viernes, 5 de abril de 2013

Reclabamos nuestros derechos



Las Plataformas de la Dependencia de la Comunitat Valenciana queremos expresar nuestro más profundo rechazo e indignación ante las nuevas medidas referentes al copago farmacéutico recogidas en la Ley de Acompañamiento que deja sin efecto el artículo 16 del Estatuto de las Personas con Discapacidad según el cual la Generalitat Valenciana “ garantizará la financiación gratuita para los productos incluidos en la prestación farmacéutica, el catálogo ortoprotésico y las ayudas técnicas a los pacientes menores de 18 años con discapacidad diagnosticada con un grado de minusvalía igual o superior al 33 %, siendo extensible la prestación a los mayores de 18 años con un grado de minusvalía igual o superior al 65 %”. Consideramos que es una medida más que demuestra la insensibilidad y el desprecio del Gobierno de Alberto Fabra contra este colectivo, siendo esta vez los niños los más afectados. Padres de niños con parálisis cerebral, fibrosis quística, espina bífida y otras discapacidades que de la noche al día pasarán de pagar cero por los pañales, sondas, medicamentos y demás artículos necesarios para la asistencia del niño, a abonar el 40 o el 50 %, según su renta. Una medida que, por otra parte, viene a sumarse a la reducción del 15 % aprobada este verano, y a la aplicación a partir de noviembre del copago también en materia de dependencia que supondrá otro recorte adicional de un 10% a un 15 % según los casos. Una situación que se convertirá realmente en desesperada en el caso de familias en desempleo.

Las Plataformas de la Dependencia de la Comunitat 
Valenciana queremos expresar nuestro más 
profundo rechazo e indignación ante las nuevas 
medidas referentes al
 copago farmacéutico recogidas en la Ley de 
Acompañamiento que deja sin efecto el artículo 16 
del Estatuto de las Personas con Discapacidad según 
el cual la Generalitat Valenciana “ garantizará la 
financiación gratuita para los productos incluidos en 
la prestación farmacéutica, el catálogo 
ortoprotésico y las ayudas técnicas a los pacientes 
menores de 18 años con discapacidad diagnosticada 
con un grado de minusvalía igual o superior al 33 %, 
siendo extensible la prestación a los mayores de 18 
años con un grado de minusvalía igual o superior al 
65 %”. Consideramos que es una medida más que 
demuestra la insensibilidad y el desprecio del 
Gobierno de Alberto Fabra contra este colectivo, 
siendo esta vez los niños los más afectados. Padres 
de niños con parálisis cerebral, fibrosis quística, 
espina bífida y otras discapacidades que de la noche 
al día pasarán de pagar cero por los pañales, 
sondas, medicamentos y demás artículos necesarios 
para la asistencia del niño, a abonar el 40 o el 50 %, 
según su renta. Una medida que, por otra parte, 
viene a sumarse a la reducción del 15 % aprobada 
este verano, y a la aplicación a partir de noviembre 
del copago también en materia de dependencia que 
supondrá otro recorte adicional de un 10% a un 15 
% según los casos. Una situación que se convertirá 
realmente en desesperada en el caso de familias en 
desempleo.

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