'Sanidad-CYL, limosnas no, gracias' trata de reunir a más padres en esta situación para luchar por un cambio en la normativa
Dicen que “lo prometido es
deuda” y, pese a que Remedios Navas desconfiaba de que la llamada del consejero
de Sanidad de la Junta de Castilla y León fuera a producirse, Antonio María Sáez Aguado cumplió su palabra y
el pasado lunes telefoneó a la familia para organizar un encuentro entre ambos, una reunión “decepcionante” que se
celebró el pasado miércoles.
Aimar es un niño de 13 años que vive en
Tordesillas, Valladolid. Padece una parálisis cerebral y tiene un grado de
discapacidad del 99%. A consecuencia de ello, Aimar requiere muchos
cuidados médicos y atenciones, lo que se traduce en varias visitas a
hospitales y gastos en medicamentos. El pasado mes de febrero, tuvo que trasladarse hasta Salamanca, donde
estuvo ingresado durante siete días por una insuficiencia respiratoria y una
neumonía. Sus padres solicitaron las ayudas
que concede el gobierno autonómico de Castilla y León cuando se es
derivado a un complejo sanitario fuera de la ciudad de residencia del paciente
para gastos de alojamiento, manutención y desplazamiento. De ellas, 13,06
euros es toda la ayuda que han percibido.
Según
la madre de Aimar, en la reunión del pasado miércoles la familia reiteró al
consejero la necesidad de revisar esta normativa, pero el gobierno autonómico “no parece que tenga mucha
predisposición a cambiar la ley”. “Salimos igual que entramos”,
ha lamentado Remedios Navas, “tenían todas las respuestas preparadas, cuando
preguntabas algo que se salía de lo que tenían establecido, te contestaban por
otro lado”.
Navas
ha explicado a Toigo Radio que, al parecer, “de la cantidad que te dan por
la ayuda te deducen el porcentaje que tengas en la tarjeta sanitaria. En
principio, a los niños con discapacidad deberían darle el 100% del dinero, pero
en el caso de Aimar, al ser beneficiario de uno de los padres, se le deduce lo
mismo que al progenitor”. A este respecto, ha considerado que “lo ideal sería que los niños en esta
situación tuvieran su propia tarjeta sanitaria para que no
hubiera deducción, pagarían lo que les tocase por su minusvalía y se beneficiarían
de las reducciones en medicamentos o pañales”.
Así
pues, la familia de Aimar ha registrado la propuesta de cambio de la Ley al
Procurador Común y ha creado una plataforma en Facebook ‘Sanidad Cyl-Limosnas no,
gracias’ con la que pretenden animar a más padres que se
encuentren en la misma situación a luchar por sus derechos. “No lo vamos a dejar”,
ha advertido Remedios.
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