio es accesible, si dispone de productos que favorecen la comunicación y comprensión para todas las personas, si los atriles son adaptables a la altura necesaria para cada ponente, si el catering tiene en cuenta a los alergólogos o intolerantes a ciertos productos, si los medios audiovisuales e iluminación favorece la visibilidad y accesibilidad a ciertos colectivos de personas con discapacidad, etc. 
Para más información sobre el programa y el modo de inscripción puede ponerse en contacto con el área de formación de La Ciudad Accesible preguntando por Antonio Espínola en el correo electrónicoinfo@laciudadaccesible.com o en los teléfonos 958 267 277 y 662 305 599.

Forma correcta de referirse a Personas con discapacidad - Estilo kinetic typography


miércoles, 30 de marzo de 2016

FAMILIAS COMPARTIENDO


por: Darling Pianetta.
Saludos desde Colombia, Emanuel es mi hijo mayor, como pareja, teníamos muchos sueños y proyectos con nuestro primer bebé, todo transcurría en la normalidad, llego el dia mas anhelado, su nacimiento, ¡ese dia fue perfecto!, conocería al ser mas importante de mi vida, y así fue, me enamore de sus ojos, y los días empezaron a transcurrir y con ellos empezaron los días grises... Emanuel empezo a convulsionar a los 15 dias de nacido, estas crisis se asemejaban a un saludo arabe, duraron pocos días y desaparecieron.. pero no por mucho tiempo, su desarrollo psicomotor también se fue atrazando, no sostenía la cabeza, era mas quieto que un niño de su edad a tan solo dos meses de nacido.
Por consejo de mi abuelo decidimos llevarlo al médico, quien diagnosticó a Emanuel, para entonces habían reaparecido las crisis y esta vez para quedarse, fue diagnosticado con síndrome de west, hospitalizado por estatus convulsivo (hacia mas de 400 crisis por dia) un sin número de hospitalizaciones para cambiar medicamentos, e hizo de todos los tipos de convulsiones: mioclonías, espasmos, parciales, clónicas, tónico clónicas, atónicas, de todas... creo me volvi especialista.
Operado de callosotomia total a sus 2.5 años, implantado con el nervio vago a sus 9 años, tomo diferentes farmacos en todas sus combinaciones ...
Con la callosomia se redujeron las crisis en un 90% pero las que quedaron cada dia se hacian mas fuertes, por eso recomendaron el neuro estimulador para ese entonces Emanuel ya tenia 6 años sin reir ni llorar, el neuro estimimulador le redujo las crisis, Emanuel empezó a caminar solo, reía y lloraba todo el tiempo, el médico retiro un medicamento, y Emanuel volvió a convulsionar, y lo ganado se perdió... las crisis se mantuvieron 3 a 4 diarias y esporádicas, podía hacer hasta tres convulsiones por espacio de 4 horas.
Hace aproximadamente 7 meses, vi un programa de televisión donde una madre hablaba del aceite de cannabis y como su hijo habia mejorado notablemente de las crisis, los que hablaban en la tele, eran los que producían el aceite.
¡Allí empezo todo!, comencé con la poca y casi nula información, a buscar de que se trataba, y por fin conseguí números de telefonos, mi familia se opuso... no manejabamos el tema de la marihuana con uso medicinal, yo no perdía nada con probar... conseguí el dinero y empezamos la medicación, fueron mis ganas de ver mejor a Emanuel que para entonces tomaba 13 fármacos, iniciamos con una gota, a Emanuel le aumentaron las convulsiones hasta 44, después hacia 8 diarias por un laxo de tres dias, al 4to día, disminuyeron a la mitad y asi cada día, ¡mejoraba! hasta que se fueron por tres semanas pero todavía seguía con los fármacos, yo seguia investigando del aceite y me tope con videos de como hacerlo, encontre a RICK SIMPSON, MAMÁ CULTIVA, y FUNDACIÓN DAYA, quienes promueven el autoculltivo y dicen que si puedes hacer cafe puedes hacer tu propio aceite...
Hoy Emanuel esta sin fármacos , solo con 5 gotas del aceite que yo preparo en mi cocina, no han desaparecido las convulsiones, hace una cada tres semanas, pero el día de hoy, Emanuel ha vuelto a reír, llorar, jugar, gorjear, es un niño diferente... a solo seis meses de tratamiento tengo un niño nuevo, y YO, estoy mas tranquila...

La historia de Antonio Belmonte, el primer joven autista en acceder a un conservatorio

Este jueves se preestrena en Albacete el cortometraje 'El solista de la orquesta', un albaceteño "de excepción" con un "oído absoluto" que solo posee una de cada 10.000 personas
Es una historia de superación personal que se da a conocer dos días antes de la celebración, el 2 de abril, del Día Internacional de Concienciación sobre el Autismo
El solista, afinando el contrabajo
El solista, afinando el contrabajo
Se llama Antonio Belmonte, es un joven albaceteño de 15 años que se ha convertido en la primera persona con trastorno del espectro del autismo con dificultes de lenguaje e interacción social que ha logrado ser alumno en un grado profesional en un conservatorio en España.
Actualmente estudia segundo curso de grado profesional de música en la especialidad de contrabajo y es el protagonista del cortometraje documental 'El solista de la orquesta' dirigido por Arancha Echevarría y promovido por la Fundación Orange.
Será el proximo jueves 31 de marzo cuando se preestrene el 'corto' en Albacete. Cuenta la historia de un joven "excepcional" y con "oído absoluto", una rara cualidad que sólo una de cada 10.000 personas posee. También es autista, un trastorno que padece una de cada 80 personas. 

Una historia de superación

"Esta es la historia de un músico diferente. Antonio, con sólo 15 años, es el primer alumno con autismo en llegar a un grado profesional de conservatorio en España”. Para conseguirlo ha tenido que superar   las dificultades que suponen sus problemas de interacción y lenguaje, así como la hipotonía muscular, que van acompañados, por el contrario, de una gran capacidad musical y un interés por todo lo relacionado con los instrumentos musicales .
Su historia podrá conocer a través de este cortometraje del que, el jueves 31 de marzo, habrá varios pases justo dos días  antes de la celebración, el 2 de abril, del Día Internacional de Concienciación sobre el Autismo.
A las 10 y a las 12 horas habrá dos pases en la Filmoteca de Albacete para  alumnos de centros de enseñanza secundaria tras los que se celebrará un coloquio sobre el autismo y a continuación un pequeño concierto del cuarteto musical Alhambra Albacete, del que Antonio Belmonte forma parte.
Ya por la tarde a las 19 horas habrá un nuevo pase en el Teatro Circo con entrada libre hasta completar el aforo y para el que se podrán recoger invitaciones desde una hora antes en la taquilla. A este pase asistirán las autoridades y también la directora del cortometraje y la familia del joven músico.
Tras la proyección se celebrará un concierto por parte de los alumnos de la Orquesta de Cámara del Conservatorio Torrejón y Velasco, donde Antonio toca el contrabajo.
Fue en enero de 2014 cuando la Fundación Orange invitó, por primera vez en España, al músico inglés ciego y con autismo Derek Paravicini, capaz de reproducir al piano cualquier melodía con sólo escucharla una vez. La conferencia ofrecida por su maestro Adam Ockelford y el concierto de Derek en Madrid tuvieron un tremendo éxito mediático y de público, entre el que se encontraba Antonio Belmonte  y su familia, que se desplazaron a la capital para, por un lado, conocer a Derek, pero, también para tratar de asesorarse sobre la manera de encaminar el talento musical de Antonio.  Este fue el inicio de una relación que, dos años después, ha llevado a este preestreno de ‘El solista de la orquesta’.

La directora del corto, Arantxa Echevarría

La directora del cortometraje, Arantxa Echevarría, estudió Ciencias de la Imagen en la UC de Madrid y se especializó en Realización Audiovisual en el CMA de la misma universidad y producción cinematográfica en el Sidney Community College en Sidney (Australia).
Como directora, sus cortometrajes de ficción han tenido un notable recorrido en festivales en los últimos años, como por ejemplo:  ‘Panchito’, ‘Don Enrique de Guzmán’, ‘De noche y de pronto’ (nominado a los premios Goya 2013), ‘Yo, presidenta’ o su más reciente ‘El último bus’. ‘El solista de la orquesta’ es su primer cortometraje documental.
‘El solista de la orquesta’ es una producción de Tvtec Servicios Audiovisuales para la Fundación Orange.

MARTES 29 DE MARZO 1RA PARTE PROG 1772


martes, 29 de marzo de 2016

Así es...


¿Porqué tengo el sentimiento de no encajar?


Basta de criminalizar a la silla como una pesadilla


El Langui - "Trabajando En El Barrio"


¿POR QUÉ HEMOS DE PINTAR EL MUNDO DE AZUL?


Porque el desconocimiento es nuestro peor enemigo, y porque interesarse sobre el Autismo, es ya una manera de ayudar.

Algunos nos comentáis que el autismo no se ciñe a un solo color. Y es cierto, es un amplio espectro. Como tampoco el morado se ciñe a todos los que sufren epilepsia, el rosa a todas las que sufren cáncer de mama, etc…


Pero lo que importa es que sea un color que nos UNA Y NOS DÉ VISIBILIDAD en una reivindicación. Y aprovechar este día, el 2 de Abril, Día Mundial de concienciación sobre el Autismo, para llevar a cabo acciones de difusión y concienciación, como iluminar edificios, vestir prendas azules, adornar fachadas y comercios con globos o motivos de Autismo. ¿Por qué es importante?
El 2 de abril, la mayoría de los medios de comunicación y muchos programas de entrevistas, algunas escuelas y algunos programas de radio, dedicarán un tiempo para hablar sobre el autismo. Mucha gente verá edificios iluminados y campañas de información por parte de familias de personas con Autismo y se interesarán por él, aprenderán sobre este Trastorno que para ellos era desconocido, y tomarán conciencia. Porque es la sociedad la primera que debe tomar conciencia para poder cambiar voluntades.

La conciencia es importante. Al ser conscientes, podemos entender. Podemos sentir empatía. Podemos controlar nuestros juicios. Podemos tratar de ser útiles. Podemos aprender. Podemos enseñar a otros lo que conocemos. Y la próxima vez que vean a un niño con una rabieta en medio de una tienda, a otro niño aleteando sus manos, adultos con dificultades para expresarse, abrumados por sonidos o luces fuertes, con problemas sensoriales, andando de puntillas, haciendo sonidos extraños, puede que no miren para otro lado y se interesen por él y por el Autismo, que sea visto definitivamente como personas que viven en este mundo, sólo que procesan la información de forma distinta, pero tan válidos como el que más, y con los mismos derechos y oportunidades que el resto de la población.

Y es probable que, gracias a todas estas acciones reivindicativas, los Gobiernos tomen conciencia de la importancia de diseñar planes y establecer ayudas para todas estas personas en el Espectro y sus familias. Este mismo camino lo iniciaron hace ya años colectivos como la ONCE o Asociaciones Síndrome de Down y han logrado avances espectaculares y plena colaboración de los Gobiernos.

Por eso vamos a pintar el mundo de azul este 2 de Abril. Y el 3 de Abril seguiremos, como siempre, difundiendo y concienciando. Y, como cada año, os pedimos vuestra colaboración.

El 83% de les casas rurales españolas no están adaptadas para personas con discapacidad o movilidad reducida


Galicia y el País Vasco son las comunidades con mayor número de casas adaptadas.

Sólo el 17% de las casas rurales españolas están adaptadas para las personas con movilidad reducida y discapacidad, según Tuscasasrurales.com.
Las comunidades con más alojamientos rurales accesibles son Galicia y País Vasco, que cuentan con más de un 35% de casas adaptadas. Les siguen Andalucía y Extremadura.
Los viajeros con discapacidad o poca movilidad que quieran alojarse en alojamientos rurales adaptados lo van a tener más difícil en Canarias (sólo un 6,25% de casas rurales adaptadas), La Rioja (un 8,06%), Asturias (10,55%) o Navarra (11%).
Si tenemos en cuenta que en España hay un total de 2,5 millones de personas registradas con un grado de discapacidad superior al 33% (es decir, un 5,51% sobre el total de la población española), vale la pena tener en cuenta a este numeroso público y considerarlo como un potencial nicho de mercado.
Adaptar nuestros hoteles, restaurantes y alojamientos para poder proporcionar una oferta turística para todos puede ser clave para diferenciar nuestro negocio de la competencia.
¿Cómo podemos adaptar nuestra casa rural?
Actualmente existe un amplio abanico de soluciones técnicas para garantizar la accesibilidad en todos los puntos de la casa.
Es importante empezar por los accesos, tanto a la casa rural como a las habitaciones. Lassillas salvaescaleras, plataformas subeescaleras o elevadores verticales pueden adaptarse a prácticamente cualquier espacio aunque se trate de una arquitectura complicada. Además, muchas de estas soluciones no requieren obras o solo una mínima intervención, lo que permite una rápida instalación.
Una vez llegamos a las habitaciones o salas, uno de los principales problemas con que se encuentran las personas con discapacidad o poca movilidad es el baño. Suelen ser espacios muy pequeños, con obstáculos y una distribución de los sanitarios complicada, que dificultan la movilidad en silla de ruedas. En este caso, se deberá evaluar cada uno de estos elementos y analizar qué tipo de soluciones garantiza la máxima accesibilidad y seguridad para personas mayores o con movilidad reducida. Además, acceder a la ducha puede solucionarse sustituyendo las bañeras por platos de ducha a nivel 0, que actualmente gozan de una gran variedad de acabados para que nos quede un baño de lujo!
Sillas salvaescaleras, elevadores, ascensores, incluso montacargas y montaplatos… Si tenéis dudas o necesitáis asesoramiento sobre accesibilidad y soluciones para superar escalones, des de Válida sin barreras os ofrecemos asesoramiento personalizado gratuito, vía telefónica, virtual o presencial. Contáctenos al teléfono gratuito de Atención al Cliente: 900 414 000

lunes, 28 de marzo de 2016

2015 se cerró con 384.326 personas en lista de espera para recibir atención por dependencia


  • A 31 de diciembre, a 1.180.435 personas se les ha reconocido su derecho a recibir atención, pero algo más del 32% sigue esperando
  • 139.630 las personas de los grados de dependencia más graves no reciben ayuda

infoLibreActualizada 27/03/2016 a las 17:38  
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Concentración de discapacitados y familiares para protestar por los recortes en dependencia.  EFE
Concentración de discapacitados y familiares para protestar por los recortes en dependencia. EFE
El año 2015 se cerró con un total de 384.326 personas en lista de espera para recibir la prestación o servicio a la que tienen derecho por su situación de dependencia, que es grave o severa en más de un tercio de los casos, y que a 31 de diciembre recibían 796.109 personas en España.

Según las cifras del Sistema de Autonomía Personal y Atención a la Dependencia actualizadas a 31 de diciembre por el Imserso,1.180.435 personas han sido dictaminadas favorablemente, es decir, se ha reconocido su derecho a recibir atención, pero algo más del 32 por ciento de ellos siguen esperando.

De estos 1,1 millones de personas con derecho a recibir algún tipo de ayuda, 363.795 son grandes dependientes (Grado III), mientras que 449.360 personas están en situación de dependencia severa (Grado II) y 381.280 padecen una dependencia moderada (Grado I).

Es en este grupo donde el Imserso dice que está el grueso de la lista de espera, ya que el derecho de este colectivo a recibir una prestación o servicio no estuvo vigente hasta el 1 de julio de 2015, cuando comenzaron a incorporarse al sistema después de que el Gobierno pospusiera el calendario de implantación.

Con todo, son 139.630 las personas de los grados de dependencia más graves que están en espera, mientras constan 244.696 de este nivel moderado pendientes de que se materialice la ayuda económica o servicio de apoyo que les ha sido reconocido. Al cierre del año pasado se había atendido al 27% de los moderados.

El balance destaca que en 2015 se han incorporado en total al sistema 163.475 nuevos beneficiarios con prestación y afirma que el 58,74 por ciento de quienes hoy están siendo atendidos han comenzado a recibir las ayudas en esta legislatura. Se han producido bajas en el sistema durante 2015 y en un 21,13 por ciento de los casos, eran personas que todavía no habían visto materializado su derecho a la atención por dependencia, conforme los datos oficiales.

En cuanto al perfil por edad de los beneficiarios, el 72,24% tienen más de 65 años y, en concreto, son el 55,18% del total quienes han rebasado ya los 80 años de edad, 439.315 personas. Las mujeres son minoría en todos los tramos de edad menos en este, donde representan el 65,09 por ciento de los beneficiarios atendidos.

Respecto a las prestaciones que reciben las 796.109 que sí tienen materializado su derecho a una asistencia, acumulan en total 997.984 prestaciones (puede haber más de una por persona) que en un 36,12 por ciento de los casos, son de ayuda económica para cuidados familiares, de la que se benefician 360.505 personas.

En menor proporción se han concedido plazas de atención residencial (14,87%), ayuda a domicilio (14,8%), teleasistencia (14,05%), plaza en un centro de día o de noche (8,46%) y prestaciones económicas para que el dependiente se costee uno de estos servicios (8,39%).