Hola a todos mis amig@s de Facebook, hace muy poco la agencia europea del medicamento aprobó el fármaco TRANSLARNA que es el primer tratamiento efectivo en casos puntuales, para retrasar el avance de la Distrofia Muscular de Duchenne(enfermedad que comparto con muchas personas). Sin embargo a pesar de que este medicamento está totalmente legalizado para su comercialización y ya se esté administrando a 9 niños en España,la Generalitat de Cataluña le está negando de forma totalmente ilegal a Eric poder recibir este tratamiento que es de vital importancia para el , ya que conforme más tiempo tarda en recibir esta medicación la enfermedad avanzará mucho más. De este modo la familia de Eric ha emprendido esta campaña de firmas con el objetivo de que su hijo porque puede recibir su tratamiento. Por ello os pido que os unaís a esta campaña de firmas y la difundaís entre vuestros contactos para que pronto el pequeño Eric con la ayuda de todos consigua tener su tratamiento. Todos juntos podemos ayudar a muchas personas que nos necesitan. GRACIAS
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