viernes, 22 de enero de 2016

Alguien que conozca, o tenga el reto del Diagnostico de síndrome de Werdnig-Hoffman, o Atrofia Muscular Espinal tipo I,


1 comentario:

  1. Hola, vivo en Puerto Rico y tampoco existe cura para la enfermedad, tuve un hijo con la misma enfermedad, solo duró 6 meses porque tuvo la clasificación severa. Murió hace 21 años. Lamento mucho tu situación...

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