Lo matan por pedir que no obstruya rampa para personas con discapacidad

• JALISCO

25 junio, 2016

Guadalajara, Jalisco a 25 de junio de 2016.- Familiares y amigos exigen justicia para Carlos Álvarez, el “Charly”, quien fue asesinado al pedirle a una mujer que no obstruyera una rampa para personas que viven con discapacidad.

De acuerdo con la carpeta de investigación 3810/2016, Charly, como lo conocían sus amigos, tenía 38 años. Los hechos sucedieron en un estacionamiento ubicado en López Mateos y Antonio Leon, Colonia León de Guevara. El 14 de junio Carlos Álvarez le pidió con amabilidad a una mujer, hasta ahora no identificada, que no bloqueara una rampa.

La mujer se molestó. Hizo una llamada en su celular. Poco tiempo después llegó un sujeto, tampoco identificado, quién agredió a Charly con un tubo. Por las heridas graves fue ingresado al hospital donde falleció el 16 de junio.

Sus allegados piden ayuda económica para la esposa de Carlos y su hija de 3 años que se puede depositar a la cuenta de Scotiabank 01003074641, a nombre de Graciela Ruvalcaba Zoeger.

El caso de Carlos fue difundido en Imagen Radio por Gonzalo Oliveros el 23 de junio.

UNA NIÑA CON UN GRAN CORAZÓN

El sábado pasado Shannon quiso cortarse el cabello para donarlo nuevamente, ésta es la segunda vez que lo hace, y me siento muy orgullosa como madre de que de alguna manera ella esté ayudando a alguien con necesidad. Que bien se siente el dar, el ayudar, el poder contribuir con un granito de arena y dejar una huella. 

El proceso de cortarle el cabello es complicado, ya que ella no tiene control de su cuerpo y tampoco de su cuello, y para mantenerla derecha hay que hacer mucha fuerza, más en innumerables ocasiones tuvimos que acostarla para que ella pudiera descansar o succionarla, así sucesivamente pero todo esto valió la pena porque ahora ella está ayudando a niños que sufren de pérdida de cabello por razones médicas.

Le doy gracias a Jackie su estilista que fue un Ángel caído del cielo ella vino a nuestra casa y entendió nuestra situación y fue muy amorosa y paciente. Al final nos dijo que no le debíamos nada que lo hizo con mucho gusto para una niña especial.

Miracles Happen❤️

Traducción de la historia de Shannon
¡Hola! Mi nombre es Shannon Hayes Bergollo - Me gustaría compartir un poco de mi historia con usted! Tengo atrofia muscular espinal (SMA), tipo 1 y nací el 18 de enero de 2008. Soy la primera y única hija de mis padres - que habían estado esperando toda su vida para tenerme.

Los primeros meses de mi vida fueron como los de cualquier otro niño, entonces mis padres empezaron a notar que no me sentaba o gateaba como los otros niños de mi edad. Después de muchas pruebas y visitas al médico se confirmó, tengo atrofia muscular espinal, tipo 1. Ahora, quiero compartir con ustedes alguna información acerca de AME. No existe un tratamiento o cura para la AME. La AME es una enfermedad degenerativa que debilita los músculos del cuerpo hasta que ya no pueden funcionar.

Pero - deja que te diga una cosa - Dios me escogió para mi mamá y papá - Los escogió, porque sabía que no me dejarían - que van a luchar conmigo hasta ganar! Esta no es la vida que habían planeado para mí - pero están haciendo todo lo posible para mantenerme aquí - sana y feliz!

Tengo una mente brillante y un carácter excepcional - Sí - conduzco en lugar de caminar - ¿y qué? Mi mamá y papá se centran en las cosas que puedo hacer, no aquellas que no puedo. Son creativos e inventivos - siempre encuentran nuevas maneras de ayudarme a jugar y celebrar cada logro que hago!

¡Tachaaaaaaaaaaaaaaaaaaaan! ¿ Como te quedas?

In-dependiente - Festival ASPACEfilm

Que verdad

Esta joven con una grave discapacidad arrasa con sus tutoriales de belleza

VÍDEO

• Lili inspira a sus seguidores con mensajes positivos y da consejos sobre maquillaje

• IDEAL.ES

28 junio 201612:09

• 20

La rusa Lili Lo, de 20 años es una bloguera especializada en consejos de belleza a la que siguen miles de usuarios en Instagram y cuyos videos se han hecho virales en YouTube.

Lili padece el síndrome de McCune-Albright, una rara enfermedad de origen genético que afecta a los huesos y a la piel y a veces resulta en rasgos asimétricos en la cara.

Sin embargo, ello no le ha impedido seguir adelante con su sueño. Lili se ha convertido en una estrella después de que un usuario subiera en la red popular rusa VKontakte uno de los videos de la joven con un comentario ofensivo.

La publicación provocó que más gente empezara a frecuentar su canal en YouTube, donde Lili inspira a sus seguidores con mensajes positivos y da consejos sobre maquillaje.

"¡Hola a todos! Soy Lili de Rusia y os digo desde el principio para evitar preguntas, que soy una persona con discapacidad, ¡pero eso no significa que no pueda hacer lo que me gusta, poner maquillaje y rodar videos!", aparece en la descripción de su canal de Youtube.

AITOR OROZA (BAT TO LONDON 2012)

Lo dudo.

Dependencia & Dignidad

FELIZ MARTES!

SOY UNA ORGULLOSA MADRE DE UN HIJ@ CON AUTISMO AL 100%

Cuando me dieron el diagnostico de Agus, yo me sentí fatal, no sabia que íbamos a hacer, me deprimí, llore, todo era negro en mi vida. Hoy, a 4 años del diagnostico soy feliz. Soy feliz porque aprendí a aceptar a mi hijo con todo el equipaje que trae, que cada niño, con o sin autismo, neurotípico o no, trae el propio, mezcla de cosas de mamá y papá; Mezcla de cosas de otros familiares y propias.



Estoy orgullosa de ser la mama de Agustín Arias . Estoy orgullosa de mi Agustín, así que aprovecho este momento para pedirle a todo el mundo que no me miren con lastima!!! No me miren con tristeza porque yo no estoy triste por el hijo que Dios me dio!!! Soy feliz con el cada día, juntos podemos disfrutar de todo el tiempo que podemos. Si, es cierto que hay desafíos con un hijo con Autismo, pero no lo tienen también muchos padres de niños neurotípicos? Tengo un hijo que no tiene maldad, que no comprende el doble sentido, la mentira, no sabe que es el odio. Tengo un hijo que es el amor en su estado mas puro y es lo mas parecido a un ángel y saben que? ESTOY ORGULLOSA. Así que por favor, dejen de mirarme como a una pobrecita porque no lo soy! Soy afortunada de que Dios me confiara uno de sus ángeles y si pudiera elegir, lo volvería a tener, una y mil veces!!! Agustín, TE AMO con todo mi corazón!!! Pensé que yo podría enseñarte todo de la vida, pero sos vos el que tiene esa misión diaria para conmigo.



Hoy comprendo un poco mas del amor de Dios gracias a vos, así como yo te amo incondicionalmente, cuanto mas Dios nos ama a nosotros!!! Comprendo que mi amor por vos es infinito y al mismo tiempo, solo es una milésima parte de todo el amor que Dios nos tiene.



Quisiera no tener que escuchar nunca más la frase "es la mama del nene que tiene problemitas" o "salvo por ese nene que tiene problemitas, el resto de los niños de la familia son todos sanitos".



Mi hijo no esta enfermo, sépanlo. Es un niño como muchos otros, con desafíos distintos a los que estamos acostumbrados. Me convertí en una madre guerrera contra la incomprensión, la intolerancia de la sociedad, contra todo aquello que lo dañó y lo que podría causarle algún tipo de daño. Tengo tanto de guerrera como de amorosa, y ese amor, tiene nombre y apellido. Agustín Arias.



De: Laura Basualdo

Este verano, el campamento inclusivo "Colonias ASEM" acogerá a 44 niños y niñas con y sin afectación neuromuscular

Este proyecto inclusivo se realiza gracias a la colaboración de empresas y personas solidarias que contribuyen con la financiación. Las Colonias ASEM se celebrarán la semana del 10 al 17 de julio en Vilanova de Sau, Barcelona.

27/06/2016 Nota de Prensa / Federación ASEMEscriba el primer comentario de esta noticia

Las Colonias ASEM organizadas por la Federación Española de Enfermedades Neuromusculares podrán acoger en esta edición, a todos los niños y niñas que solicitaron participar en este campamento inclusivo dedicado a la infancia con enfermedades neuromusculares.

Este verano participarán del proyecto 44 niños y niñas (de los cuales 27 están afectados por enfermedades neuromusculares)  que  contarán con la asistencia profesional de 26 monitores, 2 coordinadores y 1 enfermera.

"Colonias ASEM es un proyecto inclusivo, donde se facilita la relación de niños que conviven con una enfermedad neuromuscular con otros niños sin discapacidad. Teniendo como resultado una convivencia integradora y enriquecedora para la evolución personal de todos los participantes" afirma Cristina Fuster -Presidenta de Federación ASEM-.

El campamento se desarrolla en la Casa de Colonias La Cinglera, en Vilanova de Sau  (Barcelona), en un espacio totalmente adaptado  y rodeado de naturaleza, junto al Embalse de Sau.

Las actividades que se realizan durante la estancia están adaptadas a los problemas de movilidad que sufren los chicos, derivados del desarrollo de patologías degenerativas como distrofia muscualar de duchenne,  Charcot Marie Tooth, atrofia muscular espinal, distrofia muscular de Becker, distrofia muscular de Steinert y diferentes miopatías, todas ellas pertenecientes al grupo de las enferemedades neuromusculares.

Este proyecto inclusivo se realiza gracias a la colaboración de empresas que contribuyen con la financiación, como Caixabank,  PTC Therapeutics International, Laboratorios Lilly, Quinielista y Airliquide,  y donativos de personas solidarias que colaboran con el proyecto para ayudar a  niños y niñas afectados por enfermedades neuromusculares de nuestro país.

"Para mi hijo las Colonias ASEM son su gran ilusión. Siempre vuelve con brillo en los ojos, lleno de ilusión y de energia" declaraciones de Mª Teresa, madre de un chico participante en Colonias ASEM.

Alucino y me da ASCO!!!!!!!!!!

¿Cómo adecuar la vivienda para una persona en situación de dependencia?

Adrián Levy

 

- Viernes, 24 Junio 2016 10:17

 

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La vivienda es prioritaria en nuestras vidas. Es el lugar donde solemos pasar más horas y es allí donde se encuentra nuestra vida, nuestro hogar. Si para nosotros es importante, para una persona en situación de dependencia lo es aún más, puesto que sus posibilidades de ser autónoma e independiente aumentarán a medida que la casa esté adaptada. ¿Quieres saber más?

• Clase recomendada: Cómo adecuar la vivienda para la persona en situación de dependencia
• Lunes, 27 de junio a las 17:00 horas
• Conéctate desde tu PC, tablet, smartphone o smart TV

Todos vemos nuestra vivienda como un refugio, un lugar apartado donde poder vivir y convivir con los nuestros. Pero, en ocasiones, se convierte en una prisión. Y esto puede ocurrir si somos una persona en situación de dependencia y nos encontramos barreras insalvables en nuestro día a día. 

En primer lugar y como especifica el Observatorio de la Accesibilidad Universal en la Vivienda en España hay que atender al modelo de vivienda, atendiendo a una serie de elementos que lo componen: acceso desde la calle; zonas y elementos comunes (escaleras y/o ascensor, garaje, otras); y vivienda (acceso, estancias de la vivienda)

Si quieres saber más sobre cómo adecuar la vivienda para la persona en situación de dependencia no te pierdas la próxima masterclass de Ana García Mendoza, licenciada enPsicología por la Universidad Autónoma de Madrid, y con Máster en Trabajo Social Comunitario: Gestión y Evaluación de Servicios Sociales por la Universidad complutense de Madrid. Actualmente, es técnica de proyectos de la Fundación Pilares para la Autonomía Personal.

Mejoras en la adecuación de la vivienda

El Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (CERMI) considera, según el informe antes citado, que "el acceso es el primer eslabón fallido de la cadena de accesibilidad en las viviendas españolas". Sólo 2 de cada 100 viviendas disponen de un acceso con unas características adecuadas de accesibilidad universal, según la normativa vigente.

Además, hay otras deficiencias en zonas comunes siendo la propia vivienda el espacio más accesible de todos los elementos analizados. La zona de acceso al interior del 55,9% de las viviendas se puede considerar accesible y en el 88% de las viviendas no existen problemas de accesibilidad para sus ocupantes en ninguna de las estancias principales de la misma.

Adaptando el hogar

La guía de cuidados del portal Ser Cuidador, dependiente de la Cruz Roja y el Imserso, establece una serie de consejos de adaptabilidad y accesibilidad tanto para el acceso desde la calle y zonas comunes como en la propia vivienda. Dentro de la vivienda, encontramos consejos sobre el mobiliario, baño, cocina, dormitorio y otras zonas habitables de la casa. Asimismo, el Centro de Referencia Estatal de Autonomía Personal y Ayudas Técnicas (CEAPAT), aporta un catálogo de productos de apoyo para mejorara la autonomía e independencia.