El SLG es uno de los síndromes epilépticos más severos de la infancia, por lo general es resistente al tratamiento y la enfermedad se asocia frecuentemente con déficit intelectual.
El tratamiento es problemático porque el SLG normalmente es resistente a la terapia convencional. Algunos de los nuevos fármacos antiepilépticos (FAE; felbamato, lamotrigina, topiramato y levetiracetam) han demostrado su eficacia en el control de las crisis del SLG. El fármaco rufinamida recibió autorización de comercialización europea en enero de 2007.
Por lo regular, se usan 3 o mas medicamentos combinados, para lograr la disminución de las crisis epilepticas.
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