El complejo de esclerosis tuberosa (CET o TSC por sus siglas en inglés), o esclerosis tuberosa (ET o TS por sus siglas en inglés), es un padecimiento genético que afecta a muchos órganos y causa tumores en la piel, riñón, cerebro, corazón, ojos, pulmones o cavidad oral y otros órganos.
La gravedad del CET puede variar de leve a grave, incluso dentro de la misma familia en la que más de una persona tiene CET.El diagnóstico del CET puede presentarse después del desarrollo de angiofibromas faciales en un adolescente, debido ala presencia de tumores cardíacos (rabdomiomas cardíacos) en un recién nacido o a la aparición de problemas renales en un adulto. Sin embargo, en la mayoría de los casos, el diagnóstico del CET se presenta después del comienzo de convulsiones ( crisis parciales, síndrome de WEST ó LENNOX GASTAUT).
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