martes, 31 de marzo de 2015

La Ley es para todos jejeje


La Plataforma de la Dependencia exige una reunión urgente a Pedro Sánchez sobre el copago


El sector se divide entre los que quieren criterios más justos para pagar el coste de las prestaciones y los que rechazan el 'repago'.

Menéame
Enviar noticia por mail
Pedro Sánchez, secretario general del PSOE
Pedro Sánchez, secretario general del PSOE
 /  • 09:00
Los colectivos de dependientes se dividen frente al copago, la cuantía que debe pagar el beneficiario de las prestaciones de la Ley de Dependencia, y cuyos mínimos y máximos establecen las Comunidades Autónomas.

Mientras que la Plataforma de la Dependencia defiende la erradicación total de cualquier tasa, es decir copago cero, el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) está recogiendo firmas para promover una Iniciativa Legislativa Popular (ILP) para establecer unos criterios justos e iguales en todas las regiones y proporcionales a la situación económica de los beneficiados.

Esta división se ha hecho más palpable después de que el secretario general del PSOE, Pedro Sánchez, haya firmado en favor de la ILP de Cermi, lo que ha provocado las críticas de la Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español.

Aseguran desde esta plataforma que el secretario general de los socialistas desconoce el “verdadero fin de la ILP de Cermi que, en su opinión, “no es otro que abrir de par en par la entrada de la empresa privada en la atención a las personas dependientes, dejando sin contenido la responsabilidad del Estado en la atención a este colectivo”.

Por ello, y después de quejarse de que el secretario general del PSOE “no haya consultado con los representantes del colectivo afectado como es nuestra Coordinadora Estatal sobre esta ILP y más después de haber manifestado de forma pública y explícita con argumentos que lo justificaban su rechazo a la misma", piden una reunión urgente a Pedro Sánchez “para tratar todos los asuntos relacionados con la realidad de la situación que viven todas las personas en situación de dependencia”.

No hay copago justo

Además, desde la Plataforma de la Dependencia dejan claro su “absoluto rechazo a dicha ILP por considerar que sería institucionalizar y dar carácter de legalidad a un repago en la prestación de los servicios contemplados en la Ley de Dependencia, y por considerar que no hay repago justo en un servicio tan importante para los dependientes”.

José Luis Gòmez-Ocaña Pèrez, Coordinador Nacional Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español (COES-LAPAD) que le parece “al menos vergonzante, que después de todo el desmantelamiento que se ha producido con dicha Ley sea ahora cuando Cermi, que ha mantenido un silencio cómplice durante toda la legislatura, pretenda utilizar una 'presunta' ILP para desviar la atención y lanzar una cortina de humo sobre las situaciones dramáticas que han vivido y siguen viviendo cientos de miles de personas en situación de dependencia en nuestro país”.

Recordando que “si bien es cierto que la aportación económica por parte del usuario en relación a los servicios en dependencia están contemplados en la ley, no es menos cierto que después de todo los hachazos producidos a esa normativa, sin tener en cuenta las terribles consecuencias que han producido, parece, cuanto menos sospechoso, que una organización como Cermi que nunca ha levantado la voz contra todos los hachazos recibido por los dependientes de nuestro país intente institucionalizar una repago por parte de los usuarios a los servicios que por ley les corresponde”.
¡¡

Más fotos de Iker Gozategi. UN Crack.

























La charla en el istituto de Zumaia "Budy y 50 ferias"









lunes, 30 de marzo de 2015

Decenas de personas exigen al Consell la retirada del copago


Decenas de personas exigen al Consell la retirada del copago

Usuarios, familiares y trabajadores de centros de discapacitados y dependientes han secundado este acto en rechazo de una medida que consideran "injusta"

  • 0
  • 12
Decenas de personas han presentado hoy en la sede de la dirección territorial de Bienestar Social en Valencia, de forma simbólica, "recursos de alzada" y "escritos de reprobación" para exigir la retirada de la ley que introduce el copago para mayores y dependientes a través de una tasa.
Usuarios, familiares y trabajadores de centros de atención a personas con discapacidad y/o dependencia han secundado este acto en rechazo de una medida que consideran "injusta", según ha informado CCOO PV en un comunicado.
El sindicato ha denunciado la situación creada por la aplicación de la "tasa-copago introducida por el Gobierno valenciano", que ha hecho que muchos de los usuarios de centros de atención a personas con discapacidad "estén presentando recursos de alzada contra la imposición de un precio para la utilización de cada servicio".
"Esta norma está haciendo que algunos usuarios estén abandonando sus centros después de más de 20 años de asistencia a programas educativos, rehabilitadoras o proyectos de vida", según el sindicato.
A su juicio, esta normativa "está poniendo en peligro la estabilidad de un sector que ya viene siendo castigado fuertemente por el Gobierno Valenciano en los últimos años".
"La aplicación torticera que viene estableciendo sobre la dependencia, la reducción de recursos en los centros o las reducciones en las licitaciones de los centros que vienen realizando, merma de figuras profesionales que venían trabajando con los usuarios", han afirmado.
Por ello, tanto el sindicato como las personas vinculadas a la actividad del sector exigen la "retirada inmediata" de la ley de la Generalitat.

Los tribunales obligan a Bienestar Social a pagar 4 años de atrasos de dependencia

La conselleria aprobó en 2011 las ayudas a una niña con parálisis cerebral y aún no las ha abonado

28.03.2015 | 04:15
El Tribunal Superior de Justicia de la C. Valenciana ha vuelto a reconocer el derecho de una dependiente severa (una niña con parálisis cerebral) a percibir los atrasos y el pago de la prestación de la dependencia desde que se la aprobaron, en febrero de 2011, o sea hace más de cuatro años.

Una sentencia de la sección cuarta de lo Contencioso-Administrativo condena a la Conselleria de Bienestar Social a que se le preste a la menor el servicio de teleasistencia, así como el abono de una prestación económica por valor de 442,59 euros al mes y los atrasos acumulados desde 2011, según informó a Levante-EMV la Asociación Defensor del Paciente.

El caso se remonta a 2011 cuando los padres de una niña con discapacidad, que entonces tenía tres años, solicitaron la prestación de dependencia. La resolución reconoció a la menor el grado 3 nivel 2 que lleva aparejada una prestación económica para contratar a un cuidador profesional y el servicio de teleasistencia.

Según indica el Defensor del Paciente, la Administración tenía el deber legal de conceder las ayudas en un plazo máximo de tres meses desde el reconocimiento de la prestación, «pero hasta después de transcurridos cuatro años la menor aún no había disfrutado de ayuda alguna».

La asociación responsabiliza de este retraso a la Conselleria de Bienestar Social que, «de forma injustificada no procedió a formalizar los trámites administrativos necesarios para ejecutar las mencionadas ayudas». La Administración además llegó a denegar la prestación, que ya estaba reconocida, argumentando que se incumplían los requisitos exigidos al formalizar la solicitud.

Nunca son accesibles


Hoy domingo por segundo día consecutivo me he quedado sin poder viajar de Tarragona a Reus en transporte público y así me pasa casi siempre. He estado dos horas y media y ninguno de los autocares era accesible. Srs. de la Generalitat y Sres. de MONBUS, acaso no tenemos derecho a ir en transporte público?
 

sábado, 28 de marzo de 2015

Chicos que llegan las eleciones. Ahora todos somos buenos

Iros a tomar por culo!!!

Los padres de la niña discapacitada de La Cala del Moral no volverán a llevarla a ese centro

El matrimonio López-Reduello (primero y tercera por la izquierda), esta tarde con su abogado y portavoces de las asociaciones Solcom y Viandalucía.
El matrimonio López-Reduello (primero y tercera por la izquierda), esta tarde con su abogado y portavoces de las asociaciones Solcom y Viandalucía. Eugenio Cabezas
  • Los progenitores afirman que toman la decisión «por los informes médicos» y anuncian que han denunciado en Fiscalía «la discriminación sufrida»

  • 18
  • 1605
  • 64
“Lo más importante aquí es la salud y el bienestar de la niña, por lo que los padres han decidido que, siguiendo las indicaciones de los informes médicos, elaborados por psiquiatras y psicólogos, su hija no volverá a acudir a clases en el colegio Gregorio Marañón de La Cala del Moral, por ser un entorno hostil para atender sus necesidades educativas especiales, y buscarán otro centro”. Con estas palabras ha anunciado esta tarde el portavoz de la familia López-Reduello, Francisco Arjona, la decisión adoptada por los progenitores de la niña de nueve años con discapacidad, diagnosticada de un trastorno de espectro autista, después de que la pasada semana los padres de sus 20 compañeros de clase decidieran no llevar a sus hijos a clase durante tres días consecutivos en protesta por las supuestas conductas agresivas e insultantes que la menor protagonizaría «a diario» en el aula de cuarto de Primaria en la que está escolarizada.
“La decisión ya ha sido comunicada al centro y a la Delegación de Educación. No volverá a ir a ese centro y ya estamos buscándole otro”, ha añadio Francisco Arjona en una comparecencia celebrada en la capital malagueña, en la que ha estado acompañado del abogado de la familia, Jesús Marín, y de las portavoces de las asociaciones Solcom y Viandalucía, Mariola Rueda y Carmen Morales, respectivamente. El portavoz del matrimonio ha sido el que ha hablado en todo momento, porque “ellos no tienen ni fuerzas paras hacerlo del dolor que están pasando por esta difícil situación”, ha matizado.
Además de anunciar que no volverán a llevar más a su hija al colegio público donde ha estado matriculada desde los tres años, los López-Reduello no están dispuestos a que los últimos acontecimientos queden en el olvido, por lo que han puesto en conocimiento de la Fiscalía de Málaga todo lo ocurrido. Así, consideran que la niña “ha sido discriminada, excluida y segregada”, y que “se han vulnerado varios de sus derechos fundamentales, como el honor, la libre expresión y la protección de datos, entre otros”. “Esperamos que se depuren responsabilidades, porque la situación es muy grave”, ha asegurado el letrado de la familia.
Por su parte, Arjona ha recordado que los padres llevan reclamando más recursos de atención al alumnado con necesidades educativas especiales desde hace cinco años, “sin obtener respuesta”, ha matizado. “Sólo cuando la Delegación supo que íbamos a denunciar la situación en el juzgado y que los padres de los demás niños habían ido varias veces al Edificio Negro, cuando se dignaron a mandar a una monitora las 25 horas para la niña, pero sin la preparación suficiente en autismo, sólo como medida de contención de la pequeña, no de intervención”, ha apostillado.
El portavoz ha asegurado que las carencias de recursos para atender al alumnado con discapacidad en la zona de Rincón de la Victoria “son conocidas por la Junta desde hace varios años”. Por su parte, la portavoz de Solcom ha asegurado: “Si esta situación se diera con cualquier otro niño que no tuviera discapacidad se hablaría de ‘bullying’, mientras que aquí se la acusa a ella de acosar a todo el grupo”. Carmen Morales, de Viandalucía, ha considerado que la Convención Internacional sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad fue ratificada por España en 2008 “y no se está cumpliendo, a pesar de ser de obligatorio”.

En Zumaia y Donosti cuando? Nunca, que se jodan los niños discapacitados.


L@S NIÑ@S DISCAPACITADOS SON REALMENTE LOS GRANDES OLVIDADOS DE NUESTRO PAÍS

ON . OPINION

 ¿Y por qué afirmo esto? Veréis:
L@s niñ@s discapacitados menores de 18 años NO tienen derecho a ninguna PENSIÓN  (como muchas personas piensan) a pesar de tener su minusvalía reconocida.
L@s niñ@s discapacitados menores de 18 años, PAGAN su medicación como cualquier persona "normal" e incluso muchas de sus medicaciones no entran por la seguridad social.
Los niñ@s discapacitados PAGAN sus pañales,  son dispensados con receta médica y restringidos a 4 diarios (3 de día y 1 de noche).
Los niñ@s discapacitados cuando ingresan en un hospital no disponen de PAÑALES,  pues en el hospital pasan de los pañales de bebes a los pañales de adulto.
Los niñ@s discapacitados no pueden escoger el COLEGIO al que quieren asistir, pues o son CONCERTADOS o no disponen de TRANSPORTE y los públicos no cuentan con los MEDIOS y TERAPIAS que ellos necesitan.
Y por último, a los niñ@s discapacitados, se les NIEGA el DERECHO A JUGAR. ¿Alguien ha visto en algún parque columpios adaptados dónde est@s niñ@s puedan ejercer su derecho al juego? Desconocimiento, falta de información y concienciacion hace que a est@s niñ@s se les excluya de la sociedad.
Todos los padres con niños discapacitados demandamos columpios adaptados en los parques, queremos ver disfrutar y sonreir a nuestros hijos, que nuestros hijos participen del juego activamente y no sean sólo espectadores. Tenemos que ser nosotros, los padres, quien pidamos este derecho de nuestros hijos en los ayuntamientos y esperar una respuesta, yo ya lo hice hace más de 1 año, y como sólo recibí palabras, ahora también recojo firmas. 
Aprovecho y os dejo mi petición, porque no imagináis lo que cuesta implicar a las personas no afectadas en estas causas.

PINCHA AQUÍ

¡¡¡Aimar merece sonreír!!
Solo los usuarios registrados pueden escribir comentarios. Pued

viernes, 27 de marzo de 2015

Bueno chic@s,


Pues Aimar ha decidido que debo operarme ya, que tiene ganas de salir a dar unos largos paseos, ir de fiesta a los pueblos y con un poquito de suerte montar en ese columpio adaptado que estamos pidiendo.
Así que al lio, el rey manda!!
Después de 9 meses en lista de espera, el lunes me llamaron para ingresar y como Aimar todavía no estaba recuperado pedí unos días más. Pues el muy cabrito, jajajaja, después de esa llamada del hospital a ido bajando su necesidad de oxígeno hasta que ayer ya por fin.....sin oxigenooooooooo!!! así que, cómo decir ahora que no, si tengo claro que me está diciendo que sí, que a por ello, que van a ser unos días jodidetes pero que después tenemos mucho que disfrutar. Me ha dado fuerzas, animos y voy a por todas, sólo espero ser una buena paciente para mi marido y mi hijo que me tendrán que soportar, tendré que aprender a ser dependiente y agradecer con una sonrisa cualquier ayuda, pero seguro que en eso Aimar también me echará una mano!!
Ya os contaremos chic@s, pasar un buen fin de semana y el rey de la casa os envia todos estos........besoteeeeeeeeeesssssss!!!!!!!

Tordesillas abre las puertas de la primera residencia municipal


El centro, que dispone de 62 plazas, lo gestiona Aralia / Ha costado tres millones y «tendrá los precios más bajos de la provincia», asegura el alcalde

  • González Poncela le muestra la residencia al presidente de los jubilados - Pablo Requejo
    González Poncela le muestra la residencia al presidente de los jubilados - Pablo Requejo
1
M. J. Melgar 24/03/2015
En 2004 se gestó la idea y hoy, once años después, la residencia municipal de Tordesillas es, por fin, una realidad. El Ayuntamiento tuvo el arrojo, en los años más duros de la crisis, de apostar por la construcción de este servicio para las personas mayores, tras declinar la Mancomunidad Bajo Duero el ofrecimiento recogido en el protocolo firmado por la Junta de Castilla y León –a través de la Consejería de Familia e Igualdad de Oportunidades– y la Diputación, por la cual ambos organismos pondrían el 40% cada uno del coste si se decidía a crear una residencia.
«La Mancomunidad dijo que no quería hacerla y nos cedió los derechos al Ayuntamiento de Tordesillas para que la llevásemos a cabo nosotros», explicó el alcalde de la Villa del Tratado, José Antonio González Poncela, feliz porque, por fin, tras un año paradas las obras «por la crisis», como apuntó el regidor, «la residencia es una realidad».
El jueves celebrará una jornada de puertas abiertas para mostrar los servicios que ofrecerá este moderno centro para mayores que ha supuesto una inversión que roza los tres millones de euros y que dispondrá de 62 plazas, de las cuales diez serán habitaciones individuales para la Unidad de Atención de la Demencia y 52 para asistidos, de las cuales doce se ubicarán en seis habitaciones dobles tipo suite; 16 en ocho dobles normales y otras 24 serán individuales.
«Todavía no entrará en funcionamiento porque queda algún permiso, pero queremos que la gente la conozca y pueda valorar lo que se ha hecho», señaló el alcalde. Será la empresa Aralia Servicios Sociosanitarios la encargada de gestionar la residencia de mayores y el Centro de Estancias Diurnas, tras ofrecer la propuesta más ventajosa de las cinco que se presentaron, como indicó González Poncela. «Esta residencia va a ofrecer los precios más bajos de la provincia y dará prioridad a los vecinos empadronados en Tordesillas», afirmó el primer edil de la Villa del Tratado.
Pero la residencia no sólo será el sueño de dar respuesta a las demandas de los vecinos más mayores de la localidad que quieren pasar los últimos días en su pueblo, sino que también se convertirá en un nicho de empleo. Se estima que creará en torno al medio centenar de puestos de trabajo directos, a los que habría que sumar los indirectos. «Al principio empezarán con menos pero poco a poco irán incorporando más gente a la plantilla, y lo que hemos pactado es que esos empleos se den a personas empadronadas en el municipio», aclaró González Poncela, quien destacó, además, que entre los compromisos adquiridos está la compra de alimentos en Tordesillas. «Dará vida, también, a las farmacias, a las ferreterías...».
Como subrayó el alcalde de la localidad, la residencia cumplirá un doble objetivo: dar servicio a los más mayores y a los más jóvenes, con la creación de esos puestos de trabajo.

miércoles, 25 de marzo de 2015

Mis dos mejores amigos.


La discapacidad debe formar parte del concepto de sostenibilidad, según Ilunion

diarioresponsable.com La discapacidad debe formar parte del concepto de sostenibilidad y así lo entiende Fernando Riaño, director de RSC, Comunicación y Relaciones Institucionales de ILUNION, quien considera que era una asignatura pendiente y se ha reclamado desde hace muchos años; estaba excluida pero era necesario incluirla entre las políticas de sostenibilidad en general .
Según Riaño, la crisis ha confirmado la importancia de la sostenibilidad, ya que las empresas que han apostado por el concepto de sostenibilidad y la estrategia a largo plazo han sido las que han salido mejor paradas de la crisis .

En este sentido, apuntó el responsable de RSC de ILUNION, la discapacidad es un elemento esencial a la actividad empresarial, porque la discapacidad es un elemento presente en la sociedad y la empresa no deja de ser un reflejo de esa sociedad, informa Servimedia.
Además, explicó, la discapacidad es un elemento positivo para la actividad empresarial en general, y es positivo en términos de empleados, clientes, grupos de interés, accionistas... Ser percibido como una empresa socialmente responsable es algo intrínsecamente positivo para las organizaciones .

Riaño hizo estas declaraciones en el marco de la presentación de la publicación ‘La Discapacidad en las Memorias de Sostenibilidad’, elaborada por el Global Reporting Initiative (GRI) y la Fundación ONCE con la cofinanciación del Fondo Social Europeo, cuyo objetivo es ayudar a las organizaciones a divulgar su compromiso con el respeto y la promoción de los derechos de las personas con discapacidad a través de las memorias de sostenibilidad basadas en la Guía G4 de GRI.

Dicha publicación es un paso histórico desde el punto de vista de la discapacidad, aseguró Fernando Riaño, pero también desde el punto de vista de las políticas de responsabilidad social empresarial. Es un elemento de gran ayuda para todas las organizaciones, para las grandes en primer lugar, porque son las más avanzadas en términos de reporte, pero también es una grandísima oportunidad para aquellas empresas que todavía no han dado pasos en el mundo de la discapacidad y en el de la responsabilidad social empresarial, para saber hacia dónde caminan las principales tendencias y hacia dónde caminamos en términos globales en estos aspectos , añadió.


Leer más:  La discapacidad debe formar parte del concepto de sostenibilidad, según Ilunion | Diario Responsable @diarioresponsab - La #RSE Glocal -  http://www.diarioresponsable.com/empresas/noticias/19409-ilunion-fernando-riano.html#rQL6apoj2dfP7uZN
Convierte a tus clientes en tus mejores vendedores: http://www.referion.com