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NOTICIAS AVENTUREROS

Hacias dias que no sabiamos nada de nuestras aventurera madrileña ASHLEY y la mar de contenta que esta, gracias al programa "Entre todos" consiguió la silla electrica y por fin ya la tiene. Su cara de felicidad lo dice todo

TEAMING AVENTUREROS

Os queremos recordar que en el apartado eventos tenemos unos denominado teaming, para que veais los teaming de nuestros aventureros. Os invitamos a participar en ellos, solo 1 euro al mes. Os queremos mostrar el video que ha hecho la mama de nuestro aventurero POL. Para que veais la importancia de ese euro, aunque no os lo creais , es muy importante para todos ellos.

Muchos nos preguntáis de qué manera podéis ayudar y colaborar con Pol. Lidia, su mamá, os explica en 30 segundos la importancia de que os unáis a la plataforma Teaming, una web de microdonativos con la que ayudáis donando 1€ íntegro al mes. ¿Lo COMPARTIMOS para que más gente lo vea?
https://www.teaming.net/ayudemosapol-1-paraunavidamejor
www.todosconpol.es

Querer es poder.

Soy un crack. Hoy he ido a una tienda de rotulación en San Sebastian en la calle easo y he encargado una tabla de comucación, ya que la que tengo esta un poco guarra. Al principio les han costado entederme, pero cuando me han cogido el turco de la tabla igual hemos estado una hora hablando, hasta he vendidos dos libros. Desdeluego querer es poder. Estoy muy organizado de mi.

Un vídeo muestra cómo actuar ante un niño con ataque epiléptico

LAURA PERAITA

Día 29/04/2014 - 12.19h

¿Eres de los que piensa que hay que meterles algo en la boca para sujetarle la lengua? Es un grave error. Necesitas leer la siguiente información

Conciencia sobre la epilepsia

Según los expertos en la materia, una de cada diez personas sufre en algún momento de su vida convulsiones. En España se calcula que más de 380.000 personas padecen crisis epilépticas y en Europa 4 millones.

En ocasiones, este tipo de ataque dura unos segundos. A veces minutos. Saber actuar correctamente es lo que ayudará en gran medida a una rápida recuperación sin graves consecuencias para quien la padece. La doctora María Luz Ruiz Falcó, neuropediatra del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, asegura que la información es fundamental para combatir el miedo a lo desconocido.

Esta es la razón por la que desde la Fundación de Investigación Biomédica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, el mismo centro, y la organización Purple Day han puesto en marcha una aplicación con la que se pretende acercar a la población general información básica sobre qué es la epilepsia y cómo ayudar, en cualquier momento y lugar a una persona, niño o adulto, que tiene una crisis epiléptica.

La aplicación, denominada Convulsiones, es muy fácil de manejar, incluye videos descriptivos sobre los diferentes tipos de crisis e indicaciones sencillas y directas sobre qué hacer. «Se trata de una herramienta muy práctica y accesible para informar de las medidas de primeros auxilios básicas que hay que poner en marcha ante una crisis epiléptica», asegura Bárbara Nicol, directora en España de Purple Day.

La iniciativa surgió en un principio como documentación actualizadapara entregar a los padres de los pacientes con epilepsia, pero según íban trabajando en ello «nos dimos cuenta de que el enfoque debía también ampliarse a toda la población en general, puesto que cualquier persona puede encontrarse con un caso y debe saber actuar», explica.

En esta misma línea, la Fundación Síndrome de West acaba de publicar la «Guía de intervención en el aula para alumnos con epilepsia» que explica con un lenguaje muy sencillo, y a través de ilustraciones muy didácticas de José María Gallego, los pasos a seguir ante una persona con colvulsiones. «Pretendemos que la epilepsia deje de ser un estigma en los centros de formación donde acuden alumnos con esta enfermedad y que los profesionales puedan afrontarla de la mejor manera posible para que los niños con epilepsia puedan mejorar su calidad de vida», asegura Miguel Ángel Barbero, director de la Fundación Síndrome de West.

Cómo actuar

Entre las pautas que recomienda esta «Guía de intervención en el aula para alumnos con epilepsia» destacan las siguientes:

—Mantén la calma: no sujetes ni trates de reanimar al niño; por lo geneal, recuperará la conciencia en pocos minutos. Aunque aparentemente no respire, no necesita respiración artificial. No intentes sujetarlo para que no convulsione, tan solo evita que se haga daño.

—Evita que se lesione: aléjale los objetos que puedan hacerle daño u ocasionarle peligro. Sujétalo, si es posible, para evitar que se haga daño al caer.

—Coloca algo grande bajo la cabeza: sirve un jersey o sudadera, evitarás que se golpee en la cabeza.

—Nunca metas nada en la boca: no trates de abrirle la boca con fuerza. Solo conseguirás dañarle a él y a ti mismo. La mordedura de lengua ocurre en la primera fase de la crisis y es un daño menor al que le ocasionará el internar abrir la mandíbula en contracción durante la misma. No coloques pañuelos ni otros objetos entre sus dientes. Solo conseguirás dificultarle la respiración.

—Afloja la ropa apretada: podemos ayudar a respirar aflojándole el cuello del polo, baby u otra prenda ajustada que pueda dificultarle la respiración. Una vez pasada la crisis, recuperará su ritmo respiratorio.

—Cuenta el tiempo de la crisis: es aconsejable tomar el tiempo que dura la crisis. En función de ello se administran medicamentos y podemos advertir de su gravedad.

—Quédate a su lado hasta que pase la crisis.

—Cuando se le pase colócale de lado y tranquilízale.

Nueva definición para lo que hace Toñi Moreno en “Entre todos”: la “telemendicidad”

29 ABRIL, 2014 POR CUENCALEJANDRO 1 COMENTARIO

OTRA VEZ EN LA PALESTRA.
El programa vespertino que presenta la ya polémica presentadora de televisión se ha colado este domingo en “Salvados”. Cuando el programa trataba la Ley de la Dependencia, ha salido a escena el hecho de que haya espacios que mediaticen los problemas y desgracias de los españoles. Moreno suma y sigue calificativos a su programa estrella.

Por Alejandro Cuenca (@_cuencalejandro) || Tuteledigital.es

No han terminado de asimilar una polémica, cuando se meten en otra. Dicho popularmente,cuando no anda presa, la andan buscando. Es lo que le pasa a “Entre todos” de La 1 de TVE. El espacio que da voz a personas para que cuenten sus problemas, desgracias y necesidades para que el resto de los españoles puedan ayudarles no gana para disgustos. Ahora ha sido una pieza a analizar en el exitoso programa de Jordi Évole.

Así es, el mismísimo “Salvados” trataba un tema bastante peliagudo y que tiene mucho que ver con el espacio de la pública. La Ley de Dependencia que tantos recortes ha recibido durante el último ejecutivo español, el de Mariano Rajoy. En un punto del programa, Évole se encontró con José Manuel Ramírez, presidente del Observatorio Estatal de la Dependencia, y que dijo que “mientras desmantela los derechos sociales”, el Gobierno “impulsa programas televisivos como ‘Entre todos’ que pretenden ver en la compasión y en la caridad la sustitución de la justicia social”.

¿Qué hace “Entre todos”? La crítica de Luis Miguel Rojas Navas en Tuteledigital.es: “no hace de la desgracia un espectáculo.

Y ahora viene el nuevo sustantivo creado por Ramírez: la telemendicidad. Así es, para el presidente de este observatorio lo que se hace en este programa de TVE es dar caridad a los pobres y necesitados. A lo que añadió que el mejor acto solidario es “pagar los impuestos” y “defender los derechos sociales”.

Otro jarro de agua fría para la Moreno, que semana tras semana tiene que soportar las duras críticas no solo del público y audiencia en general, sino también de compañeros. Pero, ¿telemedicidad es lo que hace solo “Entre todos” o también lo hace y hacía “Tiene arreglo” en Canal Sur TV cuando lo presentaba la susodicha?

Poco a poco, ambos espacios han ido separado sus estilos totalmente, a pesar de ser desde un comienzo una copia el uno del otro. Pero lo cierto es que cada vez se distancian más sendos espacios similares. Mientras uno lo acerca más a la ayuda en masas; el otro, ahora presentado por Fernando Díaz de la Guardia, está más encaminado hacia la denuncia y la consulta. En definitiva, el chaparrón se lo lleva prácticamente enterito el de Toñi y, probablemente, los que le quedan.

El jeque entrega la máquina a Idaira para ayudarle a respirar

Tuvo conocimiento de su caso por el 'Partido por la vida' y se mostró interesado por la pequeña

Marina Fernández 29.04.2014 | 19:27

La pequeña Idaira, en una imagen reciente. L. O.

• Fotos de la noticia

Buenas noticias para la pequeña malagueña Idaira Osuna. El jeque Al Thani ha pagado una máquina que le ayudará a respirar y evitará un 70% de los ingresos hospitalarios que requería a causa de su dolencia. El número dos del jeque propietario del Málaga Club de Fútbtol, Moayad Shatat, visitó hoy a Idaira para hacerle la entrega de la máquina que mejorará su estado de salud. Al Thani tuvo conocimiento de la enfermedad de la pequeña gracias al "Partido por la Vida", por lo que se ha decidido a colaborar con la familia de la niña "en lo que haga falta".

Esta pequeña, que el pasado febrero cumplió dos años, tiene atrofia de médula espinal, una enfermedad neuromuscular, de carácter genético, que se manifiesta por una pérdida progresiva de la fuerza muscular. Considerada una enfermerdad rara, afecta a unos 1.500 españoles, aunque la esperanza de vida es de 24 meses. Idaira ya los ha cumplido.

Es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva, es decir, ambos padres tienen que ser portadores del gen causante. «Mis padres no sabían de su existencia hasta mi diagnóstico. Esta cruel enfermedad no avisa, llega por sorpresa y cuando la conoces ya jamás te olvidarás de ella», reza en su web, www.todosconidaira.com. El caso de Idaira llegó hace unos meses a Madrid, como publicó este periódico, para pedir concienciación. También en plena Navidad, tuvo lugar el «Partido por la Vida», con el que se recaudaron 8.000 euros para sus tratamientos. Pero en su última visita a Barcelona, donde la tratan, los médicos advirtieron a sus padres de que necesitaban una máquina que le aspirara la mucosa de los pulmones, que la ha llevado en numerosas ocasiones al hospital. Al pedirla a la Seguridad Social, le comunicaron que en Andalucía no hay concierto para tener esta máquina, la Cough Assist NIPPY CLEARWAY, cuyo coste es de unos 5.000 euros.

La familia se puso manos a la obra para recaudar dinero, pero este martes recibirán la máquina completamente gratis. Gracias a los medios de comunicación, el jeque propietario del Málaga Club de Fútbol, Abdullah Ben Nasser Al Thani, conoció el caso de la niña y decidió pagar el importe íntegro de la misma. A lo largo del día de hoy se hará la entrega y acudirá su número dos, el vicepresidente Abdullah Ghubn.

El portavoz de la familia y tío de la niña, Miguel Ángel Osuna, manifestó a este periódico la alegría de la familia. «Sus pulmones cada vez tienen más mocos y esta máquina aspira y la va a hacer trabajar 20 veces menos. Según los médicos esto le ayudará muchísimo y nos ayudará a que llegue a 2015, que será cuando llegue el fármaco para mantener a los niños. Nos damos con un canto en los dientes. Es un regalo y no lo podíamos imaginar».

Mañana un gran día para Aimar y su familia

#Aimar1M,#ElmundodeltoroconAimar,#Llenemoslaplaza, #TodosconAimar, #Todosallenarlaplaza, ante esto, no sé que decir. Gracias gracias y mil gracias. Nunca podré agradeceros lo suficiente estos gestos hacia Aimar. De acuerdo que estos actos se hacen con la intención de recaudar fondos, pero ante todas estas muestras de cariño hacia él, poco importa el dinero. Ante la soledad y el abandono tan grande que sentimos por parte de las Administraciones, Gobierno, etc etc, vosotros nos dais fuerza para seguir ahí, para seguir luchando y para hacer que Aimar siga siendo feliz. Yo hace tiempo que renuncié a mi vida por él, y lo único que me interesa es verle cada dia, sentirle y demostrarle todo mi amor, creo que es fácil de entender, no puedo ser más sincera, si algún@s no lo entienden, lo siento por ell@s. Queremos que lo del 1 de Mayo sea una gran fiesta de la solidaridad, donde todos podamos disfrutar de una gran tarde, las cosas se han hecho con mucho cariño y un gran respeto para que todo salga genial, asi que chic@@sss, os esperamos!!!!! MIL GRACIAS, y un montón de besoteeeesssss!!!!!

ALFREDO ,

 SIN DERECHO DE ADMISION Para quién no me conoce me llamo Alfredo Sanchez Sansano, tengo 28 años, mis facultades mentales son normales, mi voluntad, alegría y ganas de vivir son excepcionales, lo que me lleva a decir al que no lo entienda que no estoy enfermo y soy una persona normal como tú.
Vengo padeciendo una enfermedad muscular degenerativa desde que era un niño y que me ha impedido llevar una vida físicamente normal.
Actualmente y desde hace cinco años perdí la vista y tuve que llevar respiración asistida permanente. Por lo que vivo en un pueblo llamado CREVILLENTE de Alicante/España , con mis padres que ellos son mis pies manos y mis ojos.
Por esta situación física tengo que estar constantemente tumbado e inmovilizado en lo que cada uno puede llamar como quiera SILLA DE RUEDAS, SILLA RIGIDA ORTOPÉDICA, CAMILLA ADAPTADA CON RUEDAS, CAMA ORTOPÉDICA, CAMASTRO O CAMASTRÓN.
El caso es que las diferentes palabras o nombres que le podemos dar al sistema que tengo para mi movilidad no importa, ya que a lo sumo son una serie de cables, metales y plásticos, por supuesto con ruedas, pensados para que yo me pueda trasladar de un lado a otro, siempre con la ayuda de una persona.
Que mas me gustaría a mi trasladarme con unos sencillos zapatos, tal cual van los que dicen son normal!
También tengo, y gracias a la generosidad de personas, que también las hay, un VEHICULO, COCHE, TURISMO, FURGÓN O CAMIÓN ADAPTADO, se le puede dar el nombre que se quiera, para poder subirme al transporte e ir a todos los sitios donde haga falta.

Los días 12 y 13 de Abril considero que he sufrido unos ACTOS DE DISCRIMINACION por partida doble por parte del Auditorio de la Diputación de Alicante (ADDA) y todos aquellos que tomaron la decisión de impedirme el acceso a dichas instalaciones de asistir a una Ópera de la cual el compositor es mi amigo Marcos Galvany y que propiamente me había invitado a asistir a dicho estreno, impidiendome la entrada en dos ocasiones sucesivas, el 12 y 13 de Abril, al citado Auditorio (ADDA), que además es un local PÚBLICO, cometiendo conmigo y con los familiares que me acompañaban un acto fragante de DISCRIMINACIÓN, infringiendo ley y leyes varias que hoy tenemos TODOS los seres humanos y con los MISMOS DERECHOS . (B.O.E 289 3/12/2013 Real Decreto Legislativo 1/2013 que entro en vigor el 4/12/2013, superior a las normas de la Comunidad Valenciana, válido en toda España y que sigue las directrices de la Comunidad Económica Europea)
Se publicó un Real Decreto que sigue la Convención Internacional de Discapacitados aprobada por la O.N.U y aprobada por España El 3/12/2007.
En él se garantizan, entre otros, el DERECHO a la igualdad de oportunidades y trato.
Con la prohibición del ADDA a que yo asistiera a OH MY SON, de mi amigo Marcos Galvany, me ha impedido, entre otras cosas:
-Igualdad de oportunidades por razón de discapacidad.
-De los derechos humanos y libertades fundamentales en ámbito cultural, entre otros.
-Discriminación directa por razón de mi discapacidad.
-Discriminación indirecta por parte de la Diputación Provincial de Alicante.
-Acoso
-Medidas de acción positiva para igualar mi participación plena.
-Normalizacion para poder llevar una vida en igualdad con los demás.
-Accesibilidad universal para todas las personas en la mayor opción posible.
-Diseño universal y productos de apoyo.

Todo esto es válido en los espacios públicos, infraestructuras, edificación (ADDA), patrimonio cultural.
La Ley garantiza, entre otras muchas cosas, derecho a la protección social,
derecho de participación en los asuntos públicos y, los poderes públicos, GARANTIZARAN todo ello con sus organizaciones.
También considero que mi estado de salud por estos actos discriminativos ha sido gravemente perjudicado.
La Ley es muy amplia, con infracciones y sanciones que van hasta 1.000.000 de Euros.
Tambien tengo que decir que este asunto me a perjudicado mi salud.

Visto lo visto es SORPRENDENTE que la Diputación Provincial de Alicante, que tiene una Fundación que dirige el ADDA, y cuyo representante de Patrimonio es dirigente del Ayuntamiento de Crevillente, lugar donde vivo, NO SEPAN GESTIONAR ESTA LEY TAN IMPORTANTE.
Hasta el día de la fecha, nadie me ha dicho quién o quienes me prohibieron asistir a OH MY SON en el ADDA. Por este motivo, el responsable de todo ello es la Diputación Provincial de Alicante.
En estos momentos la Diputación de Alicante, el partido que los manda, la Generalitat de Valencia, el gobierno de España (mi España!) están pidiendo un voto para las Elecciones Europeas, lógicamente para su partido, y defender y aumentar los intereses de nuestro país, cuando resulta que son incapaces de gestionar una Ley en España y que daña constantemente los derechos de las personas mas débiles, con discapacidad, las más afectadas de nuestra Sociedad.
Esta reclamación y denuncia pública no es por mi. Ya dije anteriormente que soy ciego y no puedo moverme, llevo respiración asistida, necesito constantemente la ayuda de personas a mi lado pero mi cerebro funciona perfectamente y me creo en la obligación de defender a las personas que están como yo y que se aprovechan de su debilidad., a pesar de los grandes esfuerzos que hacen por sobrevivir.
Todo esto parece ser que no es importante para aquellas personas que desean un puesto en la Comunidad Económica Europea y tener asegurado un buen salario durante 5 años y "calentar" una silla durante 5 años más. Luego Dios dirá!!
Hay una gran cantidad de chicos jóvenes, como yo, muy bien preparados, y dispuestos a gastar una parte de su vida por nuestro país.
Me han rebajado la indemnización en tres ocasiones, me deben mi asignación desde el mes de Enero, tengo que pagar muchos artículos que no son medicamentos (cremas, gasas, pañales) que son imprescindibles para mi vida, mi complicada vida. Mis padres deben continuar ayudándome sin poder trabajar y con unos medios económicos muy, muy limitados.
Mi único agradecimiento es a las personas que con su amistad y también a las que contactan conmigo por internet algunas me apoyan económicamente, otras con un gran calor moral, y a todas ellas quiero y aprecio. Son mi vida!!!
Pero no puedo consentir que nos sigan maltratando de la forma que lo hacen.
Solo pido a mis amigos de internet que difundan, a su vez, este mensaje a sus amigos, y podamos conseguir, entre todos, que se cambien las leyes, que se apliquen las existentes, y ayudemos a las personas discapacitadas que tienen tantos problemas.
Un fuerte abrazo a todos, os quiero, y aquí me tenéis hasta que Dios quiera.
Alfredo

ANIVERSARIO ACNNE

Cumplimos 1 año, os hemos querido hacer algo especial, diferente. Igual esperabais ver a nuestros aventureros, pero hemos querido hacer un corto, con todo nuestro cariño, dedicado a todos nuestros aventureros. Un corto que esperemos que os guste.

Nos gustaria tambien agradeceros todo el cariño que nos mostrais, la paciencia a veces, y todo ese animo sin el cual no estariamos aqui.

Gracias de todo corazon y no cumple 1 año ACNNE, lo cumplen todos nuestros aventureros, todos nuestros angelitos aventureros, y todos los amigos que cada dia estais ahi.

GRACIAS

http://youtu.be/qnizqg3lAB0

ESTA, ES LA VIDA DE DAVID,

 SU GRAN ESFUERZO DIA A DIA DE SUPERARSE A SI MISMO

Comenzamos con su nacimiento si os parece:

David nació en el 5 intento por tener familia, como sus prisas por ver el mundo no aguantaron, nació de 32 semanas, era un bebe de ensueño, mas guapo no se podía ser.

Por un error medico se le aguanto mas tiempo del debido, el resultado fue que sufrió una asfixia en el momento del parto. Y lo peor es que nos lo ocultaron, nosotros como papas veíamos cosas raras en la movilidad de David, pero los médicos nos trataban de alarmistas, que si ya lo haría, que es que era prematuro y mil tonterías más, hasta que llego el día que negar lo evidente era imposible ya no podían  ocultarlo más.

El día antes de noche buena, pedimos cita con su pediatra (porque nunca lo vieron especialistas del hospital, pese a ser un niño prematuro de 32 semanas), y la buena señora después de 9 meses nos suelta así ¡este niño tiene un retraso, cuando le hagamos la revisión del año lo mandaremos al hospital!

Imaginaros que navidades tan buenas pasamos.

Sin cita ni informe de ningún tipo, nos presentamos en el centro de atención temprana, Astrapace de Orihuela, del que nos habían hablado unos días antes, la misión de estas personas, no esta pagada, no solo sus obligaciones ponen todo su corazón en estos niños especiales. Admitieron a David sin tener ni papeles ni nada, primero el bienestar del niño y luego la burocracia, nos dijeron. Durante 4 años que es lo que nuestra comunidad oferta de atención temprana, se involucraron con David, su directora LUISA,  la subdirectora Ana, su estimuladora VICTORIA, su fisioterapeuta BEA, su logopeda, SILVANA, el coordinador de fisios, Francis y mucha más personas que seria muy largo de nombrar. Todos coincidían en que David era un niño muy trabajador y dispuesto a aprender. Empezaba a las 9 de la mañana con la fisio, seguidamente continuaba con la estimuladora y después lo cogía la logopeda y ellas se asombraban de que después del tute que le habían dado David aun quería seguir aprendiendo, siempre pedía mas APRENDER, APRENDER solo quería superarse, era incansable. Todo esto con unos añitos de vida.

Aparte de todo este trabajo desde Orihuela todos los días , nos marchábamos  3 días por semana a Jijona a seguir trabajando con JUAN CARLOS, este señor es una parte muy importante de todo lo conseguido a día de hoy por David, estimulador, en agua psicólogo y acupuntor,  nos enseño tanto a nosotros como a David, a como llevar sus” problemillas” .

Todo las terapias que se le dan asta día de hoy es duro de digerir, ves como David se esfuerza e intenta mejorar, cuando debería estar jugando en la calle, la impotencia como padres que sentimos al ver como le cuesta todo asta coger un lápiz y el empeño que el pone es muy injusto y doloroso.

 Pero David diría que tiene mas aceptado que nadie sus limitaciones, y se esfuerza, da todo de si por superarse, desde muy pequeñito, nos preguntaba mama algún día yo podré andar, le contestaba claro hijo solo te tienes que esforzar un poco mas que los otros niños nada mas, ahora que es mas grande y ve que poquito a poquito va adelantando nos pregunta, yo podré jugar al fútbol mama, y yo tengo que decirle , si no en un equipo normal podrás en juegos para discapacitados con tu silla de ruedas.

No sabéis como se me parte el corazón, me cuesta incluso poder escribíroslo.

Desde los 4 años, que nos tuvimos que marchar de Astrapace, Francis, el coordinador, abrió una clínica privada, Therafis,  en Murcia, a dios gracias Francis   sigue siendo, como David lo llama, su profesor de enseñarlo a andar, sigue teniendo 3 sesiones semanales con Francis y todos sus avances con David son espectaculares para nosotros, nos hizo adaptar la casa con paralelas bipedestadores andadores aparatos de corrientes, las adaptaciones de la escalera de casa etc., es muy duro con David pero tanto David como nosotros sabemos que es por su bien, aunque algunos días nos vengamos con el corazón en cogido de ver el esfuerzo de David.

Como entró en el colegio, supuestamente de integración, David tiene que acudir a una academia con profesorado privado, Paraules, allí gracias a ANA su seño, a MARIOLA, su logopeda, y el resto de compañeras del gabinete, David sabe leer, escribir con el ordenador y su vocabulario es cada día mas extenso.

En la actualidad parece que el tema de la integración en el cole, va poco a poco mejorando, aunque todavía queda mucho camino por andar, desde este año tenemos un aula especifica, esto quiere decir que por fin tenemos educador fijo en el cole, (esta es otra batalla que tuvimos que lidiar), la psicóloga FINI que tiene David (que no es la que tiene el colegio), se esta implicando mucho con David, su profesora, MARICARMEN, también se esfuerza en renovar sus conocimientos, para mediante el ordenador, poder enseñar a David. Y como no, el que mas se esfuerza de todos, con mucha diferencia es David, en superar todos los desafíos que le van poniendo cada día. Pensareis que exagero, pero si pudierais hablar con cualquiera de sus, profesionales veríais que para nada engrandezco la verdad.

Después de 9 años de lucha y muchos sacrificios, hemos dado con un tratamiento muy novedoso en la Coruña, con la hormona del crecimiento, tenemos nuestras esperanzas, puestas en el, nosotros y como no David, que esta muy ilusionado y nervioso por que llegue el momento.

Va a ser un cambio muy duro para los tres, tener que separarnos su papa en Callosa de Segura Alicante y nosotros dos solitos en la Coruña, pero merece el esfuerzo, con que David recupere algo por poco que sea, o mucho( ojala), nosotros estaremos muy contentos, porque David se lo merece, y puesto que David no va a poder tener hermanos, solo buscamos que David tenga una calidad de vida mejor, que cuando nosotros le faltemos, no tenga que depender de 3 personas y pueda ser independiente, dentro de sus limitaciones, que esperamos sean pocas, porque querrá decir que el tratamiento con la hormona ,si a funcionado.

El tratamiento de la hormona del crecimiento es muy costoso, nos cuesta

3000 euros al mes, más el alquiler allí y todo lo demás.

Acudimos al buen corazón de ustedes, con mucha humildad y esperanza, a que nos ayuden a ayudar a David.

El número de cuenta para donaciones es

BBVA:           0182 1854 48 0201564460 Titular David Arranz

IBAN             es8001821854480201564460     -   BBVAESMM

Caja Murcia: 2043 0402 12 9000552132 Titular David Arranz

                         GOTA A GOTA SE HACE EL OCEANO.

                                     MUCHAS GRACIAS.

Si señor.......

Juanquin, el ginete de la apolaquisis.

Salvados: Los olvidados por la Ley de Dependencia

 Redacción Opinión

Las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español, queremos manifestar a todas las ciudadanas y ciudadanos españoles nuestro más rotundo rechazo a las políticas crueles de recortes que el Gobierno del Partido Popular está aplicando a todas las personas en situación de dependencia y sus familias, tanto a nivel estatal como en las distintas Comunidades Autónomas.

Cada vez son más las familias que están sufriendo el zarpazo de los recortes en derechos laborales, en sanidad,educación, pensiones, etc. Pero quienes están siendo más olvidados y vilipendiados son las personas en situación de dependencia porque miles de ellas están falleciendo sin que se les reconozcan sus derechos; y cientos de miles han visto cómo sus prestaciones han sido recortadas hasta el punto que no pueden ser atendidas con la calidad y la profesionalidad que necesitan. Y la gran mayoría de las cuidadoras han dejado de trabajar para atender a su familiar, lo cual está provocando que muchas familias estén en situación de vulnerabilidad, al borde de la pobreza y en riesgo de exclusión social.

Ante estas situaciones sangrantes e injustas las Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia (LAPAD) llevamos años luchando y exigiendo la correcta aplicación de esta Ley, y ahora se nos brinda una magnífica oportunidad de difundir estas injusticias y hacer valer nuestros derechos, que son los derechos de toda la ciudadanía española, porque en cualquier momento todos y todas podemos ser personas dependientes.

Así, el próximo 27 de abril, a las 21:30 horas, en el programa SALVADOS de la Sexta TV se tratará el tema de la DEPENDENCIA por personas dependientes y profesionales y cómo están afectando duramente a los dependientes y sus familias todas estas políticas de recortes desde las Administraciones Públicas.

Por ello queremos manifestar nuestro rotundo agradecimiento a programas como el de Salvados, y más concretamente a Jordi Évole, por el interés mostrado por la situación de ataque constante a que está siendo sometido el Sistema de Autonomía y Atención a la Dependencia, aportando voz y rostro a tantas situaciones de injusticia social como están surgiendo por culpa de medidas crueles, injustificadas y desalmadas como las que está aplicando este gobierno.

Así mismo, queremos hacer extensivo nuestro agradecimiento a todos los periodistas y medios de comunicación que ofrecen su trabajo para mostrar los ataques que está sufriendo el sistema de dependencia y para defender la dignidad de las personas dependientes y sus cuidadores.

SALVADOS "Sexta"

Como dijo ayer Jaume Martorell en el programa SALVADOS, pensamos que los dependientes son un grupo aparte del nuestro, nos provocan compasión y poco más, pero no es compasión, sino que hay que EXIGIR que se cumplan sus DERECHOS, y estamos MUY EQUIVOCADOS pensando que las personas dependientes no tienen nada que ver con nosotros. TODOS VAMOS A SER DEPENDIENTES en un grado u otro, más tarde o más temprano. Enfermedades, accidentes, envejecimiento. Así que todo el mundo debe luchar por sus derechos, si puede luchar, como dijo Jaume, "el de la silla y el respirador", NOSOTROS MÁS!!

Sant Jordi en Prat de Llobrega