Buenos amig@s,
ya acabó nuestra cuarta valoración en The Family Hope Center en Filadelfia. Veníamos pesimistas tanto porque creíamos que la valoración de Lucas no iba a ser positiva (dado que por lo enfermo que ha estado desde diciembre tan solo ha podido hacer un 50% del programa), como porque no veíamos salida al tunel oscuro en el que nos encontrábamos.
Aunque aquí podamos parecer una familia muy fuerte y alegre, la verdad es que este invierno y posterior primavera han sido muy largos y duros, en los que tanto la mala salud de Lucas como el no verle avanzar nos tenía muy minada la moral.
Si a esto le sumamos las dificultades que empezábamos a tener para financiar todo lo que Lucas necesita, pues os podéis imaginar...
Esta semana en Filadelfia tampoco ha sido fácil, ya que Lucas ha estado bastante cansado y con poco tono muscular. El peor momento fue el miércoles cuando Lucas apenas podía seguir alguno de los muchos ejercicios que le hacían para valorarlo...
Pero todo cambió el jueves, cuando vimos que los médicos y terapeutas del centro empezaban a encontrar causas y soluciones, dándonos un nuevo camino, sencillo y claro que se resumían en tres objetivos:
- eliminar las crisis epilépticas y las apneas
- mejorar la salud general
- conseguir que Lucas comience a arrastrarse
Por eso volvemos llenos de moral, con las pilas cargadas y con muchas ganas de realizar el 100% del programa.
En la anterior entrada y en algún mensaje, algun@s de vosotr@s
nos habéis pedido los costes del tratamiento de Lucas, por eso os los detallamos debajo:
- Viaje y Valoración en Filadelfia: cada viaje es de unos 10.000 euros (varía en función del cambio dolar-euro y del precio de los billetes de avión)
- chaleco para el ejercicio de respiración coordinada: 2.490 euros (a falta de confirmar con el proveedor alemán que los realiza)
- bipedestador: entre 1000 y 2000 euros (hemos pedido el viernes por la mañana presupuestos y nos lo darán el lunes)
- mezcla de gases de Oxígeno y CO2 que inhala Lucas a diario, 273,22 euros al mes
- hormona de crecimiento: 1328,30 cada seis meses (varía con el peso de Lucas)
Aparte de estos gastos Lucas realiza varias terapias semanales y mensuales, así como también necesita suplementos y una alimentación totalmente biológica a base de verdura, proteína y fruta, cuyos gastos podemos cubrir nosotros.
Bueno amig@s, esta va a ser, posiblemente, nuestra última entrada desde Filadelfia, por eso queremos DAROS LAS GRACIAS DE CORAZÓN por vuestra ayuda y ánimo continuos. No es fácil hacer pública la vida personal, si bien gracias a ello hemos podido mejorar muchísimo la vida de Lucas que, probablemente si no lo hubiéramos hecho, ya no estaría entre nosotros. Y, sin vosotros no habría sido posible. GRACIAS AMIG@S
Hoy os dejamos con una foto de los cuatro, el jueves hicimos 10 años de casados y, en Filadelfia nos han dado el mejor regalo que nos podían hacer: ESPERANZA
Un fuerte abrazo desde U.S.A. y... ¡NOS VEMOS EN ESPAÑA!
ya acabó nuestra cuarta valoración en The Family Hope Center en Filadelfia. Veníamos pesimistas tanto porque creíamos que la valoración de Lucas no iba a ser positiva (dado que por lo enfermo que ha estado desde diciembre tan solo ha podido hacer un 50% del programa), como porque no veíamos salida al tunel oscuro en el que nos encontrábamos.
Aunque aquí podamos parecer una familia muy fuerte y alegre, la verdad es que este invierno y posterior primavera han sido muy largos y duros, en los que tanto la mala salud de Lucas como el no verle avanzar nos tenía muy minada la moral.
Si a esto le sumamos las dificultades que empezábamos a tener para financiar todo lo que Lucas necesita, pues os podéis imaginar...
Esta semana en Filadelfia tampoco ha sido fácil, ya que Lucas ha estado bastante cansado y con poco tono muscular. El peor momento fue el miércoles cuando Lucas apenas podía seguir alguno de los muchos ejercicios que le hacían para valorarlo...
Pero todo cambió el jueves, cuando vimos que los médicos y terapeutas del centro empezaban a encontrar causas y soluciones, dándonos un nuevo camino, sencillo y claro que se resumían en tres objetivos:
- eliminar las crisis epilépticas y las apneas
- mejorar la salud general
- conseguir que Lucas comience a arrastrarse
Por eso volvemos llenos de moral, con las pilas cargadas y con muchas ganas de realizar el 100% del programa.
En la anterior entrada y en algún mensaje, algun@s de vosotr@s
nos habéis pedido los costes del tratamiento de Lucas, por eso os los detallamos debajo:
- Viaje y Valoración en Filadelfia: cada viaje es de unos 10.000 euros (varía en función del cambio dolar-euro y del precio de los billetes de avión)
- chaleco para el ejercicio de respiración coordinada: 2.490 euros (a falta de confirmar con el proveedor alemán que los realiza)
- bipedestador: entre 1000 y 2000 euros (hemos pedido el viernes por la mañana presupuestos y nos lo darán el lunes)
- mezcla de gases de Oxígeno y CO2 que inhala Lucas a diario, 273,22 euros al mes
- hormona de crecimiento: 1328,30 cada seis meses (varía con el peso de Lucas)
Aparte de estos gastos Lucas realiza varias terapias semanales y mensuales, así como también necesita suplementos y una alimentación totalmente biológica a base de verdura, proteína y fruta, cuyos gastos podemos cubrir nosotros.
Bueno amig@s, esta va a ser, posiblemente, nuestra última entrada desde Filadelfia, por eso queremos DAROS LAS GRACIAS DE CORAZÓN por vuestra ayuda y ánimo continuos. No es fácil hacer pública la vida personal, si bien gracias a ello hemos podido mejorar muchísimo la vida de Lucas que, probablemente si no lo hubiéramos hecho, ya no estaría entre nosotros. Y, sin vosotros no habría sido posible. GRACIAS AMIG@S
Hoy os dejamos con una foto de los cuatro, el jueves hicimos 10 años de casados y, en Filadelfia nos han dado el mejor regalo que nos podían hacer: ESPERANZA
Un fuerte abrazo desde U.S.A. y... ¡NOS VEMOS EN ESPAÑA!
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