Chic@s,

Chic@s, perdonar si llevo unos dias sin publicar nada, pero estoy un poco agobiada. Aimar no termina de rematar con la saturación y hoy lleva todo el día muy dormido.
Me gusta publicar cosas bonitas de él y poneros su sonrisa, por eso prefiero esperar unos días para contaros que ya pasó y enseñaros de nuevo su sonrisa.
Pasad buen fin de semana y Aimar os manda un montón de besoteeeeeeesssss!!!!!

LA HISTORIA DE RENNER WOLLMAN, NACIO CON MÚLTIPLES COMPLICACIONES Y NO LE DABAN ESPERANZAS DE VIDA, HA CELEBRADO SU SEGUNDO CUMPLEAÑOS

El niño sufrió numerosas complicaciones y logró nacer vivo, pero fue puesto inmediatamente en terapia intensiva. Increíblemente, él comenzó a sanar una vez que estaba en brazos de su madre.

Renner Wollman ni siquiera se esperaba que naciera con vida. El viernes, se celebra su segundo cumpleaños.

Mientras estaba embarazada de su tercer hijo, a Karen Wollman y su esposo Brian, de Dakota del Sur, se les dijo que el bebé tenía muchas complicaciones, incluyendo el síndrome de Down y la hidropesía fetal, lo que hace que el líquido se acumule en el cuerpo.

"Cuando los médicos nos dijeron que era probable que naciera muerto, escuché y comprendí que, pero sin embargo, algo en mí acaba de decir (a) se aferran a la esperanza", dijo su madre de 38 años de edad.

A Karen Renner se le sometió a una cesárea de emergencia una vez que un ecocardiograma reveló los órganos del bebé estaban fallando.

"Yo estaba muy tranquila durante todo ese día", dijo. "Una paz justa puesto sobre mí. Yo no sé lo que era, si se trata de un instinto de las madres, no tengo ni idea, (pero) estoy agradecido por (él), porque yo era capaz de no enloquecer".

Renner, nacido con una cabeza llena de cabello negro, tomó una respiración completa antes de ser conectado a soporte vital. Fue enviado a cuidados intensivos y conectado a las máquinas para mantenerlo respirando. Tenía insuficiencia renal, y necesitaba 13 transfusiones de sangre porque estaba muy anémico.

Los padres y hermanos de Renner - Riley, 10, y Paisley, 6 - se quedaron con él y le leian cuentos, le ponían la radio y le sostenían su mano.

Pero después de 2 meses y medio, poco a poco Renner comenzó a empeorar, y los médicos temían lo peor. Los médicos dijeron darle cuidados paliativos y preguntaron a Karen lo que quería hacer, y ella dijo que quería retenerlo. Ellos propusieron llevarse al bebé Renner a casa para decirle su últimos adios.

"Le prometí que mientras luchaba yo seguir luchando por él, y hasta que él me mostrara algunas pocas señales de que había terminado de luchar, me gustaría seguir luchando por él", añadió Wollman. "No sé lo que habría sido señal, (pero) yo le prometí que iba a honrar su viaje, para traerlo a casa cuando llegara el momento de decir adiós."

Wollman finalmente consiguió mantener a su hijo - separado de sus muchas máquinas de soporte de vida - mientras se preparaba para decirle adiós al bebé. Pero lo que sucedió después fue un milagro que los médicos no pueden explicar.

"Me senté y le sostuve ese día durante cuatro horas, y poco a poco, a partir de ese momento, empezó a mejorar", dijo.

En enero de 2013, más de seis meses después de su nacimiento, Renner llegó a casa. A pesar de que todavía tiene algunos problemas médicos, "lo que él se ocupa de ahora son sólo detalles menores en comparación con todo lo que ya ha soportado", dijo Wollman. Renner ahora puede gatear y subir escaleras, y recientemente consiguió apoyos para los pies.

Tener esta experiencia nos ha inspirado a apreciar cada día que nuestro hijo pasa con su familia.

"Él es mi héroe", dijo, conteniendo las lágrimas. "Me ha dado una nueva perspectiva sobre la vida."

El viernes, la familia va a viajar a la UCIN de los Niños de Sanford, como es ahora la tradición, dar las gracias una vez más al equipo que salvó la vida de Renner.

"La razón por la que estamos compartiendo la historia de Renner es tratar de dar esperanza a los demás", dijo Wollman. "Fue pura agonía verle pasar por esto, pero todavía nos sentimos anclado por la esperanza y eso es lo que queremos dar a los demás ... Si puedes mantener la calma en tu corazón, la tormenta interior no necesita a la rabia y de alguna manera se puede salir adelante. "

TRADUCIDO POR ASPAU

"LA FERIA Y LOS DEPENDIENTES MERECEN UN PRESIDENTE

Nos encontramos en las últimas horas del mes de octubre y en Cocentaina hace días que se respiran los tradicionales olores de Feria. La nuestra es la Feria de todas las ferias, o al menos eso dicen... Y, a pesar de ello, en unas horas se inaugurará la 668 edición sin la presencia del Presidente de la Generalitat. Ésta es la Feria de todo un pueblo y la prensa la califica de "un reclamo plural e irresistible". Pero no debe pensar así el Sr. Fabra cuando no viene a inaugurarla. Por eso, y aunque los contestanos y contestanas no lo merecemos, en Cocentaina, de hace ya muchos años, cuando llega este día no sólo se perciben los "olores" de Feria, sinó también los de la vergüenza, la dejadez, la irresponsabilidad y el amiguismo político. "Si no eres de los míos, por mucho que organices la mejor Feria del mundo, no eres merecedor de mi presencia". Es lo que debe pensar Fabra. Pero como nada sucede fruto de la coincidencia y todo pasa por algún motivo, resulta curioso que también lo pensaran Camps y Zaplana. Y que casualidad, todos ellos del PP y Cocentaina gobernada por el PSOE... Normal que huela mal, no? Pero hasta donde llega la osadía que, ahora, no solo no vendrá de manera oficial, sinó que desde hace unas horas se rumorea que mañana, día de Todos los Santos, vendrá a un almuerzo de partido, eso sí, a escondidas, nada de ir al tradicional y popular almuerzo de "Fira" al Pla de la Font, no vaya a ser que la gente lo abuchee, lo llame "moniato" y lo incomode. Alberto Fabra, es usted un miserable y merece que el pueblo de Cocentaina se plante a la entrada de Cocentaina y le diga cuatro cosas bien dichas. Y todos los que aplaudís y comulgáis con actuaciones como ésta, lo sois igualmente, y entre ellos os encontráis los Concejales y Concejalas de mi pueblo, Cocentaina! Merecéis que el pueblo os coloque en la calle, alejados de las instituciones, porque ni sabéis administrar un gobierno, ni sabéis estar al lado de los que más os necesitan, ni sabéis como defender nuestros derechos. Nos pasáis por encima como si fuéramos miseria y nos lanzáis a las calles a reivindicar lo que es nuestro. Pero llegará el día en que esto va a cambiar, y será entonces cuando la Feria de Cocentaina tendrá un Presidente de la Generalitat y los Dependientes de la CV, entre muchos otros, tendrán lo que por Ley les pertenece. Buena Feria a todos y todas! 
Mari Carmen Prats
Miembro de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia

Que tengais un Feliz día de Hallowen a todos y todas, que lo pasais muy bien y yo también jajaja

Ocho medidas para prevenir un ictus

DÍA MUNDIAL CONTRA EL ICTUS
Factores como hipertensión, colesterol, tabaquismo, sedentarismo u obesidad aumentan las posibilidades de sufrir un accidente cerebrovascular. Controlarlos en la clave para evitarlo
REDACCIÓN | MADRID@SALUDREVISTA
29 octubre 2014
16:24



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Una de cada seis personas sufrirá un ictus a lo largo de su vida, detectándose cada año 120.000 casos y siendo más frecuente en mujeres que en hombres. Sin embargo, la probabilidad aumenta en las personas que presentan factores de riesgo controlables como hipertensión, colesterol, tabaquismo, sedentarismo u obesidad. La Federación Española del Ictus recomienda ocho medidas sencillas para prevenir esta enfermedad, que pueden aplicarse a la vida diaria:

-Mantener controlados la presión arterial (<140/90) y los niveles de colesterol (<240).

-Acudir el médico cuanto antes si se notan latidos irregulares.

-Abandonar el tabaco.

-Controlar la diabetes de forma estricta.

-Practicar ejercicio físico de forma regular.

-Consumir alimentos bajos en sal y grasas.

-Evitar el consumo de drogas.

-Si se consume alcohol, hacerlo de forma moderada.

Manifestación y concentración

y coj

Los buses públicos no serán aptos para sillas de ruedas hasta el 2017 en Santiago

El Ayuntamiento no dotará de medidas de accesibilidad hasta el 2017 ni cambiará ningún aspecto de su ordenanza para facilitar la entrada de la gente discapacitada en los autobuses. Así se lo comunicó a Anxela López, presidenta de Vigalicia, que se mueve en silla de ruedas y tiene difícil acceso al transporte público. Anxela presentó anteayer un recurso de reposición antes las instancias locales y anuncia que seguirá la vía judicial en caso de que Raxoi no resuelva la movilidad de los incapacitados.

Las personas que se mueven en silla de ruedas se sienten discriminadas, pese a todas las normativas favorables, a la hora de subir a los autobuses. Según la respuesta del propio Concello a sus requerimientos, solo el 50 % de los autobuses urbanos de Tralusa poseen sistemas de accesibilidad para personas impedidas.

Los vehículos que poseen mecanismos de elevación los tienen de dos tipos, rampas telescópicas automáticas y rampas manuales. Los que disponen de estas últimas las tienen de adorno, salvo que la persona con silla de ruedas lleve a un acompañante que la active. Y si no es así, el viajero se queda en tierra, ya que el conductor no sale de su asiento para manipular el mecanismo. Le ampara la ordenanza local. Y es raro llevar a un acompañante para subir a uno al autobús.

Solo queda la opción de las rampas automáticas, pero hay autobuses en las que estas no funcionan. Anxela López se ha visto obligada a no poder tomar un bus por ese motivo. En concreto, en su denuncia recoge la imposibilidad de utilizar los vehículos de la línea 11 por no funcionar el sistema automático. Solo le queda la alternativa de aguardar a un nuevo autobús en el que funcione la rampa. Pero eso es un riesgo, porque la frustrada viajera puede eternizarse en una parada. «Solo me queda a opción de desplazarme durante 45 minutos até o centro e mollándome se chove. Non podo esperar ao 2017», dice indignada.

En su demanda reclama al Ayuntamiento una inspección de los autobuses y que inicie un expediente sancionador contra la concesionaria por las rampas averiadas, lo que supone un incumplimiento de la empresa. «Esta é unha circunstancia que se produce reiteradamente», dice.

La negativa del Concello a establecer modificaciones para garantizar la accesibilidad antes del 2017, en que estará renovada la flota de vehículos, vulnera las normativas, legal, autonómica y estatal, así como la Convención de la ONU sobre los derechos de las personas con discapacidad, según la demanda de Anxela.

«Noutros concellos, por exemplo o de Valencia, o condutor ten que accionar a rampla manual»

Ánxela López

Cada 4 horas, una persona dependiente ha perdido su condición en los últimos tres años

• Castilla-La Mancha

La dependencia llega a los niveles de septiembre de 2010 desde que gobierna Cospedal.

En este tiempo ya han fallecido 3.700 dependientes sin llegar a recibir nunca ninguna ayuda a su dependencia.

eldiarioclm.es 

28/10/2014 - 11:06h

Foto: Europa Press

Las cifras oficiales en materia de la Ley de Dependencia indican que se ha llegado a los niveles de septiembre de 2010, los niveles más bajos desde que gobierna en la región el Partido Popular. Cada 4 horas una persona deja de ser dependiente en la región, en total en estos tres años 7.179 personas.

3.700 dependientes han fallecido sin llegar a percibir nunca ninguna ayuda a pesar de que le correspondería por ley, según señala la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia. El nivel de familias que reciben alguna prestación social en este tiempo ha caído aún más bajo, a niveles de abril de 2010, según los datos publicados por el IMSERSO y las estadísticas oficiales.

Este mes son 357 personas menos las que se consideran dependientes en la región, un descenso según señalan desde la Plataforma de un dependiente cada dos horas, 12 personas al día que han sido expulsadas del sistema de protección de la Ley.

Este descenso lo achaca la propia Plataforma a "la política ilegal de revisiones masivas de oficio con rebaja de grados", unas revisiones de estado que lleva tiempo denunciando la Plataforma y que son ilegales en base a numerosos decretos de la propia Ley de Dependencia, estando además denunciada y con el trámite abierto en los juzgados.

La Plataforma ha pedido que la presidenta Cospedal les reciba por fin después de mucho tiempo pidiéndolo. Esta Plataforma tiene ya más de 4.100 miembros y es la que mantiene por lo legal los recursos interpuestos a las prestaciones y forma en la que se están dando de los servicios a la Junta de Comunidades, aunque no obstante han anunciado que retirarán el recurso interpuesto si Cospedal les recibe en una reunión en la que puedan exponer los problemas de estas personas y poder llegar a conclusiones constructivas y consensuadas. Esperan que la presidenta les reciba y no se "escude" en la asociación Cermi-CLM, que es a donde van a parar las subvenciones, según la Plataforma, "a cambio de su silencio".

"La pelota está en el tejado de Cospedal. Esperamos su respuesta", señalan desde la Plataforma que ha querido tender la mano a la presidenta, aunque no han dejado de denunciar la política de Castilla-La Mancha hacia el colectivo. "Se demuestra la verdadera política del Ejecutivo de Castilla-La Mancha hacia el colectivo más débil y frágil como es el de las personas en situación de dependencia. Tendemos la mano a Cermi-CLM para que se ponga del lado que debería defender y representar".

II edición de los premios "Gente sin alma" 

Por otro lado, la Plataforma ha convocado la segunda edición de los premios "Gente sin alma-Memorial Jomián Leonel", en la que se "premia" a aquellas personalidades más destacadas en "intentar acabar con la Ley de Dependencia".

Se pretende "premiar" la labor de distintas personas en el ámbito de no querer atender a los dependientes ni a los casos de la región y que han culminado en situaciones lamentables como la muerte del gran dependiente Jomián Leonel. En la primera edición participaron con sus votos más de 6.000 personas.

Los nominados para este año son María Dolores de Cospedal "por ser la máxima responsable del Gobierno que está siendo punta de lanza de todas las barbaridades que se están cometiendo"; Jose Ignacio Echániz "por ser el brazo armado e ideólogo de la liquidación controlada de la Ley de Dependencia"; el presidente de Cermi-CLM Luis Perales "por haber antepuesto sus intereses personales, en forma de mas de 9 millones de euros en subvenciones, a la lucha por una vida digna de ese colectivo"; Radiotelevisión Castilla-La Mancha "por haber dado "ejemplo" de lo que no debe ser un medio informativo imparcial, justo y profesional" y Juan José García Ferrer, Director General de Personas Mayores, Dependientes y con Discapacidad, por "prestarse a poner su firma de forma vergonzante en todas las tropelías que se están cometiendo".

Hasta el martes 4 se puede votar al candidato elegido por cualquier persona a través de las redes sociales (Twitter y Facebook) en la cuenta de la Plataforma en Defensa de la Ley así como por correo electrónico en plataformaleydependenciaclm@gmail.com.

Hoy en el Pleno del Ayuntamiento de Madrid volveré a defender la Red Pública de Servicios Sociales Municipales y a los Trabajadores Sociales

VALENTINA GUERRERO, LA MODELO CON SÍNDROME DE DOWN MÁS FAMOSA DEL MUNDO.

En una entrevista reciente, su madre dice:

Estos consejos creo que son muy útiles para cualquier mamá que comienza el camino:

- NO TODOS SERÁN MODELOS. Las personas con síndrome de Down tienen habilidades únicas y cada uno sobresaldrá en lo que más le guste. Hay que luchar por descubrir que los hace felices, al igual que con cualquier hijo.

- LAS TERAPIAS SON IMPORTANTES pero jugar en casa y darles todas las oportunidades lo es todavía más.

- NO PREOCUPARSE sino ocuparse del presente y disfrutarlos al máximo.

Estas tres líneas son las bases de una vida plena al lado de nuestros hijos, así que guárdalas cerca de tu corazón para releerlas en esos momentos difíciles cuando nos ponemos mucha presión porque consigan las cosas, en vez de tan sólo aceptarlos, acompañarlos y celebrar cada paso de sus vidas con esperanza y alegría.

LOS ÚLTIMOS DÍAS MÁS FELICES DE ESTE PEQUEÑO GUERRERO.

Ethan Van Leuven, de West Jordan, Utah, perdió su batalla con leucemia ayer por la mañana , de acuerdo con la página de Facebook de su madre. En sus últimos días, el pequeño de 4 años de edad, logró tocar las vidas de cientos de personas.

" Estamos muy agradecidos por la bendición que ha sido para nosotros su corta vida y el impacto que él era capaz de hacer en muchas personas ", dijo su madre, Jennifer Van Leuven, escribió en Facebook. "Estamos muy agradecidos por el apoyo que hemos recibido, y agradecer a todos ustedes que han estado apoyando a nuestra familia."

El pueblo de Ethan dejó todo para celebrar en una semana todas sus fiestas favoritas , que culminó con una celebración anticipada de la Navidad el 24 de octubre, de acuerdo con KSL News.

En primer lugar Halloween celebrada el martes por lo que Ethan pudo engañar-o-tratar al barrio, luego tuvieron una fiesta de cumpleaños para él, incluyendo un desfile de 100 personas el jueves, y finalmente celebraron la Nochebuena y la Navidad el viernes y el sábado.

" Tú eres nuestro héroe , "dijo el oficial de policía Aaron Rosen por el altavoz de su coche de la policía a la cabeza del desfile de cumpleaños. "Gracias por ser parte de nuestras vidas, Ethan eres nuestro héroe ".

Todo el mundo se involucró, hasta una radio local con la reproducción de música de Navidad, la gente decorando sus casas con las luces de Navidad y 150 personas cantando villancicos en el jardín delantero de la Van Leuven.

Era una forma mágica para celebrar lo que sería la semana pasada de Ethan con su familia.

"Hemos visto más señales que podemos contar a medida que avanzamos en este camino de cáncer. Hemos visto más generosidad hasta el punto de sentirnos abrumados con tanta gratitud ", "Hay mucha gente buena en este mundo."

Ethan fue diagnosticado con leucemia linfoblástica aguda, el cáncer de la sangre y la médula ósea , cuando tenía 22 meses de edad . Es el tipo más común de cáncer en los niños, según el Instituto Nacional del Cáncer.

Ethan se sometió a quimioterapia intensiva durante un año , y después de quimioterapia de mantenimiento (menor intensidad) durante un año antes de que él recayó, de acuerdo con su blog. Incluso con los tratamientos experimentales adicionales, el cáncer de Ethan era incontrolable.

Ethan falleció el martes 28 de octubre.

" En su corto tiempo aquí en la tierra Ethan tocó nuestros corazones , inspiró nuestro espíritu y nos trajo alegría ", dice su página de Facebook. "Hasta que nos volvamos a encontrar, Pequeño Guerrero".

TRADUCIDO POR ASPAU.

Rafael Lugo Vizcaino

Rafael Lugo Vizcaino contaba esta mañana en su muro que estaba desmotivado. La lucha constante contra su enfermedad y contra él mismamente lo tenían desmotivado.
¿Que les parece si entre todos lo empujamos para que se nos venga arriba? Denle al "me gusta" o comenten con sus mensajes para que este jovencito tire pa lanteeee y se deje de.....jejeje.....

VAMOS RAFAAAAAAAAAAAAA!!!!!!!!

CARTA A UNOS PADRES

• POR CLAUDIA TECGLEN
• 26 OCTUBRE, 2014

CATEGORÍA DIVULGACIÓN

Este fin de semana, nuestros amigos de Aspace Mallorca han celebrado unas jornadas sobre parálisis cerebral. En ella se han dado cita profesionales de distintos ámbitos, padres y algunas personas con parálisis cerebral.

Ramón Boque, médico rehabilitador de Aspace Mallorca me invitó a participar en las mismas, para mi fue todo un honor. Sin embargo, hace unos días me operaron y no he podido asistir por motivos de salud. No obstante, quería estar presente de alguna manera y estar  con aquellos padres que se habían hecho un hueco para escucharme. Por eso les escribí esta carta que ahora quiero compartir con vosotros.

Carta a unos padres 

Una madre crea disfraces geniales para su hijo en silla de ruedas

Caleb McLelland, nació con espina bífida e hidrocefalia, por lo que tiene que usar silla de ruedas. Esto no es un impedimento para que este niño disfrute de la fiesta de Halloween. Gracias a su madre, la que inventa cada año algo nuevo en lo que convertir a su hijo junto con su silla como elemento del disfraz

Cassie McLelland tiene una imaginación espectacular para diseñarle disfraces de Halloween a su hijo de 9 años Caleb, que está en silla de ruedas.

El éxito que la madre ha tenido con los disfraces, la impulsó a publicar el Cada año su madre transforma la silla de Caleb en algo diferente, una nube, un batmovil, un mario kart o una excavadora.

El éxito que la madre ha tenido con los disfraces, la impulsó a publicar el blogwheelchaircostumes.blogspot.com.es en el que muestra sus creaciones y explica como hacerlas.

Fiesta Solidaria con Antxintxika e Irrien Lagunak, a favor del Club Deportivo Dordoka

El próximo domingo día 2 de noviembre, se celebrará la décima edición de la Carrera Plaentxi- Bergara y para redondear la jornada, por la tarde habrá un Festival a partir de las 18,00 horas en el Frontón Municipal de Bergara. En esta fiesta actuaran Irrien Lagunak, Ane Pirata, Porrotx y diferentes colectivos culturales de Bergara, entre ellos los deportistas del Club Dordoka y usuarios de Aspace.

La recaudación de la taquilla será a favor del Club Deportivo Dordoka. Las entradas de venta en Aspace Arrasate y Aspace Oxirondo, costarán 5 € y habrá una fila cero.

Os animamos a participar en esta fiesta solidaria.

Cuidando el uno del otro (Trenton & Lindsay Cochran)

La Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia convoca el II Premio "Gente sin alma" 2014

28/10/2014

JOMIÁN LEONEL (FOTO: ARCHIVO)

Tras el éxito de la primera edición, en la que más de 6.000 personas participaron en la elección de los "ganadores", la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha convoca la segunda edición del Premio "GENTE SIN ALMA", MEMORIAL JOMIÁN LEONEL, con el objetivo de reconocer la trayectoria y actuaciones más destacadas "por acabar con la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha y su desprecio más absoluto hacia todas y todos los beneficiarios de la misma".

Este premio quiere dar a conocer a las personas, instituciones o empresas que muestren "mayor insensibilidad y ensañamiento contra la Ley de Dependencia y/o el aprovechamiento que de estas actuaciones pueden derivarse y cuyas opiniones o actuaciones produzcan más desamparo y sufrimiento a las personas en situación de dependencia y sus familias, especialmente, en situaciones tan graves como las que estamos viviendo Y QUE CULMINARON CON LA MUERTE DEL NIÑO GRAN DEPENDIENTE JOMIÁN LEONEL".

El procedimiento para la elección del ganador o ganadora del Premio "GENTE SIN ALMA" MEMORIAL JOMIÁN LEONEL se inició con la presentación de candidaturas por parte de la Junta Directiva de la Plataforma, expresando los méritos que motivan cada nominación. A partir de ese momento, toda persona que lo desee puede votar entre los candidatos propuestos aquel que, a su juicio, "haya sido más DAÑINO y merezca el Premio".

Los resultados se harán públicos el miércoles 5 de noviembre, a través de las redes sociales y los medios de comunicación. El premio será entregado en la sede oficial de la persona, institución o empresa ganadora y consistirá en un diploma de vencedor. A los candidatos que no resulten ganadores también se les hará entrega de un diploma que "acredite" su participación y el puesto obtenido. En caso de que alguno de ellos REHUSARA RECIBIR PERSONALMENTE SU DIPLOMA, les será entregado en el lugar que ellos mismos determinen y, si tampoco fuera posible, se les hará llegar mediante depósito en el Registro de la Institución correspondiente o mediante mensajería.

La Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha ha pretendido que, por tratarse del primero en memoria de JOMIÁN LEONEL, los candidatos sean personas, instituciones o empresas conocidas y con repercusión en Castilla-La Mancha por lo que cada una de ellas representa, de manera que constituyan una buena referencia para lo que este Premio pretende reconocer.

Las personas propuestas y sus méritos son:

MARÍA DOLORES DE COSPEDAL.- Presidenta de Castilla-La Mancha y Secretaria General del Partido Popular. Por ser la máxima responsable del Gobierno de CLM que está siendo punta de lanza de todas las barbaridades que se están cometiendo contra las personas en situación de dependencia, todo ello aderezado con una hipocresía y cinismo hasta ahora nunca vistos y que se ha cebado de forma implacable y despiadada con este colectivo y muy especialmente con los niños dependientes.

JOSÉ IGNACIO ECHÁNIZ.- Consejero de Sanidad y Asuntos Sociales de Castilla-La Mancha y Secretario Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del Partido Popular. Por ser el brazo armado e ideólogo de la liquidación controlada de la Ley de Dependencia, todo ello como medio para entregar el negocio de la dependencia a manos privadas, fin último de su gestión. Por mantener una actitud prepotente, ególatra y humillante hacia las personas en situación de dependencia a las que no considera merecedoras de sentarse junto a él en una mesa, sustituyendo el diálogo e intercambio de ideas y opiniones por el insulto y la humillación. Su frase en la que llamaba "FRANCOTIRADORES" a los dependientes que alzaban la voz en la defensa de su propia vida es ya famosa en Castilla-La Mancha y pasará a los anales de la historia reciente del mal gobierno y despotismo de nuestra Comunidad.

LUIS PERALES.- Presidente de CERMI-CLM. Por su vergonzante actitud y silencio cómplice ante las situaciones auténticamente dramáticas por las que han pasado y siguen pasando los dependientes de Castilla-La Mancha. Por haber antepuesto sus intereses personales, en forma de más de 9.000.000 de euros en subvenciones, a la lucha por una vida digna de ese colectivo sirviendo de kleenex para lavar la "imagen" del Gobierno Regional.

RTV CASTILLA-LA MANCHA.- Por haber dado "ejemplo" de lo que no debe ser un medio informativo imparcial, justo, profesional y honesto censurando y silenciando a los profesionales, como el propio Comité de Empresa ha denunciado, que han intentado poner ante los focos a la sociedad castellano-manchega, el sufrimiento, la angustia y la agonía de todos y todas las personas más débiles y frágiles como son las personas en situación de dependencia.
El plazo para votar aca

JUAN JOSÉ GARCÍA FERRER.- Director General de Personas Mayores, Dependientes y con Discapacidad por prestarse a poner su firma de forma vergonzante en todas las tropelías que se están cometiendo con el colectivo de personas dependientes de Castilla-La Mancha.

Las votaciones pueden realizarse mediante las redes sociales con un ÚNICO VOTO A UNO DE LOS CINCO NOMINADOS EN FACEBOOK, EN TWITTER y POR CORREO ELECTRÓNICO Ajlgo63@yahoo.es y plataformaleydependenciaclm@gmail.com

ba el martes, día 4 de noviembre, a las 23:00 horas. El resultado se hará público el miércoles, 5 de noviembre, mediante las redes sociales y los medios de comunicación.
JUNTA DIRECTIVA DE LA PLATAFORMA EN DEFENSA DE LA LEY DE DEPENCENCIA EN CASTILLA-LA MANCHA

Cómo salir con una chica con discapacidad física

Publicado por Disgoo / Discovery Go el 22 de Febrero de 2012 a las 5:55pm en Discapacidad

Vamos a estos consejos sobre como salir con una chica con discapacidad:

Si usted es una persona sin prejuicios podría considerar salir con una chica con discapacidad física. Excluir a una persona sobre la base de sus discapacidades limita su oportunidad de encontrar a una chica ideal para usted y reduce tus posibilidades de encontrar a una pareja compatible. Los siguientes consejos te ayudarán muchísimo:

Instrucciones

1.- Debe centrarse en la persona y no en la discapacidad. Es verdad que es importante conocer la discapacidad, pero de ninguna manera se puede definir a una persona por su tipo y grado de discapacidad. Conoce a la chica por la persona que es. No se detenga en cualquier capacidad física que en su opinión haga falta.

2.- No tema en acercarse y pedirle una cita. Hágale saber que usted está interesado en llegar a conocerla mejor. Organicen la cita en una fecha como lo haría con cualquier otra persona.

3.- Compruebe que el lugar del encuentro romántico sea accesible. Asegúrese de que el lugar donde quedará con la chica con discapacidad sea accesible para las silla de ruedas, muletas o cualquier adaptación que utilice. Llame con anticipación al bar, restaurante, cine o donde haya quedado para reunirse o mejor aún, ir a ver antes el lugar. La ley obliga a que los sitios públicos sean accesibles (rampas, baños adaptados, pasillos que permitan circular a una persona en silla de ruedas). Si no están adecuadamente accesible, pida hablar con el gerente y haganles recordar que la ley les exige cumplir con esta normativa (en Estados Unidos  es la American with disabiities Act.).

4.- Haga los arreglos previos para el transporte. Averigüe qué tipo de transporte utiliza la chica normalmente. Ella puede conducir con una adaptación en su propio vehículo, por ejemplo, o tal vez necesite viajar en un autobús o taxi adaptado debido a una silla de ruedas. No tema en preguntar de antemano cómo prefiere viajar ella y realizar los trámites correspondientes (por ejemplo, solicitar un taxi adecuado).

5.- Salir en la fecha acordada y divertirse sin ningún complejo. Una chica con discapacidad física es realmente como cualquier otra chica. Trátela como cualquier otra chica y date a ti mismo la oportunidad de conocer a una chica verdaderamente encantadora. 

Traducido por Emmanuel Muñiz Alejandro

Concentraciones en toda España con motivo del Día Mundial de la Parálisis Cerebral

• Federación Española de Deportes Paraliticos Cerebrales
•  

Por segundo año consecutivo, el movimiento de la parálisis cerebral se hizo presente en toda España el primer miércoles de octubre, Día Mundial de la Parálisis Cerebral, en una concentración simultánea en las principales ciudades del país: Alicante, Almería, Baleares, Bizkaia, Ciudad Real, Coruña, Gijón, Granada, León, Lleida, Logroño, Madrid, Murcia, Navarra, Palencia, Pontevedra, Rioja, Salamanca, Segovia, Tarragona, Valencia, Valladolid, Vigo y Zamora. Además, este año se unió a la iniciativa los compañeros de la Federación Española de Deportes de Personas con Parálisis Cerebral.

Los cientos de manifestantes con discapacidad solicitaron a la administración pública los recursos y la protección legal necesaria para garantizar la educación inclusiva: "reclamamos una condición indispensable para potenciar nuestra capacidad de decisión y de desarrollo pleno: una educación inclusiva efectiva, real y accesible en función de las capacidades de cada uno".

Y dividieron sus reivindicaciones en cuatro puntos fundamentales: "las personas con parálisis cerebral solicitamos que la educación reglada inclusiva: 1) cuente con los Centros Educativos ASPACE como recurso para la educación de personas con discapacidad, y al servicio de los docentes de cualquier institución o administración; 2) Abra los Centros Educativos ASPACE a la realización de acciones inclusivas en centros ordinarios; 3) Considere a los Centros Educativos ASPACE como agentes de formación y difusión de conocimiento, así como de prestación de apoyos al alumnado con discapacidad en entornos inclusivos; y 4) Fomente y visibilice, de forma real y activa, el deporte de las personas con discapacidad, como medio de lograr un desarrollo personal pleno.".

Los presupuestos ignoran a 315.000 nuevos dependientes

El Gobierno da el mismo dinero que en 2014 sin prever la obligada entrada de discapacitados leves en el sistema

El Ejecutivo asegura que se ampliará la partida

M. MARÍN / J. PRATS Madrid / Valencia 27 OCT 2014 - 20:28 CET23

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Residencia de ancianos en la Comunidad de Madrid. /BERNARDO PÉREZ

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Los Presupuestos Generales del Estado no contemplan la ayuda a 315.000 dependientes moderados que, tras dos años excluidos de cualquier tipo de prestación, deberían entrar por fin en el sistema de la dependencia y comenzar a ser atendidos en 2015. El Gobierno ha consignado una partida de gasto mínimo de 1.087.179.000 euros, cantidad idéntica a la de 2014, que difícilmente puede dar de sí para atender a los actuales 723.000 beneficiarios de la ley, incorporar a los 172.978 que están en lista de espera y, además, responder por primera vez a las necesidades de un voluminoso colectivo que abarca desde ancianos con escasa movilidad a personas con alzhéimer en los primeros estadios de la enfermedad.

¿Significa esto que por tercer año consecutivo se les deja fuera de la dependencia? “No”, garantizan fuentes del Imserso. “La ley establece que en 2015 deben entrar todos los grados pendientes. Las comunidades que reconozcan a una persona con grado I (el dependiente moderado) generan el derecho y la obligación del Estado desde ese momento es transferir el crédito. Se tendrá que aumentar la partida”. Para apuntalar su argumento esas mismas fuentes señalan que, en 2012, el presupuesto se incrementó en 120 millones; 122 en 2013 y unos 60 este ejercicio. Cada persona con Grado I le cuesta al Gobierno 44,33 euros al mes. Medio año de atención exigiría desembolsar 83.783.700 euros más.

La denegación de asistencia a los dependientes moderados —hay severos y graves— trae cola desde largo. En una de sus primeras decisiones al llegar al poder en 2011, el actual Gobierno —previo debate con las autonomías que cofinancian la dependencia— acordóuna moratoria de la aplicación de la ley. De esta forma, las personas con dependencia más leve que ya habían sido examinadas, habían logrado el derecho a ser asistidas con dinero público y debían empezar a disfrutar de las ayudas en 2012 iban a tener que esperar un año más. En julio de 2012 llegó la segunda sorpresa: el Ejecutivo de Rajoy anunciaba un nuevo parón para el colectivo.

El presidente de la Asociación de Servicios Sociales: "Podríamos decir que Rajoy es insumiso"

El calendario de aplicación de la ley solo puede cambiarse por real decreto. Así se hizo entonces. De ahí que los presupuestos de 2015 hayan generado suspicacias entre profesionales del sector. “¿Abandono, torpeza u olvido?”, se pregunta el presidente de laAsociación de Directoras y Gerentes de Servicios Sociales, José Manuel Ramírez. “Un 20% de los dependientes que tienen derecho a prestación están desatendidos en un flagrante incumplimiento de la ley”, continúa. “Podríamos decir que Rajoy es insumiso”.

Traducida esta denuncia a cifras significa que en España hay 896.449 personas con derecho algún tipo de prestación —ayuda a domicilio, residencias de mayores, centros de día...—, de las que 723.471 la están recibiendo, según datos oficiales, de septiembre. El resto están en lista de espera. Entre ellos, David Colomer, un niño de cinco años con parálisis cerebral y una discapacidad reconocida del 86% que vive en Canals (Valencia). “No camina, no habla, se atraganta al comer, necesita supervisión las 24 horas del día”, relata su padre, Raúl. Pidieron las ayudas en 2010 y hace tres años le reconocieron el derecho a percibir una prestación por cuidados en el ámbito familiar. “Incluso nos fijaron la cantidad a abonar, que en principio era de 589 euros al mes. Con los recortes, pasó a 450”, apunta. Han reclamado la agilización de su expediente sin éxito. Hartos de esperar, se han puesto en manos de la abogada Sandra Casas, y han presentado una denuncia en los tribunales para reclamar la prestación que mantiene congelada la Administración valenciana.

En los últimos años, la bolsa de personas en lista de espera ha descendido —un 9% con respecto a diciembre de 2013 y un 40% menos que en diciembre de 2011— pero no es una caída paralela al incremento de beneficiarios: parte de los dependientes han muerto a la espera de recibir la prestación. “Y a esa lista se suman ahora los 315.000 que necesitan ayuda para levantarse de la cama, comer, lavarse...”, dice Ramírez. “La partida de gasto mínimo de los Presupuestos Generales del Estado es ampliable”, admite, pero “generaría una desviación que dice poco a favor de la responsabilidad de quien elabora un presupuesto”.

La decisión de no incluir en los presupuestos de 2015 las ayudas a los dependientes moderados refuerza la sensación de incertidumbre al enmarcarse en una tendencia de caída de beneficiarios. Son 31.118 menos que a principios de año.