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· El impacto en los
hogares familiares del copago sanitario, sólo en medicamentos, supone más de
650 euros al año
· Un tercio de las madres reconoce haberse visto obligada
a dejar de trabajar y otro tercio a reducir su jornada laboral
Miércoles 25 de
febrero – Una
encuesta realizada por Confederación ASPACE y Nutricia entre 600 familias de
personas con parálisis cerebral muestra que casi tres cuartas partes de la
población encuestada (72,95%) reconocen haber notado reducciones en las
prestaciones que perciben por parte de las administraciones públicas, tanto
en las cuantías económicas como en los servicios recibidos.
Según muestra el
estudio, el 91,85% de las familias encuestadas ha recibido algún tipo de
ayuda para adaptaciones técnicas (silla de ruedas, cama articulada, grúa…) y
menos de la mitad, 46,34%, la recibieron para adaptar la vivienda o el
vehículo a las necesidades especiales de la persona con parálisis cerebral.
Las prestaciones que
con más frecuencia tienen asignadas las familias son las de carácter no
contributivo, otorgadas directamente a la persona por causa de discapacidad o
a los familiares por el cuidado de un hijo con discapacidad (prestación por
hijo a cargo). Son precisamente estas prestaciones, las más frecuentes, las
que tienen una cuantía menor.
En este sentido, Confederación ASPACE inició el pasado 16 de
febrero la campaña de recogida de firmas para apoyar la Iniciativa
Legislativa Popular creada por el Comité Español de Representantes de
Personas con Discapacidad para reformar la Ley de la Dependencia para fijar
cuotas máximas de copago de servicios y su exención en caso de rentas bajas,
entre otras medidas.
Copago Sanitario
En cuanto al tema sanitario, más de un 20% de los encuestados
reconoce que debe sufragar el 40% o más de los costes de los medicamentos,
mientras que el 9,1% debe abonar el 50% del coste. En este sentido cabe
destacar que el 22,4% de los encuestados están exentos del copago, mientras
que el 32,8% desconoce el porcentaje que debe abonar.
Este porcentaje supone un montante estimado de más de 50 euros
al mes en gasto de medicamentos, que se traduce en más de 650 euros al año en
el presupuesto de los hogares de las familias.
Impacto en las
familias
Cuatro de cada cinco familias de entre las encuestadas
reconoce precisar de ayuda de una tercera persona de manera habitual. El
nivel de necesidad de apoyo se refleja en el reconocimiento de discapacidad
superior al 65% así como del nivel de dependencia reconocida a más del 90% de
la población encuestada. La mayoría de los encuestados ha obtenido el
reconocimiento del Grado III de discapacidad, el máximo disponible.
Las madres son quienes ejercen la función de persona de apoyo
de la persona con parálisis cerebral, 53% de los casos, la principal
consecuencia de ello es que más de un tercio de las encuestadas (36,11%)
reconoce haberse visto obligada a dejar de trabajar y otro tercio (32,41%9 a
reducir su jornada laboral.
Una de cada cinco
personas encuestadas reconoce no acudir con regularidad a ningún centro o
servicio
Cabe destacar que una de cada cinco personas encuestadas
reconoce no recibir con regularidad ningún servicio de atención
especializada. De entre quienes sí cuentan con estos servicios, las familias
acuden con mayor frecuencia a centros de día (90,91%), centros de educación
especial (87,73%) y centros ocupacionales (72,73%), mientras que los centros
con menor asistencia son los de educación inclusiva (centro ordinario),
36,96%, y los centros especiales de empleo, 15,15%, precisamente por la falta
de políticas inclusivas impulsadas desde las administraciones públicas o por
la escasa dotación económica para hacerlas efectivas, tanto en educación como
en empleo.
En cuanto a las
principales necesidades de apoyo que demandan las familias según esta
encuesta, son necesidades de servicios jurídicos, respiro familiar y ayuda a
domicilio.
En prácticamente
todos los casos, la mitad de la población o menos reconoce disponer de los
apoyos que precisa, sobre todo en lo referente a servicios jurídicos, de
respiro familiar y ayuda a domicilio.
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miércoles, 25 de febrero de 2015
Casi tres cuartas partes de las familias de personas con parálisis cerebral han notado reducciones en sus prestaciones
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