miércoles, 30 de septiembre de 2015
UN SELFIE POR LA PARÁLISIS CEREBRAL
Blog para mamás con sentido del humor. Maternidad y embarazo con sentido común. Por Carmen Osorio Suárez
septiembre 30, 2015 · por · in salud, Uncategorized · 19 comentarios
Cuando una decide ser madre, nunca imagina que algo pueda ir mal. A veces, una lesión durante la gestación, el parto o los primeros años de vida de un niño pueden producir una parálisis cerebral que, generalmente, conlleva una discapacidad física en mayor o menor grado, pero también puede ir acompañada de una discapacidad sensorial y/o intelectual. Esta lesión también puede afectar a otras funciones como la atención, la percepción, la memoria, el lenguaje y el razonamiento, e interfiere en el desarrollo del Sistema Nervioso Central, por lo que, una vez producido el daño, éste repercute en el proceso madurativo del cerebro y, por tanto, en el desarrollo del niño.
Se estima que entre un 2 y un 2,5 por cada mil nacidos en España tiene parálisis cerebral, es decir, una de cada 500 personas. Dicho de otra forma, en nuestro país hay 120.000 personas con parálisis cerebral. Es muy importante saber no se puede curar; estrictamente, no es una enfermedad, pues la parálisis cerebral, como tal, no requiere de ningún tratamiento, ni farmacológico ni terapéutico. Sin embargo, los síntomas de esta discapacidad sí que pueden ser tratados, especialmente desde cuatro áreas fundamentales: fisioterapia, logopedia, apoyos educativos y terapia ocupacional.
¿Por qué os cuento todo esto? Este lunes, ASPACE puso en marcha una campaña de concienciación “Un selfie por la parálisis cerebral” para conseguir que el mayor número de personas posibles se haga una foto mostrando la pulsera de la campaña o simplemente con el hastag #DMPC escrito en un papel , en la mano, en la frente… y que lo cuelguen en redes sociales e inviten a sus amigos a participar en el reto. De hecho, habrá premio para el selfie más original, que votarán los propios usuarios de las redes sociales. El ganador se llevará un fin de semana para dos personas en el hotel “El Planeta escondido”. Podéis acceder a la campaña en Facebook y Twitter. ¿Os animáis a difundir?
Buenas chic@@@sss!!!!!
Buenas chic@@@sss!!!!! Atleeeetiiii, atleeetiii, Atlético de madriiiddd!!!!
Llaman a la puerta, "un paquete para Aimar", y sabéis con lo que nos encontramoos? Camiseta de mi Atlético firmada por todos los jugadores, fotografías dedicadas, póster y una carta de mi amigo Álvaro Gil invitandonos al Calderón a ver un partido y diciéndome que nos había visto por televisión y vio mi escudo del Atlético de Madrid y quería darme una gran sorpresa, y puffff si lo ha conseguido!!! Todavía estamos todos tiritando de la emoción!! jajajaja.
Gracias equipo!!!!! Gracias Álvaro!!! Gracias Ricardo de tvcyl!!!y gracias Atleticoooooooosssssssss!!!!!!!!! Besoteeeeeeesssss!!!!!!
Llaman a la puerta, "un paquete para Aimar", y sabéis con lo que nos encontramoos? Camiseta de mi Atlético firmada por todos los jugadores, fotografías dedicadas, póster y una carta de mi amigo Álvaro Gil invitandonos al Calderón a ver un partido y diciéndome que nos había visto por televisión y vio mi escudo del Atlético de Madrid y quería darme una gran sorpresa, y puffff si lo ha conseguido!!! Todavía estamos todos tiritando de la emoción!! jajajaja.
Gracias equipo!!!!! Gracias Álvaro!!! Gracias Ricardo de tvcyl!!!y gracias Atleticoooooooosssssssss!!!!!!!!! Besoteeeeeeesssss!!!!!!
PARALISIS CEREBRAL LA OTRA CARA DE LA MONEDA.
Cuando iniciamos este camino, lo mas común es compartir nuestras experiencias como Padres, nuestros sentimientos, nuestros miedos, nuestras dudas, entre padres,pero no sabemos que piensan, nuestr@s hij@s, como lo viven... He aquí esa otra mirada, la otra cara de la moneda,la de un chico con PC, que ya de adulto escribió un libro que nos muestra, de una manera tan amena, tan cierta, el sentir de muchos de nuestr@s chic@s...
¡Gracias Jose Manuel! Y si quieres saber mas, o descargar el libro:
http://budyelgolfo.com/
El próximo miércoles celebramos el Día Mundial de la Parálisis Cerebral
El próximo miércoles celebramos el Día Mundial de la Parálisis Cerebral y nos hemos unido a la campaña “Un selfie por la parálisis cerebral”. Sube tu foto con el hashtag #DMPC a facebook o twitter y podrás ganar un fin de semana para dos personas en el hotel “El Planeta escondido” del portal hoteles con encanto Selectahotels. Los links a través de los que se podrán acceder a la campaña en Facebook y twitter son:
martes, 29 de septiembre de 2015
DMPC
En honor al dia mundial por la paralisis cerebral,por que de ella hemos echo nuestro mundo,porque cn ella hemos aprendido grandes cosas ,por que gracias a ella nos hemos dado cuenta cuantas cosas nos quedan por hacer y que lo que realmente vsle la pena es vivir,que mas da si podemos hacer o no segun que cosas o de diferente manera si lo que en realidad importa es ser feliz,da igual los malos momentos los buenos lo compensan y xk gracias a ella hoy se quien en realidad soy! Hace 8 años jamas me hibiera imaginado hablar asi pero ella me enseño a torear en grandes plazas y salir a hombros y el enanito este el que me dio las energías para ver la vída de otro color! Por que hace 8 años me sentía muy sola en un mundo que no nos correspondía y gracias a ella y a los que componemos ese mundo he encontrado grandes amig@s ,cn los que he llorado, aun en la distancia, cn los que no m he sentido tan sola y cn los que hemos reido y mucho claro que si, a tod@s los que formáis parte d esta gran familia llamada pc! MIL GRACIAS son vuestro apoyo no hubiera sido igual Maca Jimenez, Myriam Jaen, Jaio Ayo, Benar Mario Miguel,Claudia Estrella, Lourdes Cadena Masip, Lourdes Domènech, Lourdes Vilá, Nuria Campos Gómez, Jose Manuel Mancisidor Olaizola, Glorii Albentosa Puche,Gloria Lopez Galvez, Lola Clarita, Vanessa Ares,Miriam Miguelez, Miriam Morales Mato Mertxe Bastante Camelia Rabago Bea Cordero , Maru Vega Medina y la bea que no t ouedo etiquetar!
se que me falta alguno espero que entre todos salgan los demas ! Un abrazo chic@s!
se que me falta alguno espero que entre todos salgan los demas ! Un abrazo chic@s!
Buenos días, hoy quiero dar las gracias a Jose Manuel Mancisidor Olaizola,
Buenos días, hoy quiero dar las gracias a Jose Manuel Mancisidor Olaizola, por regalarme su libro (Tengo parálisis celebral) os recomiendo el libro, gracias por motivarme y hacer que siga hace delante con mis retos solidarios.
¿Cómo te sientes tú?
4 millones de Españoles se sienten solo y de ellos una gran parte son personas con alguna discapacidad.
lunes, 28 de septiembre de 2015
Un cuento con el que te identificarás si eres cuidador o dependiente
Encarni 21 enero, 2015 Un cuento con el que te identificarás si eres cuidador o dependiente2015-09-26T15:31:47+00:00Literatura y Discapacidad, Posts Recientes 4 Comentarios
Queridos amigos, hoy os voy a relatar una bonita fábula indú, con la que estoy segura que os vais a sentir identificados.
El cuento del aguador
las_dos_vasijas21Había una vez, en un pueblecito muy pequeño, un hombre que trabajaba de aguador. Por aquel entonces el agua no salía de los grifos, sino que estaba en el fondo de profundos pozos o en el caudal de los ríos. Si no había pozos excavados cerca del pueblo, el que no quería ir a buscar el agua personalmente debía comprarla a uno de los aguadores que, con grandes tinajas, iban y volvían al pueblo con el preciado líquido.
Una mañana, una de las tinajas se agrietó y empezó a perder agua por el camino. Al llegar al pueblo, los compradores le pagaron las acostumbradas diez monedas por la tinaja de la derecha, pero sólo cinco por el contenido de la otra, que apenas llegaba a la mitad. Comprar una tinaja nueva era demasiado costoso para el aguador. Así que decidió que debía apurar el paso para compensar la diferencia de dinero que recibía.
Durante dos años el hombre siguió yendo y viniendo a paso firme, llevando agua al pueblo y recibiendo sus quince monedas como pago por una tinaja y media de agua. Una noche lo despertó un chist en su
habitación:
Chissst… Chissst…
¿Quién anda ahí? -Preguntó el hombre-.
Soy yo -dijo una voz que salía de la tinaja agrietada-.
¿Por qué me despiertas a estas horas?
Supongo que si te hablara de día y a plena luz, el susto te impediría que me escucharas. Y necesito que me escuches.
¿Qué quieres?
Quiero pedirte que me perdones. No fue culpa mía la grieta por donde el agua se escurre, pero sé lo mucho que te he perjudicado. Cada día, cuando llegas al pueblo cansado y recibes por mi contenido la mitad de lo que recibes por mi hermana, me dan ganas de llorar. Yo sé que debías haberme cambiado por una tinaja nueva y desecharme, y sin embargo me has mantenido a tu lado. Quiero agradecértelo y pedirte una vez más que me disculpes.
Es gracioso que me pidas disculpas -dijo el aguador-. Mañana, bien temprano, saldremos juntos tú y yo. Quiero enseñarte algo.
El aguador siguió durmiendo hasta el alba. Cuando el sol se asomó por el horizonte, tomó la vasija agrietada y se fue con ella al río. Mira -dijo al llegar, señalando la ciudad-, ¿Qué ves?.
La ciudad -dijo la vasija-.
¿Y qué más? -Preguntó el hombre-.419401_349775551728468_198248570214501_918365_1855292582_n
No sé… El camino -contestó la vasija-.
Exacto. Mira a los lados del sendero. ¿Qué ves?.
Veo la tierra seca del lado derecho del camino y los bordes del lado izquierdo del camino repleto de flores -dijo la vasija-, que no entendía qué le quería mostrar su dueño.
Durante muchos años he recorrido este camino triste y solitario llevando el agua hasta el pueblo y recibiendo igual cantidad de monedas por ambas tinajas… Pero un día noté que te habías agrietado y que perdías agua. Yo no podía cambiarte, así que tomé una decisión: compré semillas de flores de todos los colores y las sembré a ambos lados del camino. En cada viaje que hacía, el agua que derramabas regaba el lado izquierdo del sendero y, en estos dos años, conseguiste crear esta diferencia.
El aguador hizo una pausa y, acariciando a su leal vasija, le dijo: ¿Y tú me pides disculpas? ¿Qué importan algunas monedas menos si gracias a ti y a tu grieta los colores de las flores me alegran el camino?
Soy yo quien debe agradecerte tu defecto.
Espero que os haya gustado tanto cómo a mí. ¿Qué moraleja sacaríais vosotros de ésta fábula?.
Para mí, la tinaja agrietada es mi querida hija, quizás la mayoría de la gente vea en ella la grieta, pero yo sólo veo ese camino lleno de preciosas flores, que hacen que mi vida tenga sentido cada día al estar a su lado. El camino es duro, pero merece la pena, porque ella existe, y es especial y única.
Me gustaría mucho que en los comentarios me contárais cuál ha sido vuestra interpretación del cuento. Besos, amigos!
Queridos amigos, hoy os voy a relatar una bonita fábula indú, con la que estoy segura que os vais a sentir identificados.
El cuento del aguador
las_dos_vasijas21Había una vez, en un pueblecito muy pequeño, un hombre que trabajaba de aguador. Por aquel entonces el agua no salía de los grifos, sino que estaba en el fondo de profundos pozos o en el caudal de los ríos. Si no había pozos excavados cerca del pueblo, el que no quería ir a buscar el agua personalmente debía comprarla a uno de los aguadores que, con grandes tinajas, iban y volvían al pueblo con el preciado líquido.
Una mañana, una de las tinajas se agrietó y empezó a perder agua por el camino. Al llegar al pueblo, los compradores le pagaron las acostumbradas diez monedas por la tinaja de la derecha, pero sólo cinco por el contenido de la otra, que apenas llegaba a la mitad. Comprar una tinaja nueva era demasiado costoso para el aguador. Así que decidió que debía apurar el paso para compensar la diferencia de dinero que recibía.
Durante dos años el hombre siguió yendo y viniendo a paso firme, llevando agua al pueblo y recibiendo sus quince monedas como pago por una tinaja y media de agua. Una noche lo despertó un chist en su
habitación:
Chissst… Chissst…
¿Quién anda ahí? -Preguntó el hombre-.
Soy yo -dijo una voz que salía de la tinaja agrietada-.
¿Por qué me despiertas a estas horas?
Supongo que si te hablara de día y a plena luz, el susto te impediría que me escucharas. Y necesito que me escuches.
¿Qué quieres?
Quiero pedirte que me perdones. No fue culpa mía la grieta por donde el agua se escurre, pero sé lo mucho que te he perjudicado. Cada día, cuando llegas al pueblo cansado y recibes por mi contenido la mitad de lo que recibes por mi hermana, me dan ganas de llorar. Yo sé que debías haberme cambiado por una tinaja nueva y desecharme, y sin embargo me has mantenido a tu lado. Quiero agradecértelo y pedirte una vez más que me disculpes.
Es gracioso que me pidas disculpas -dijo el aguador-. Mañana, bien temprano, saldremos juntos tú y yo. Quiero enseñarte algo.
El aguador siguió durmiendo hasta el alba. Cuando el sol se asomó por el horizonte, tomó la vasija agrietada y se fue con ella al río. Mira -dijo al llegar, señalando la ciudad-, ¿Qué ves?.
La ciudad -dijo la vasija-.
¿Y qué más? -Preguntó el hombre-.419401_349775551728468_198248570214501_918365_1855292582_n
No sé… El camino -contestó la vasija-.
Exacto. Mira a los lados del sendero. ¿Qué ves?.
Veo la tierra seca del lado derecho del camino y los bordes del lado izquierdo del camino repleto de flores -dijo la vasija-, que no entendía qué le quería mostrar su dueño.
Durante muchos años he recorrido este camino triste y solitario llevando el agua hasta el pueblo y recibiendo igual cantidad de monedas por ambas tinajas… Pero un día noté que te habías agrietado y que perdías agua. Yo no podía cambiarte, así que tomé una decisión: compré semillas de flores de todos los colores y las sembré a ambos lados del camino. En cada viaje que hacía, el agua que derramabas regaba el lado izquierdo del sendero y, en estos dos años, conseguiste crear esta diferencia.
El aguador hizo una pausa y, acariciando a su leal vasija, le dijo: ¿Y tú me pides disculpas? ¿Qué importan algunas monedas menos si gracias a ti y a tu grieta los colores de las flores me alegran el camino?
Soy yo quien debe agradecerte tu defecto.
Espero que os haya gustado tanto cómo a mí. ¿Qué moraleja sacaríais vosotros de ésta fábula?.
Para mí, la tinaja agrietada es mi querida hija, quizás la mayoría de la gente vea en ella la grieta, pero yo sólo veo ese camino lleno de preciosas flores, que hacen que mi vida tenga sentido cada día al estar a su lado. El camino es duro, pero merece la pena, porque ella existe, y es especial y única.
Me gustaría mucho que en los comentarios me contárais cuál ha sido vuestra interpretación del cuento. Besos, amigos!
El Consell estudia resarcir de oficio a afectados por el copago desde 2013
Se trata de personas mayores con discapacidad que se vieron afectadas por la decisión del Gobierno de Alberto Fabra
El objetivo del ejecutivo es solucionar el "colapso" de 44.000 personas con expedientes pendientes de resolver que dejó el PP
eldiariocv - Valencia
La Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas estudiará resarcir de oficio a las personas mayores y con discapacidad que resultaron afectadas por la decisión del Gobierno anterior de introducir una tasa de copago a este sector en 2013.
Sin embargo, recuerda que el objetivo inicial del actual ejecutivo es actuar para solucionar el colapso de 44.000 personas dejado por el anterior ejecutivo pendientes de la resolución de expedientes y poder incorporar al máximo número de personas al sistema, así como la puesta al día en los pagos.
Asimismo, y como ya anunció la consellera en su intervención en Les Corts Valencianes, la intención del Gobierno valenciano es la eliminación del copago a partir del 1 de enero de 2016, mediante regulación en la ley de acompañamiento a los Presupuestos del próximo ejercicio. Del mismo modo, la Generalitat, en sus primeros días de gobierno, ha abonado dos meses de atrasos que el anterior ejecutivo tenía pendientes desde el año 2012.
Otra de las medidas prioritarias que ya ha aplicado el Consell, en su primera reunión plenaria tras la toma de posesión, fue la de dar orden a la Abogacía de la Generalitat para proceder a retirar el recurso de casación interpuesto por el anterior Consell ante el Tribunal Supremo como consecuencia de la sentencia del Tribunal Superior de Justicia que anuló el decreto de copago en la discapacidad que aplicó el antiguo gobierno.
Por otro lado, en la reunión que mantuvo el pasado 24 de septiembre el director general de Diversidad Funcional, Toni Raya, traslado a los representantes de diferentes entidades de personas con diversidad funcional, la voluntad del Consell de reorganizar los recursos y la creación de un nuevo sistema de atención sólido y estable y que mejore el actual.
Abono de subvenciones a residencias
En el encuentro también se informó de que la Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas ha dado cumplimiento a la voluntad de comenzar a pagar la totalidad de la subvención a centros de atención a personas con discapacidad en el mes de septiembre, en lugar de tener que esperar a diciembre, como ocurría anteriormente, lo que suponía una incertidumbre para los trabajadores y trabajadoras y empresas proveedoras de estos recursos, por el retraso en los pagos.
Otro de los puntos tratados en dicho encuentro fue la publicación el pasado mes de agosto del desarrollo de la nueva Orden para ayudas de equipamiento y reforma, fundamental para garantizar que los centros estén en buenas condiciones, y el mobiliario en buenas condiciones de uso. La orden no se publicaba desde 2008 y ha supuesto una inversión pública de 1.430.850 euros, lo que supone un incremento del 30 por ciento en el presupuesto de este programa.
Asimismo, Conselleria que dirige Mónica Oltra está "comprometida y ya está haciendo efectivas algunas de las medidas pactadas en el decálogo que firmaron los partidos integrantes del Pacto del Botánico y otras formaciones con la Coordinadora de Discapacidad y Dependencia, de defender un sistema público de servicios sociales a través de una nueva Ley autonómica de servicios sociales, defender la igualdad territorial, establecer una financiación suficiente para la cobertura adecuada de los servicios, o promover un modelo concertado de financiación para los servicios sociales gestionados por entidades sin ánimo de lucro (ESAL)".
FAMILIAS CON RETOS ESPECIALES VIVIENDO EL PROCESO (parte 3) RECIBIENDO EL DIAGNOSTICO Y FAMILIA
Ante el diagnostico ( cualquiera que sea) la familia debe trabajar conjuntamente, en esta realidad las relaciones familiares se transforman de un modo repentino, ya que la naturaleza humana tiende a "buscar culpables" desperdiciando tiempo y energía valiosos, originando estados emocionales conflictuados, cargados de coraje, culpa y tristeza profunda, es muy común en este punto, la aparición del "si no soy YO, eres TU".
Para Mingo y Escudero (2008), ”la comunicación del diagnóstico, esa inesperada noticia, produce un gran impacto en todo el núcleo familiar; la respuesta y reacción de la familia cercana a los dos progenitores, abuelos y hermanos va a contribuir a acentuar o atenuar la vivencia”, ya que en este punto, toda la familia asume el derecho de cuestionar y opinar acerca del "diagnostico" y colaborar en la búsqueda de "culpables", cuando lo ideal es, que como familia, te demuestren su apoyo, respetando tus decisiones, tu espacio, y lo mas importante involucrándose en tender una red de apoyo, para que la familia recién diagnosticada pueda aprender y dedicarse un tiempo a el "diagnostico de su hij@" ( recoger a los hermanos de la escuela, acompañarte a citas medicas, involucrarse y aprender el cuidado básico del pequeño diagnosticado para servir de apoyo en caso de emergencia... ).
Incluso en muchos casos, el proceso inicia con la Madre, ya que la familia cuestiona si realmente te cuidaste en el embarazo, y hasta la Madre, llega a dudar de si misma... Después tratan de culpar al Padre, a factores externos, cuando la realidad, es que no importa si "existen culpables", el hecho es que tienes un hij@, con retos especiales, que te necesita ahora, que necesita de toda tu energía para salir adelante, que necesita una familia unida, para enfrentar los retos que están por venir, que este nuevo ser no comience a cargar "culpas", por el ambiente en conflicto en el que vive.
Es por eso que para Maurizio Andolfi (2010) quien plantea que una manera diferente de asumir un problema, en este caso,la convivencia con " el diagnostico" es considerar a la familia como un sistema del cual el niño forma parte, por lo que es necesario observar y analizar las relaciones existentes entre el hijo o hija diagnosticado y su familia, en el aquí y el ahora, así como no solo involucrar de manera única a la Madre, sino a todo el núcleo cercano familiar ( Padre, hermanos, abuelos, tios,etc...)
Cabe mencionar que en el momento en que se recibe la noticia sobre una situación de discapacidad, o enfermedad, el médico o personal médico debe hacer llegar el mensaje de un modo considerado, así, como no "etiquetar" al diagnosticado y a sus padres, ya que en este momento, estas "etiquetas" tendrán una gran carga, para la vida futura familiar...
Tristemente se observa en la realidad que lo anterior no suele suceder, en los hospitales lo que impera es un ambiente de crueldad médica en el momento en que se informa a la familia sobre lo que acontece, no existe la sensibilidad oportuna para preparar a la familia acerca de lo que está ocurriendo...
Ni mucho menos de ofrecer toda la gama de posibilidades para iniciar de inmediato, con el tratamiento medico y terapéutico del menor y con apoyo psicológico para la familia.
Para Mingo y Escudero (2008), ”la comunicación del diagnóstico, esa inesperada noticia, produce un gran impacto en todo el núcleo familiar; la respuesta y reacción de la familia cercana a los dos progenitores, abuelos y hermanos va a contribuir a acentuar o atenuar la vivencia”, ya que en este punto, toda la familia asume el derecho de cuestionar y opinar acerca del "diagnostico" y colaborar en la búsqueda de "culpables", cuando lo ideal es, que como familia, te demuestren su apoyo, respetando tus decisiones, tu espacio, y lo mas importante involucrándose en tender una red de apoyo, para que la familia recién diagnosticada pueda aprender y dedicarse un tiempo a el "diagnostico de su hij@" ( recoger a los hermanos de la escuela, acompañarte a citas medicas, involucrarse y aprender el cuidado básico del pequeño diagnosticado para servir de apoyo en caso de emergencia... ).
Incluso en muchos casos, el proceso inicia con la Madre, ya que la familia cuestiona si realmente te cuidaste en el embarazo, y hasta la Madre, llega a dudar de si misma... Después tratan de culpar al Padre, a factores externos, cuando la realidad, es que no importa si "existen culpables", el hecho es que tienes un hij@, con retos especiales, que te necesita ahora, que necesita de toda tu energía para salir adelante, que necesita una familia unida, para enfrentar los retos que están por venir, que este nuevo ser no comience a cargar "culpas", por el ambiente en conflicto en el que vive.
Es por eso que para Maurizio Andolfi (2010) quien plantea que una manera diferente de asumir un problema, en este caso,la convivencia con " el diagnostico" es considerar a la familia como un sistema del cual el niño forma parte, por lo que es necesario observar y analizar las relaciones existentes entre el hijo o hija diagnosticado y su familia, en el aquí y el ahora, así como no solo involucrar de manera única a la Madre, sino a todo el núcleo cercano familiar ( Padre, hermanos, abuelos, tios,etc...)
Cabe mencionar que en el momento en que se recibe la noticia sobre una situación de discapacidad, o enfermedad, el médico o personal médico debe hacer llegar el mensaje de un modo considerado, así, como no "etiquetar" al diagnosticado y a sus padres, ya que en este momento, estas "etiquetas" tendrán una gran carga, para la vida futura familiar...
Tristemente se observa en la realidad que lo anterior no suele suceder, en los hospitales lo que impera es un ambiente de crueldad médica en el momento en que se informa a la familia sobre lo que acontece, no existe la sensibilidad oportuna para preparar a la familia acerca de lo que está ocurriendo...
Ni mucho menos de ofrecer toda la gama de posibilidades para iniciar de inmediato, con el tratamiento medico y terapéutico del menor y con apoyo psicológico para la familia.
domingo, 27 de septiembre de 2015
El Pequeño Maestro
Cortometraje de Cinètica Produccions protagonizado por Juanjo, un pequeño con parálisis cerebral del que se cuenta cómo es el día a día en su colegio (Es Liceu) y cómo es su relación con los compañeros de clase.
Finalista en el concurso dde ASPACEfilm sobre la parálisis cerebral.
Producido por Luis Ortas
Realización: Cristina Serí
Audio: Juanjo Roselló
Finalista en el concurso dde ASPACEfilm sobre la parálisis cerebral.
Producido por Luis Ortas
Realización: Cristina Serí
Audio: Juanjo Roselló
Un SOS de Jorge
Hola amigos hago un llamamiento a todos los que me seguís necesito un apartamento por un mes en alcobendas ya que nadie me quiere alquilar por un mes, mínimo me piden un año, y los hoteles son muy caros, mi mamá está desesperada y no quiere por nada del mundo suspenderme el tratamiento. Entre todos no podremos encontrar un apartamento. La dirección de la clínica donde voy se llama pasaje de la radio n°2 si sabéis de alguien por favor que se acerca la fecha el día 1 de octubre a las 10.30 tengo que empezar, gracias a todos. Os dejo una foto de ayer en la feria con mi mamá.
CUIDANDO AL CUIDADOR LA MEMORIA SE VE AFECTADA EN MADRES CON HIJ@S CON DISCAPACIDAD.
El estudio tenía como finalidad observar los efectos cognitivos de la crianza de niños con necesidades especiales, debido a la prevalencia de estos niños en los EE.UU., las vidas más largas de los padres y el gran costo para la sociedad.
Se observó que las madres de niños con discapacidad tendían a estar mucho más deprimidas, con peor salud física y tenían menor sensación de control que las madres sin hijos con discapacidad. Sin embargo, éste desgaste no se observa en la memoria de los padres de niños con discapacidad si los comparamos con el resto de los padres.
Según indican los investigadores, esto puede ser debido a que las madres de niños con discapacidad suelen estar más involucradas en el cuidado de sus hijos y las tareas domésticas que sus cónyuges, esto provoca que estas madres se encuentren más expuestas al estrés crónico, y por lo tanto a un mayor riesgo de padecer problemas psicológicos y deterioro cognitivo en el transcurso de su vida, en comparación con los padres de estos niños.
Sin embargo, según Jieun Song, la investigadora que dirigió el citado estudio en el Centro Waisman de la Universidad de Wisconsin-Madison, contar con un sistema de apoyo sólido que les permita tener mayor sensación de control, y mantener un estilo de vida físicamente activo, ayudaría a proteger a estas madres de un envejecimiento cognitivo acelerado.
Para saber mas:
http://
Un empleado de McDonald's, premiado tras parar de trabajar para ayudar un discapacitado
Foto subida por la usuaria de Facebook Destiny Carreno, en la que se ve cómo un empleado de un McDonald's ayuda a un anciano discapacitado a cortar su comida. (DESTINY CARRENO / FACEBOOK)
26.09.2015 - 10:34h • 20MINUTOS
- Ocurrió en un restuarante de la cadena en Chicago, y la imagen fue captada por una cliente, que la compartió en Facebook.
- Kenny, que así se llama el trabajador, cerró su caja para partirle la comida al hombre, que había pedido ayuda.
- La historia ha sido compartida casi 400.000 veces en Facebook.
sábado, 26 de septiembre de 2015
POR UNA CULTURA PARA TODAS LAS PERSONAS.
Esta mañana fui a apoyar con La Ciudad Accesible, para que cuando abran el Museo Arqueológico, que sea totalmente inclusivo (esta palabra nunca me sale jeje) y Accesible.
Tu edificio debe de ser accesible antes del 4 de Dic 2017
Los edificios de viviendas existentes están obligados a realizar ajustes razonables de accesibilidad antes del 4 de diciembre de 2017 para garantizar que las personas con discapacidad puedan hacer uso de los elementos comunes en las mismas condiciones que los demás vecinos. Así lo recoge el Real Decreto Legislativo 1/2013 por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social.
A los propietarios les quedan algo más de dos años para ir llenando la hucha y pensar en instalar rampas, salvaescaleras, ascensores u otros dispositivos mecánicos y electrónicos que faciliten la entrada y salida del inmueble.
Los principales escollos están en los accesos a los portales o dentro de los mismos. “Suelen ser pocos peldaños pero restan autonomía a una persona en silla de ruedas o con movilidad reducida”, dice Belén Galán, responsable de marketing y comunicación de ThyssenKrupp Encasa, empresa especializada en soluciones salvaescaleras. La otra gran barrera está en las escaleras que suben al piso. “Miles de edificios, sobre todos en los barrios periféricos de las ciudades, que tienen tres o cuatro plantas no tienen ascensor o elevador”, apunta Galán.
Más del 75% de las fincas necesitan mejorar la accesibilidad, asegura Salvador Díez, presidente del Consejo General de Colegios y Administradores de Fincas de España (CGCAFE). Algunos expertos ven dificultades, sobre todo económicas, para cumplir con el objetivo de adaptar un parque antiguo de viviendas no preparado para dar respuesta a las personas con discapacidad.
Las obras para quitar obstáculos no son baratas, aunque la ley acota los futuros desembolsos. Las medidas de adecuación de un edificio para facilitar la accesibilidad universal no deben suponer una “carga desproporcionada o indebida”. “La carga es desproporcionada cuando el coste de las obras repercutido anualmente, descontando las subvenciones y ayudas públicas a las que se pueda tener derecho, exceda de 12 mensualidades ordinarias de gastos comunes”, según recoge la Ley 8/2013 de Rehabilitación, Regeneración y Renovación Urbanas, que modifica los artículos 10 y 17 de la Ley de Propiedad Horizontal (LPH).
Mientras no superen esas 12 mensualidades anuales, los gastos de las obras deben ser abonados por todos los propietarios. Si se sobrepasa ese presupuesto, entonces los vecinos tienen que convocar una junta y el acuerdo ha de ser adoptado con el voto favorable de la mayoría de los propietarios que, a su vez, representen la mayoría de las cuotas de participación. Ahora bien, en el caso de que los vecinos que hayan solicitado las obras abonen el resto del coste por su cuenta, todos los demás estarán también obligados a pagar sus 12 mensualidades.
“Puede solicitar que se adapten las instalaciones la persona propietaria de la vivienda si en ella viven, trabajan o prestan servicios voluntarios personas con discapacidad o que sean mayores de 70 años”, señala Díez. Y prosigue: “Una novedad importante que introduce la nueva normativa es el concepto de accesibilidad universal, de manera que se debe procurar adaptar los edificios para que todos los usuarios puedan acceder no solos a sus viviendas, sino a todas las zonas comunes (a los garajes, jardines…)”.
Según el presidente del CGCAFE, “es un avance muy importante que contribuye a seguir reduciendo la discriminación con respecto a los vecinos que necesitan tener adaptados los elementos comunes”.
Al margen de los ascensores -la obra más costosa-, el mercado ofrece soluciones que pueden encajar dentro de lo que exige la normativa. “Las plataformas salvaescaleras son un elemento que minimiza o elimina las obras y estaríamos hablando de inversiones a partir de 7.000 euros”, señala la portavoz de ThyssenKrupp Encasa. En una finca donde la cuota de la comunidad sea 50 euros mensuales, cada vecino tendría una derrama no superior a 600 euros. Si son 12 vecinos, acumularían 7.200 euros.
Las sillas salvaescaleras tienen un asiento que circula a través de un raíl instalado en la escalera, de modo que el usuario puede acceder a las distintas plantas de una vivienda sin necesidad de hacerlo andando. Hay distintas familias de sillas según el tipo de escalera ( curva, recta, sin descansillos…). El coste parte de 3.500 y 4.000 euros. Al tratarse de una solución a medida, el precio depende de las necesidades de configuración y recorrido.
Las plataformas salvaescaleras, para usuarios que utilicen sillas de ruedas, son elevadores dotados de una peana que circulan por un raíl instalado en la escalera y que permiten la comunicación entre las distintas plantas del edificio. El presupuesto parte de unos 7.000 euros.
Los elevadores verticales, que no ascensores, no necesitan cuadro de máquinas, ni foso, por lo que se pueden instalar en espacios reducidos. Esta solución es muy socorrida en la rehabilitación de viviendas y está diseñada para la elevación vertical de los usuarios (independientemente de que utilicen silla de ruedas o no). El coste medio es de unos 10.000 euros.
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