viernes, 22 de enero de 2016

Alguien que conozca, o tenga el reto del Diagnostico de síndrome de Werdnig-Hoffman, o Atrofia Muscular Espinal tipo I,


Publicado por en

1 comentario:

  1. Omayra Jimenez14 de noviembre de 2017, 19:33

    Hola, vivo en Puerto Rico y tampoco existe cura para la enfermedad, tuve un hijo con la misma enfermedad, solo duró 6 meses porque tuvo la clasificación severa. Murió hace 21 años. Lamento mucho tu situación...

    ResponderEliminar

Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)