domingo, 31 de agosto de 2014
La (supuesta) ley de garantías de Cospedal, una "falta de respeto" a las personas discapacitadas
 | |||||||||||||||||||
| | "ENGAÑO ELECTORALISTA" TRAS LOS SEVEROS RECORTES APLICADOS
| | | |||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||
| | La diputada nacional del PSOE Guadalupe Martín ha señalado este sábado que el proyecto de ley de garantía de los derechos de las personas con discapacidad, que aprobó este viernes el Consejo de Gobierno de Castilla-La Mancha, "llega tarde, es electoralista y supone una falta de respeto a los discapacitados de nuestra región, que han venido sufriendo los recortes de Cospedal durante todos estos años".  Para Martín, hablan de defender los derechos de este colectivo, "pero si hay una cosa clara es que durante estos años de gobierno hemos visto como Cospedal les ha estado recortando derechos y prestaciones a los discapacitados", ha informado el PSOE en nota de prensa.En este sentido, ha recordado que los programas y servicios de atención a las personas con discapacidades han sufrido un recorte global del 30% entre 2011 y 2014. Igualmente, ha indicado que el recorte también ha sido del 30 por ciento en la aplicación de la ley de dependencia, "lo que ha hecho que muchas personas con discapacidad y sus familiares hayan visto recortado su grado de dependencia y las prestaciones a las que tenían derecho". La diputada socialista ha argumentado también que con este Gobierno se han recortado más de 8.000 cuidadores familiares, entre los que se encuentran los cuidadores de personas con grandes discapacidades. "Ellos no han tenido ningún tipo de garantías en tres años de Gobierno de Cospedal, o hemos visto cómo se han despedido más de 20.000 profesionales de los servicios sociales. Entre ellos también están los profesionales que atendían a personas con discapacidad en muchos de los Centros Ocupacionales, Centros Especiales de Empleo, en programas de apoyo y rehabilitación, en Centros de Atención Temprana, y Cospedal no les ha garantizado nada", ha dicho. AUMENTO DEL COPAGO A esto hay que sumar, indicaba Martín, "como se ha aumentado el copago por todos los servicios de apoyo a las personas con discapacidades, cómo se les subía el precio de los servicios, y cómo han tenido que renunciar a acudir a algunos centros, porque no se les cubría el transporte". "¿Eso es garantizar los derechos a los discapacitados?", ha preguntado. Por todo ello, para la responsable socialista la ley que quiere aprobar el Gobierno de Castilla-La Mancha para apoyar a los discapacitados debería tener un artículo único que dijera: "Repondremos todo lo que Cospedal ha destruido". Para Martín, aunque las personas del sector de la discapacidad no se quejen "lo hacen por miedo a que se siga atacando a un sector fuertemente castigado por los recortes de Cospedal. Ellos quieren respeto y que no se les engañe como pretenden ahora con esta ley". HOSPITAL DE TOLEDO Por otra parte, la diputada socialista ha salido al paso de las críticas del consejero portavoz, Leandro Esteban, contra el PSOE por haber presentado un recurso para evitar la privatización del hospital de Toledo. "Hay que tener mucha cara para decir las cosas que ha dicho y más cuando Cospedal y los miembros de su gobierno han tenido paralizadas las obras del hospital más de tres años. Eso si que es, no una bofetada, sino un auténtico puñetazo a los toledanos", ha sentenciado Martín ha vuelto a reiterar que lo que intenta paralizar el PSOE no es la construcción del hospital, "desde siempre lo hemos defendido. Lo que intentamos parar es el pelotazo que quiere dar Cospedal porque el nuevo centro hospitalario va a ser un gran negocio para la empresa que resulte concesionaria y un muy mal negocio para los pacientes, sanitarios y los ciudadanos de nuestra región", ha concluido. | |||||||||||||||||
Un paseo a prueba de ruedas
Los jerezanos Francisco Zuasti y Débora Espinel han puesto en marcha unas jornadas para concienciar sobre lo difícil que es para las personas con movilidad reducida transitar por la ciudad
FABIOLA NAVAS JEREZ | ACTUALIZADO 23.08.2014 - 01:00
Cada día, al salir de sus casas, los jerezanos Débora Espinel y Francisco Zuasti calientan motores. En sus casos son los brazos. Fuertes y curtidos de destreza a la hora de superar, con sus sillas de ruedas, los obstáculos viales que marcan la rutina. Ambos han aprendido con las manos que, para ser independientes, hay que rodar. Rodar mucho y no tener miedo a salir a la calle sobre dos ruedas.
Jerez, y en concreto, el casco histórico, está repleto de barreras que pasan desapercibidas para cualquier viandante. Pero estas complicaciones se acentúan si el paseo es en una silla de ruedas. La estrechez del acerado de la cuesta del Arroyo, la ausencia de ascensores en cualquier instalación pública antigua, los indómitos adoquines de la calle Cañete del Pinar -que une la plaza de La Yerba con Plateros-; los escalones de infarto en muchos pasos de cebra e incluso la recién arreglada calle Larga, son algunos de los quebraderos de cabeza de muchos de estos afectados. "Todos estos desperfectos hacen que no tengamos equilibrio, que podamos tropezar y caer al suelo sin que podamos levantarnos nosotros solos". Pero, según Zuasti, lo peor no es el centro, sino las barriadas. "Hay muchísima gente discapacitada que no sale de su casa porque tiene miedo de no poder resolver los problemas". Precisamente, para alertar sobre estos obstáculos, estos dos jerezanos han puesto en marcha la primera jornada llamada 'Conciencia'.
Buscaron un recorrido por el centro donde pusieron a prueba a tres empresarios, con el fin de que vivieran lo mismo que una persona discapacitada cuando pasea por la ciudad. "Tuvieron bastantes problemas a la hora de transitar con las sillas. Necesitaron la ayuda de las hermanas de Débora, que nos acompañaron durante la actividad. Acabaron muy cansados y admitiendo que estas dificultades no se reconocen cuando se va a pie", explica Francisco Zuasti. De esta iniciativa ha salido un vídeo que se encargarán de difundir por los medios en menos de dos semanas. "Si tiene aceptación no dudamos en volver a repetir la actividad", añade el jerezano.
La historia de Zuasti es la de un accidente laboral hace siete años que le dejó postrado de por vida con un 92% de discapacidad. Por ello recibe una pensión, la gratuidad de la silla de ruedas y otras necesidades.
No ha sido así en el caso de Débora Espinel. Esta joven jerezana de 33 años lleva sólo dos en una silla de ruedas por un fallo en una operación de médula. "Yo no recibo pensión y tengo que pagar la silla, que es carísima". Aunque es veterinaria, trabaja en una empresa de marketing y asegura que "todo lo que hay montado alrededor de la discapacidad es un negocio", explica la jerezana.
Ambos lamentan que son muchas las instalaciones de la ciudad que no están acondicionadas para las personas de movilidad reducida. "Empezando por los baños de los bares, que usan como almacén. Cualquier servicio, si tiene una barra lo dan por válido y eso no es así", explica el jerezano. Además, según Espinel, tampoco es cierto el acondicionamiento del que presumen ciertos cines. "Si vas a ver una película te ponen en la primera fila y tienes que estar dos horas con el cuello para arriba", lamenta la joven.
Por otro lado, y según los jerezanos, son muchos los ciudadanos que no respetan los aparcamientos. "Hay veces me he encontrado con personas que conducen un coche para discapacitados, aparcan en el sitio reservado y resultan ser un familiar. También coincido con muchos que no respetan el espacio que necesitamos para montarnos a nuestro coche. Si tenemos un sitio tan grande es porque lo necesitamos para la silla de ruedas", aclara la joven. Asimismo, Zuasti asegura no haberse montado nunca en un autobús urbano de la ciudad desde que se accidentó porque, "las rampas no suelen funcionar o son demasiado empinadas". En cuanto al sector del taxi, Espinel lamenta que sólo sean cuatro los vehículos adaptados para discapacitados en Jerez. "Si tengo que coger un taxi, intento montarme en uno normal porque los acondicionados cobran más".
Un siete es la nota que, tanto Espinel como Zuasti, dan a la ciudad en cuando a facilidades para transitar en silla de ruedas. Al fin y al cabo, un notable. "Es cierto que hay ciudades mucho peores, como por ejemplo Madrid", explica Débora Espinel. "Con esta jornada no pretendemos que se pongan multas a las cosas que estén mal hechas, sino que lo próximo que se haga, se haga bien", aclaran ambos. "Queremos que la gente discapacitada salga sin miedos".
Jerez, y en concreto, el casco histórico, está repleto de barreras que pasan desapercibidas para cualquier viandante. Pero estas complicaciones se acentúan si el paseo es en una silla de ruedas. La estrechez del acerado de la cuesta del Arroyo, la ausencia de ascensores en cualquier instalación pública antigua, los indómitos adoquines de la calle Cañete del Pinar -que une la plaza de La Yerba con Plateros-; los escalones de infarto en muchos pasos de cebra e incluso la recién arreglada calle Larga, son algunos de los quebraderos de cabeza de muchos de estos afectados. "Todos estos desperfectos hacen que no tengamos equilibrio, que podamos tropezar y caer al suelo sin que podamos levantarnos nosotros solos". Pero, según Zuasti, lo peor no es el centro, sino las barriadas. "Hay muchísima gente discapacitada que no sale de su casa porque tiene miedo de no poder resolver los problemas". Precisamente, para alertar sobre estos obstáculos, estos dos jerezanos han puesto en marcha la primera jornada llamada 'Conciencia'.
Buscaron un recorrido por el centro donde pusieron a prueba a tres empresarios, con el fin de que vivieran lo mismo que una persona discapacitada cuando pasea por la ciudad. "Tuvieron bastantes problemas a la hora de transitar con las sillas. Necesitaron la ayuda de las hermanas de Débora, que nos acompañaron durante la actividad. Acabaron muy cansados y admitiendo que estas dificultades no se reconocen cuando se va a pie", explica Francisco Zuasti. De esta iniciativa ha salido un vídeo que se encargarán de difundir por los medios en menos de dos semanas. "Si tiene aceptación no dudamos en volver a repetir la actividad", añade el jerezano.
La historia de Zuasti es la de un accidente laboral hace siete años que le dejó postrado de por vida con un 92% de discapacidad. Por ello recibe una pensión, la gratuidad de la silla de ruedas y otras necesidades.
No ha sido así en el caso de Débora Espinel. Esta joven jerezana de 33 años lleva sólo dos en una silla de ruedas por un fallo en una operación de médula. "Yo no recibo pensión y tengo que pagar la silla, que es carísima". Aunque es veterinaria, trabaja en una empresa de marketing y asegura que "todo lo que hay montado alrededor de la discapacidad es un negocio", explica la jerezana.
Ambos lamentan que son muchas las instalaciones de la ciudad que no están acondicionadas para las personas de movilidad reducida. "Empezando por los baños de los bares, que usan como almacén. Cualquier servicio, si tiene una barra lo dan por válido y eso no es así", explica el jerezano. Además, según Espinel, tampoco es cierto el acondicionamiento del que presumen ciertos cines. "Si vas a ver una película te ponen en la primera fila y tienes que estar dos horas con el cuello para arriba", lamenta la joven.
Por otro lado, y según los jerezanos, son muchos los ciudadanos que no respetan los aparcamientos. "Hay veces me he encontrado con personas que conducen un coche para discapacitados, aparcan en el sitio reservado y resultan ser un familiar. También coincido con muchos que no respetan el espacio que necesitamos para montarnos a nuestro coche. Si tenemos un sitio tan grande es porque lo necesitamos para la silla de ruedas", aclara la joven. Asimismo, Zuasti asegura no haberse montado nunca en un autobús urbano de la ciudad desde que se accidentó porque, "las rampas no suelen funcionar o son demasiado empinadas". En cuanto al sector del taxi, Espinel lamenta que sólo sean cuatro los vehículos adaptados para discapacitados en Jerez. "Si tengo que coger un taxi, intento montarme en uno normal porque los acondicionados cobran más".
Un siete es la nota que, tanto Espinel como Zuasti, dan a la ciudad en cuando a facilidades para transitar en silla de ruedas. Al fin y al cabo, un notable. "Es cierto que hay ciudades mucho peores, como por ejemplo Madrid", explica Débora Espinel. "Con esta jornada no pretendemos que se pongan multas a las cosas que estén mal hechas, sino que lo próximo que se haga, se haga bien", aclaran ambos. "Queremos que la gente discapacitada salga sin miedos".
La Junta concede una ayuda a un niño gran dependiente de "cero euros"
No obstante tendrá que demostrar con documentos y facturas en qué se gasta el dinero.
Es un niño de 7 años con Trastorno del Espectro Autista y valorado por el gobierno de la Junta con el máximo grado de dependencia
TRAS ESTA ACCIÓN COSPEDAL SE HA IDO A ECHARSE UN CUBO DE AGUA HELADA EN SOLIDARIDAD CON LOS DEPENDIENTES
Cospedal se ensaña de nuevo con un niño gran dependiente y le concede una ayuda de cero euros
El pequeño, de 7 años de edad, no sabe comer solo, ni ir al baño, ni vestirse y requiere un cuidado las 24 horas en el entorno familiar, como así lo reconoció el Gobierno de Monago
CARLOS ISERTE/TOLEDO | 30/08/2014
0
Manifestación de Dependientes en Castilla-la Mancha
No es lo mismo ser alumno de ESO en Cantabria que en Castilla-La Mancha. No, no es lo mismo, como tampoco es lo mismo enfermar en Castilla y León que ser paciente de la sanidad castellano-mancehga. No, no es lo mismo, ni es lo mismo ser dependiente en Extremadura, donde el Gobierno de Monago cumple con la ley, que necesitar el apoyo del Ejecutivo manchego presidido por María Dolores Cospedal. No, no es lo mismo, porque nacer o vivir en territorio de Don Quijote y requerir de la solidaridad y de la ayuda de la Administración es prácticamente imposible. Por eso la educación, la sanidad, la dependencia y la igualdad de oportunidades no son igual en todas las comunidades, sobre todo en la dirigida por la también secretaria general del PP, que ha ofrecido la región como conejillo de indias para realizar todo tipo de recortes y atentados contra la dignidad y la libertad de las personas. El último mazazo ( y van varios en este sentido) lo ha recibido un pequeño gran dependiente de 7 años de edad al que Cospedal le ha concedido una prestación de cero euros. Y como el algodón no engaña, ahí va el documento como prueba al que ha tenido acceso ELPLURAL.COM.
“Enésimo caso de escarnio”
En este sentido, el portavoz de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia, José Luis Gómez-Ocaña., reconocía a ELPLURAL.COM que esta ignominia es ya el “enésimo caso de escarnio con un niño gran dependiente por parte del Gobierno de Cospedal”. Y es que a Gómez-Ocaña le asiste la razón, porque nadie con un mínimo de dignidad puede entender que se le conceda cero euros de ayuda a un pequeño de 7 años de edad, diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y valorado por el propio Gobierno de Cospedal como gran dependiente. Y no sólo eso, los responsables de este desaguisado le solicitan a la madre del niño, que no puede comer solo, ni sabe vestirse ni ir al baño, “documentación para justificar ese gasto de CERO EUROS”, concreta el portavoz.
En este sentido, el portavoz de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia, José Luis Gómez-Ocaña., reconocía a ELPLURAL.COM que esta ignominia es ya el “enésimo caso de escarnio con un niño gran dependiente por parte del Gobierno de Cospedal”. Y es que a Gómez-Ocaña le asiste la razón, porque nadie con un mínimo de dignidad puede entender que se le conceda cero euros de ayuda a un pequeño de 7 años de edad, diagnosticado con Trastorno del Espectro Autista (TEA) y valorado por el propio Gobierno de Cospedal como gran dependiente. Y no sólo eso, los responsables de este desaguisado le solicitan a la madre del niño, que no puede comer solo, ni sabe vestirse ni ir al baño, “documentación para justificar ese gasto de CERO EUROS”, concreta el portavoz.
¿Por qué sí en Extremadura y en CLM, no?
Un niño, en resumidas cuentas, que necesita una vigilancia constante las 24 horas al día porque no tiene conciencia alguna del peligro y de la situación y realidad que vive por lo que no se le puede dejar solo en ningún momento. Para más escarnio, este niño venía de Extremadura con una prestación económica para cuidados en el entorno familiar al considerar que la madre, en el paro, era la más indicada para dedicarse a su cuidado. “Pues bien, la Consejería del señor Echániz, que no podemos olvidar su condición, además, de Secretario Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del PP, le ha retirado esa prestación sin justificación alguna y se la sustitue por una prestación vinculada al servicio de cero euros”, declara indignado José Luis Goméz-Ocaña.
Un niño, en resumidas cuentas, que necesita una vigilancia constante las 24 horas al día porque no tiene conciencia alguna del peligro y de la situación y realidad que vive por lo que no se le puede dejar solo en ningún momento. Para más escarnio, este niño venía de Extremadura con una prestación económica para cuidados en el entorno familiar al considerar que la madre, en el paro, era la más indicada para dedicarse a su cuidado. “Pues bien, la Consejería del señor Echániz, que no podemos olvidar su condición, además, de Secretario Nacional de Sanidad y Asuntos Sociales del PP, le ha retirado esa prestación sin justificación alguna y se la sustitue por una prestación vinculada al servicio de cero euros”, declara indignado José Luis Goméz-Ocaña.
La abuela los acoge en su casa
Para esta mujer, madre de dos hijos, en paro y sin ingresos para mantenerlos, sólo le ha valido pedir a la abuela de los pequeños que los acoja en su casa. Abuela, según ha podido saber este periódico, que cuenta con una pensión de escasos 600 euros.Y todo porque el Gobierno de Cospedal y su ínclito consejero les ha negado el pan y la sal y, por supuesto, una ayuda social.
Para esta mujer, madre de dos hijos, en paro y sin ingresos para mantenerlos, sólo le ha valido pedir a la abuela de los pequeños que los acoja en su casa. Abuela, según ha podido saber este periódico, que cuenta con una pensión de escasos 600 euros.Y todo porque el Gobierno de Cospedal y su ínclito consejero les ha negado el pan y la sal y, por supuesto, una ayuda social.
Un año y medio sin conceder prestaciones
De ahí que la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha no entienda el ensañamiento que el Ejecutivo que preside Cospedal está teniendo con los grandes dependientes y muy especialmente con los menores de edad, al mismo tiempo que denuncia que “la presidenta Cospedal lleva más de un año y medio sin conceder ni una sola prestación económica para cuidados en el entorno familiar, a pesar de que los trabajadores sociales siguen proponiéndola”, dice.
De ahí que la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha no entienda el ensañamiento que el Ejecutivo que preside Cospedal está teniendo con los grandes dependientes y muy especialmente con los menores de edad, al mismo tiempo que denuncia que “la presidenta Cospedal lleva más de un año y medio sin conceder ni una sola prestación económica para cuidados en el entorno familiar, a pesar de que los trabajadores sociales siguen proponiéndola”, dice.
Quién mejor que unos padres para cuidar a su hijo
Y nadie entiene que Cospedal niegue y rechace el cuidado en el entorno familiar, obviando que nadie mejor que unos padres para cuidar a sus hijos, máxime si además están paro. No, el PP prefiere las residencias privadas por motivos que todavía en La Mancha se desconocen, no así en Alicante, donde la policía grabó conversaciones en las que el empresario Ortiz pide al Gobierno valenciano que deje de pagar a las familias con dependientes para llenar las residencias de su propiedad y de Cotino. ¿Está alguien haciendo negocio en Castilla-La Mancha? Todavía no lo sabemos. Lo que sí sabemos es de la pasividad del Cermi-CLM, plataforma de representación, defensa y acción de los ciudadanos españoles con discapacidad, que dirigida por José Luis Perales mira para otro lado ante la política devastadora de Cospedal, que para Goméz-Ocaña “ha sobrepasado todos los límites, tanto políticos como humanos”, para concluir instando al tal Perales “a abandonar el silencio cómplice con el que está actuando en estas situaciones, dejando a un lado el interés en forma de subvenciones recibidas (más de 9.000.000 de euros en lo que llevamos de legislatura) para ponerse al lado de muchas de las personas a las que dice representar y que como estamos demostrado, caso a caso, están siendo masacradas por el Gobierno de Cospedal.
Y nadie entiene que Cospedal niegue y rechace el cuidado en el entorno familiar, obviando que nadie mejor que unos padres para cuidar a sus hijos, máxime si además están paro. No, el PP prefiere las residencias privadas por motivos que todavía en La Mancha se desconocen, no así en Alicante, donde la policía grabó conversaciones en las que el empresario Ortiz pide al Gobierno valenciano que deje de pagar a las familias con dependientes para llenar las residencias de su propiedad y de Cotino. ¿Está alguien haciendo negocio en Castilla-La Mancha? Todavía no lo sabemos. Lo que sí sabemos es de la pasividad del Cermi-CLM, plataforma de representación, defensa y acción de los ciudadanos españoles con discapacidad, que dirigida por José Luis Perales mira para otro lado ante la política devastadora de Cospedal, que para Goméz-Ocaña “ha sobrepasado todos los límites, tanto políticos como humanos”, para concluir instando al tal Perales “a abandonar el silencio cómplice con el que está actuando en estas situaciones, dejando a un lado el interés en forma de subvenciones recibidas (más de 9.000.000 de euros en lo que llevamos de legislatura) para ponerse al lado de muchas de las personas a las que dice representar y que como estamos demostrado, caso a caso, están siendo masacradas por el Gobierno de Cospedal.
sábado, 30 de agosto de 2014
Padres de niños con parálisis cerebral, operados con el método ruso, defienden sus resultados
   |  |  |
El doctor ruso Igor Nazarov, durante una reciente estancia en Vigo. / de arcos
Critican que la sanidad pública ponga en duda estas intervenciones privadas y reprochan, al igual que el matrimonio de Vilaboa, la falta de información
REDACCIÓN / CANGAS Indignación. Es la palabra que utilizan padres de niños con parálisis cerebral, tanto producida por la enfermedad de miller-dieker como por otras de consecuencias similares, ante las dudas que plantea la sanidad pública por el método ruso para operar de forma privada a estos pequeños, muchos de los cuales no pueden andar o masticar, entre otras atrofias. El reciente caso de la niña de Vilaboa, de 3 años, afectada por miller-dieker y cuyos padres han iniciado una campaña de recaudación popular para poder operarla en una clínica privada de Barcelona con el doctor Igor Nazarov, al que se le conoce com o el descendiente del padre de la técnica rusa Valeri Borisovich Ulzibat, ha desatado las críticas de padres que han pasado por esta misma situación. Los padres se quejan de la falta de atención e información en la sanidad pública y aseguran que los niños operados con esta técnica han mostrado mucha mejoría.
Loli Estévez es vecina de Moaña. Tiene un niño de 8 años con parálisis cerebral y ya fue a la ciudad de Tula, en Rusia, en dos ocasiones, en 2003 y 2004, para operar a su hijo. Tras las dos primeras operaciones, dice que el niño pudo andar. La última intervención la realizó estas últimas navidades en Murcia aprovechando la presencia de otros doctores rusos que operaban también con la misma técnica de la Clínica Ulzibat, que sigue sin estar avalada por la comunidad científica. Esta mujer asegura que el problema es el que con el tiempo, el hueso de su hijo crece más rápido que el músculo, de ahí que hubiera tenido que operarlo de nuevo. Pero asegura que mientras el niño vaya mejorando, lo seguirá haciendo. Claro está que lo tiene que hacer de forma privada y que cada operación ronda los 5.000 euros.
"El cambio fue radical", insiste esta moañesa quien muestra su "coraje" por el escepticismo con el que los neurólogos se refieren al tratamiento ruso: "Aunque les digas aquí que el niño mejoró, no lo reconocen. Es muy triste".
Otro padre que muestra su indignación es el vigués Francisco Moure, con un niño de 9 años con parálisis cerebral. El pasado 27 mayo llevó a su hijo a operarse con esta técnica en el Policlínico. Caminaba de puntillas y dice que ahora tiene los pies planos y que sólo está pendiente de que la Sanidad aquí le otorgue rehabilitación. Moure asegura que se enteró de la posibilidad de esta técnica por una compañera de trabajo cuyo hijo también sólo caminaba con un pie bien y a través de la Asociación "Hoy por mañana", que trajo a Vigo al doctor Igor Nazarov. Su compañera de trabajo viajó a Rusia para operar al niño "y anda con los dos pies bien".
Loli Estévez es vecina de Moaña. Tiene un niño de 8 años con parálisis cerebral y ya fue a la ciudad de Tula, en Rusia, en dos ocasiones, en 2003 y 2004, para operar a su hijo. Tras las dos primeras operaciones, dice que el niño pudo andar. La última intervención la realizó estas últimas navidades en Murcia aprovechando la presencia de otros doctores rusos que operaban también con la misma técnica de la Clínica Ulzibat, que sigue sin estar avalada por la comunidad científica. Esta mujer asegura que el problema es el que con el tiempo, el hueso de su hijo crece más rápido que el músculo, de ahí que hubiera tenido que operarlo de nuevo. Pero asegura que mientras el niño vaya mejorando, lo seguirá haciendo. Claro está que lo tiene que hacer de forma privada y que cada operación ronda los 5.000 euros.
"El cambio fue radical", insiste esta moañesa quien muestra su "coraje" por el escepticismo con el que los neurólogos se refieren al tratamiento ruso: "Aunque les digas aquí que el niño mejoró, no lo reconocen. Es muy triste".
Otro padre que muestra su indignación es el vigués Francisco Moure, con un niño de 9 años con parálisis cerebral. El pasado 27 mayo llevó a su hijo a operarse con esta técnica en el Policlínico. Caminaba de puntillas y dice que ahora tiene los pies planos y que sólo está pendiente de que la Sanidad aquí le otorgue rehabilitación. Moure asegura que se enteró de la posibilidad de esta técnica por una compañera de trabajo cuyo hijo también sólo caminaba con un pie bien y a través de la Asociación "Hoy por mañana", que trajo a Vigo al doctor Igor Nazarov. Su compañera de trabajo viajó a Rusia para operar al niño "y anda con los dos pies bien".
Suscribirse a:
Entradas (Atom)