viernes, 31 de julio de 2015
La oposición rechaza el plan andaluz de atención a niños con trastornos
El PP, IU, C's y Podemos exigen a la Junta el abono "inmediato" de la deuda a los centros, que asciende a 5,5 millones de euros
CRISTINA DÍAZ | ACTUALIZADO 29.07.2015 - 14:30
Los cuatro grupos parlamentarios de la oposición exigen a la Consejería de Salud la retirada del nuevo plan de financiación de los Centros de Atención Infantil Temprana (CAIT), que atienden en la provincia a unos 4.500 menores de 0 a 6 años -más de 17.500 en toda Andalucía- que padecen alguna discapacidad, además de parálisis cerebral, espina bífida, asperger, síndrome de Down y retraso madurativo, entre otros trastornos del desarrollo.
El acuerdo marco aprobado por la Junta y que cuenta con el rechazo de las plataformas de familiares establece que todos los CAIT que quieran seguir en el sistema deberán adherirse a un modelo de conciertos con unas condiciones económicas "inasumibles" e "insostenibles", según califican desde la plataforma. Además, con este plan, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) deriva la atención de los niños de 4 a 6 años a Educación, pasando a ser una responsabilidad de los colegios públicos.
Tras varias reuniones con los representantes de la plataforma ciudadana, el Partido Popular, Izquierda Unida, Ciudadanos y Podemos registrarán mañana jueves una Proposición No de Ley para la retirada del acuerdo marco, solicitando, además, un proceso participativo en el que colaboren interlocutores sociales y profesionales del sector para la elaboración de un nuevo modelo para la Atención Temprana en Andalucía. La oposición, según señala el borrador de la Proposición No de Ley, también pide que la Atención Temprana sea una competencia exclusiva del SAS y el abono "inmediato" de la deuda que la Junta mantiene con los 169 centros de Atención Temprana, 35 de ellos en Sevilla.
Esta deuda, según la plataforma ciudadana, es de 5,5 millones de euros (2,7 millones sólo en Sevilla), más de la mitad del presupuesto aprobado por la Junta para 2015, que asciende a 10,9 millones. Antonio Guerrero, portavoz de la plataforma, alerta de que esta deuda ha provocado una situación de "asfixia económica". Como consecuencia, los trabajadores de algunos centros, como el CAIT de Morón, llevan seis meses sin cobrar sus nóminas.
"El descenso de la calidad del servicio significa en la práctica que aquellos padres que puedan permitirse un tratamiento privado recurran al mismo, mientras que los niños con familias sin recursos recibirán una atención temprana insuficiente para estimular sus capacidades", señala Esperanza Gómez, portavoz de Igualdad y Bienestar Social del Grupo Parlamentario Podemos Andalucía.
Juanma Moreno, presidente del PP-A, también se pronunció ayer al respecto, insistiendo en que "el Gobierno andaluz debe dar una respuesta inmediata a un colectivo en una situación de doble vulnerabilidad, por ser menores, y por las necesidades especiales que precisan", apuntó. "No se puede gobernar de espaldas e ignorando las necesidades especiales de 19.000 familias".
La Junta, por su parte, defiende su acuerdo marco asegurando que sigue las recomendaciones técnicas elaboradas por el Real Patronato de Discapacidad. Aunque, como manifiestan desde la plataforma, no todos los niños sufren una discapacidad.
El acuerdo marco aprobado por la Junta y que cuenta con el rechazo de las plataformas de familiares establece que todos los CAIT que quieran seguir en el sistema deberán adherirse a un modelo de conciertos con unas condiciones económicas "inasumibles" e "insostenibles", según califican desde la plataforma. Además, con este plan, el Servicio Andaluz de Salud (SAS) deriva la atención de los niños de 4 a 6 años a Educación, pasando a ser una responsabilidad de los colegios públicos.
Tras varias reuniones con los representantes de la plataforma ciudadana, el Partido Popular, Izquierda Unida, Ciudadanos y Podemos registrarán mañana jueves una Proposición No de Ley para la retirada del acuerdo marco, solicitando, además, un proceso participativo en el que colaboren interlocutores sociales y profesionales del sector para la elaboración de un nuevo modelo para la Atención Temprana en Andalucía. La oposición, según señala el borrador de la Proposición No de Ley, también pide que la Atención Temprana sea una competencia exclusiva del SAS y el abono "inmediato" de la deuda que la Junta mantiene con los 169 centros de Atención Temprana, 35 de ellos en Sevilla.
Esta deuda, según la plataforma ciudadana, es de 5,5 millones de euros (2,7 millones sólo en Sevilla), más de la mitad del presupuesto aprobado por la Junta para 2015, que asciende a 10,9 millones. Antonio Guerrero, portavoz de la plataforma, alerta de que esta deuda ha provocado una situación de "asfixia económica". Como consecuencia, los trabajadores de algunos centros, como el CAIT de Morón, llevan seis meses sin cobrar sus nóminas.
"El descenso de la calidad del servicio significa en la práctica que aquellos padres que puedan permitirse un tratamiento privado recurran al mismo, mientras que los niños con familias sin recursos recibirán una atención temprana insuficiente para estimular sus capacidades", señala Esperanza Gómez, portavoz de Igualdad y Bienestar Social del Grupo Parlamentario Podemos Andalucía.
Juanma Moreno, presidente del PP-A, también se pronunció ayer al respecto, insistiendo en que "el Gobierno andaluz debe dar una respuesta inmediata a un colectivo en una situación de doble vulnerabilidad, por ser menores, y por las necesidades especiales que precisan", apuntó. "No se puede gobernar de espaldas e ignorando las necesidades especiales de 19.000 familias".
La Junta, por su parte, defiende su acuerdo marco asegurando que sigue las recomendaciones técnicas elaboradas por el Real Patronato de Discapacidad. Aunque, como manifiestan desde la plataforma, no todos los niños sufren una discapacidad.
jueves, 30 de julio de 2015
Historias reales y una pregunta...
Después de sufrir un accidente que lo deja tetrapléjico C4-5 y pasar un tiempo de adaptación a la vida, a querer vivir y ver el lado bueno de las cosas a pesar que no mueve nada de su cuerpo y respira con una máquina asistida, decidieron casarse y pasar el resto de sus vidas juntos.Su pareja estuvo en todo momento a su lado y fue el pilar de su vida. Un ejemplo poco común, y digo esto porqué....
¿Ha sido tú caso o conoces de alguien que cuando sufrió un cambio radical en su vida el cual su pareja le haya abandonado en los momentos que más lo/a necesitaba?
miércoles, 29 de julio de 2015
LOS DIPUTADOS ANDALUCES COBRARÁN 127.400€ EN DIETAS EL MES DE AGOSTO. (Sin estar presentes)
LOS DIPUTADOS ANDALUCES COBRARÁN 127.400€ EN DIETAS EL MES DE AGOSTO. (Sin estar presentes)
CON ESE DINERO 150 NIÑOS !!!
RECIBIRÍAN ATENCIÓN TEMPRANA DURANTE UN AÑO ENTERO.
RECIBIRÍAN ATENCIÓN TEMPRANA DURANTE UN AÑO ENTERO.
¿COMO QUIERES QUE GASTEN TÚ DINERO? EN REHABILITACIÓN A BEBÉS Y NIÑOS... O EN COPAS EN LA PLAYA?
La Generalitat Valenciana paga los 16 millones de todos los retrasos en ayudas a la dependencia
Conselleria también ha pagado 2,3 millones de euros en concepto de derechos reconocidos a herederos por retroactividad
eldiariocv - València
Casi 16 millones de euros para un total de 24.081 personas, es el dinero que ha pagado la Generalitat Valenciana en concepto de prestaciones económica por cuidadores no profesionales y de prestaciones vinculadas a la Ley de Dependencia correspondientes a los meses de mayo y junio de este año. Así lo ha informado la vicepresidenta del Consell y consellera de Igualdad y Políticas Inclusivas, Mònica Oltra, quien ha sentenciado de este modo que el nuevo gobierno valenciano "se pone al día en el pago mensual de las prestaciones económicas por dependencia que desde 2012 se venían cobrando con dos meses de retraso, con las consecuencias que esta demora tenía para las personas en situación de dependencia". Con este pago Oltra añade que conselleria pagará a mes vencido, y "sin retrasos".
Asimismo, se ha realizado el pago de 2'3 millones de euros en concepto de derechos reconocidos a herederos por retroactividad en las prestaciones de cuidadores no profesionales de 379 personas dependientes ya fallecidas.
La vicepresidenta ha tenido palabras críticas respecto a la anterior administración del PP afirmando que "el anterior gobierno entendía, erróneamente, que se pagaba desde el momento de la resolución, mientras que los tribunales determinaro que se paga desde el momento de la solicitud".
La vicepresidenta también ha precisado que se han efectuado pagos para estar al día en el abono de la renta garantizada de ciudadanía del mes de junio y de la parte correspondiente a los ayuntamientos de lo que se debía del año 2014.
"En total, en los que llevamos de mes hemos hecho frente a más de 36 millones de euros, priorizando los aspectos más urgentes, porque, en la acción de este gobierno, lo primero son las personas, especialmente los colectivos de más vulnerabilidad".
Además Mönica Oltra ha añadido que se está trabajando para que las personas afectadas por los recortes en sus prestaciones de dependencia derivados de la norma aprobada por el gobierno anterior, puedan volver a cobrar la prestación que venían percibiendo antes de la aplicación de la misma.
Por último, la vicepresidenta ha afirmado que se están estudiando fórmulas legales para poder derogar la normativa del copago que afecta a las personas con diversidad funcional, y se ordenó retirar el recurso de casación presentado por el anterior Consell ante el Tribunal Supremo, por la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana que anuló las órdenes de copago realizadas por decreto. Además, este asunto ha sido archivado, recientemente, por el Tribunal Supremo.
Asimismo, se ha realizado el pago de 2'3 millones de euros en concepto de derechos reconocidos a herederos por retroactividad en las prestaciones de cuidadores no profesionales de 379 personas dependientes ya fallecidas.
La vicepresidenta ha tenido palabras críticas respecto a la anterior administración del PP afirmando que "el anterior gobierno entendía, erróneamente, que se pagaba desde el momento de la resolución, mientras que los tribunales determinaro que se paga desde el momento de la solicitud".
La vicepresidenta también ha precisado que se han efectuado pagos para estar al día en el abono de la renta garantizada de ciudadanía del mes de junio y de la parte correspondiente a los ayuntamientos de lo que se debía del año 2014.
"En total, en los que llevamos de mes hemos hecho frente a más de 36 millones de euros, priorizando los aspectos más urgentes, porque, en la acción de este gobierno, lo primero son las personas, especialmente los colectivos de más vulnerabilidad".
Además Mönica Oltra ha añadido que se está trabajando para que las personas afectadas por los recortes en sus prestaciones de dependencia derivados de la norma aprobada por el gobierno anterior, puedan volver a cobrar la prestación que venían percibiendo antes de la aplicación de la misma.
Por último, la vicepresidenta ha afirmado que se están estudiando fórmulas legales para poder derogar la normativa del copago que afecta a las personas con diversidad funcional, y se ordenó retirar el recurso de casación presentado por el anterior Consell ante el Tribunal Supremo, por la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunitat Valenciana que anuló las órdenes de copago realizadas por decreto. Además, este asunto ha sido archivado, recientemente, por el Tribunal Supremo.
AYÚDANOS A RECUPERAR EL TRICICLO DE JOSÉ PABLO
Por favor, ayúdanos a recuperar el triciclo de José Pablo Galán, compañero del Equipo de Regatas de Fundación También. Unos desaprensivos se lo han robado en La Azoia (Murcia). Cualquier pista, a coordinacion@también.org
Frenazo a las ayudas para sillas de ruedas
La reforma fija un precio máximo de financiación
Además, amplía los plazos de renovación
Luis Miguel lleva utilizando silla de ruedas desde los 27 años (hoy tiene 44), cuando un accidente de tráfico le produjo una lesión medular. Como él mismo cuenta, tiene una vida activa: "Cojo el coche entre seis y siete veces al día, para comprar, para llevar a los niños al colegio...". Con los aproximadamente 350 euros de ayuda que tenemos en la Comunidad de Madrid (vive en Alcalá de Henares), sólo podría acceder a "una silla convencional, como la que se usa en el hospital, sin posibilidad de plegar ni quitar las ruedas. No podría conducir ni llevar la vida que llevo hoy". Por esta razón, con el apoyo económico de su familia, tiene una que cuesta alrededor de los 4.000 euros. "Está hecha a medida, puedo desmontar las ruedas, plegarla, meterla en el coche (pesa unos siete kilos, frente a los 16-20 de las tradicionales), más cómoda y manejable...". La adquiere en un establecimiento de ortoprótesis (presentando un código que le facilita su médico especialista) y al cabo de un año "me devuelven esos 350 euros de ayuda (del papeleo se encarga la ortopedia)". Una operación que se repite cada cuatro años, cada vez que tiene que renovar su compañera de fatigas.
Ahora, el técnico en ortoprótesis que le suele atender le ha explicado que Sanidad aprueba hoy una nueva regulación en el Consejo Interterritorial por la cual van a cambiar algunos aspectos. Según le ha explicado, "ya no podré ni siquiera beneficiarme de esa ayuda. Si quiero una silla mejor que la convencional (con la que pueda continuar con mis rutinas diarias) tendré que pagarla entera".
Hace aproximadamente tres años, con el objetivo de unificar criterios y sistemas de financiación en todas las comunidades autónomas (por ejemplo, Andalucía y Cataluña financian al 100% los productos ortoprotésicos de su catálogo), el Ministerio de Sanidad inició el diseño de una cartera básica de servicios para toda España (el Real Decreto 1506/2012), con la colaboración, entre otros agentes, de la Federación Española de ortesistas protesistas (Fedop).
"En la mayoría de las regiones, como Cantabria, La Rioja o la Comunidad de Madrid, llevábamos 22 años sin actualizar el catálogo de prótesis", señala Pablo Pérez, vicepresidente de Fedop. La idea era buena, sin embargo, "sólo se hablaba de precios, no de la utilidad de los productos para el paciente". Así, el borrador que hoy se hará oficial "deja fuera muchas ortoprótesis del sistema de financiación, por lo que serán los pacientes quienes tendrán que pagarlos de su bolsillo por completo", subraya Pérez. Ocurre, por ejemplo, con la bota Walker, "que se usa frecuentemente para la inmovilización de fracturas". A pesar de las alegaciones presentadas por esta federación, "Sanidad ha hecho caso omiso". EL MUNDO se ha puesto en contacto con el Ministerio de Sanidad, pero éste se ha negado a ofrecer información al respecto.
Es cierto que el nuevo catálogo actualiza las prestaciones y "es más completo en cuanto a definiciones y artículos, pero no contempla todos los productos y, al guiarse exclusivamente por el precio, las calidades son inferiores y eliminan la posibilidad de escoger productos superiores", continúa el ortesista. Según relata, en otros países europeos, el paciente tiene más libertad para elegir. En Alemania hay un "catálogo de más de 6.000 productos, desde el más caro al más barato y, teniendo en cuenta una serie de criterios y las condiciones de paciente, se decide". Al fin y al cabo, "no todos van a querer una rodilla electrónica o una silla para hacer deporte", agrega.
Otro caso es el de Bélgica, donde "todo el mundo tiene derecho a una ayuda y la diferencia respecto al producto escogido la paga el paciente", ilustra el presidente de Fedop, Luis Gallego. Éste sería el sistema ideal, apuntan los dos expertos: "Que el ministerio de Sanidad permitiera una posibilidad de mejora", pudiéndose beneficiar de la ayuda establecida y pagando el resto de su bolsillo."Lo que establece este catálogo es un precio máximo de financiación, basándose en el del fabricante, y todo lo que lo supere queda excluido del servicio público (infravalorando el coste de nuestro trabajo al tomar medidas para hacer un molde, rectificarlo, fabricarlo, adaptarlo, revisarlo...)", resalta Pérez.
Aparte de esta imposibilidad de mejora, se establecen nuevos plazos de renovación. Por ejemplo, puntualiza Gallego, una prenda que se utiliza para el linfedema (acumulación de líquido que afecta a los brazos y las piernas de las personas que han recibido tratamiento por cáncer) "debe cambiarse, según el fabricante y los estudios clínicos, cada seis meses. Con la nueva regulación, se financiará cada año". Lo mismo ocurre con las sillas de ruedas, "actualmente, las eléctricas se cambian cada tres años, pero ahora será cada cinco. En cuanto a las manuales, pasará de 18 a 30 meses".
En este punto, y desde otro prisma, para Carmen Echevarría, directora de la Unidad de Medicina Física y Rehabilitación de Sevilla, a diferencia del anterior catálogo, el nuevo coteja "la posibilidad de realizar arreglos de manera modular y financiados, sin necesidad de cambiar el producto entero". Sin ir más lejos, los amputados, "una vez acomodan el muñón en la prótesis, prefieren no cambiarla".
Así como para los ortesistas y protesistas esta nueva regulación perjudica enormemente al paciente, esta especialista considera que "va a permitir un juego más razonable de prestaciones en el marco económico en el que estamos". Lo importante sería que "se revisara dicho catálogo cada dos o tres años. Llevábamos al menos 20 con el anterior".
De la misma opinión es el presidente de la Asociación nacional de Lesionados Medulares y Grandes Discapacitados Físicos (Aspaym), Alberto del Pino, quien además señala los "intereses de muchos intermediarios y empresas en este negocio". Tal y como argumenta,no es necesario importar productos ortoprotésicos de fuera, que se venderán el doble de caros. En España hay fabricantes, por ejemplo, de sillas ultraligeras, cómodas, que se pliegan y son tan buenas como cualquier otra de 5.000 euros, pero valen la tercera parte".
Este médico paraplejista afirma, al igual que Pérez y Gallego, que "los lesionados medulares necesitan productos de mejor calidad y que además están al alcance de Sanidad, como los fabricados en España". La doctora Echevarría recuerda que, más que el precio, en este tipo de productos, hay que valorar su utilidad clínica e intentar "regirse por un principio de mayor cobertura".
Con la nueva regulación, empeore o no el sistema de prestaciones de los usuarios, hay más perjudicados. El hecho de que exista un precio máximo de financiación también supondrá un duro golpe para los establecimientos de ortoprótesis. Según el presidente de Fedop, "con este sistema, más del 50% de ortopedias cerrará automáticamente y los fabricantes también. Los distribuidores también tendrán sus dificultades, ya que la cartera de básica no incluirá muchos de los productos que proceden de fuera, por su precio".
Los dependientes, primer colectivo invitado por García-Page al Consejo de Gobierno
Visiblemente emocionado, el presidente de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha ha asegurado que la reunión ha sido fructífera y que se afianzan los lazos entre el colectivo y el Gobierno regional.
La consejera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez Navarro, ha afirmado que son más de treinta mil los expedientes que faltan por tramitarse en la región y que ya se ha iniciado el proceso para la tramitación de una nueva legislación autonómica en dependencia.
“Por primera vez nos dejan exponer lo que estaba pasando con las personas dependientes en la comunidad”, señaló muy emocionado José Luis Gómez-Ocaña, presidente de la Plataforma en Defensa de la Ley de Dependencia en Castilla-La Mancha. Tras el primer Consejo de Gobierno celebrado en Castilla-La Mancha en el que ha intervenido un colectivo social como un igual, Gómez-Ocaña ha celebrado lo “fructífero” de la reunión, señalando que los puntos propuestos por su colectivo son “fáciles de hacer de forma inmediata”. “Nos ponemos a disposición de la consejera para aportar dentro de la humildad y de la experiencia”, señaló el promotor del colectivo.
El Gobierno regional ha calificado el último Consejo de Gobierno como un “momento único” en la historia de la Comunidad Autónoma, al haber participado un colectivo de forma “activa y en igualdad de condiciones”. El portavoz de Gobierno, Nacho Hernando, ha señalado que es parte de los compromisos adoptados por la presidencia de la Junta “tras cuatro años de oscuridad”. El Consejo de Gobierno ha servido también para hacer un balance de la situación que vive la dependencia, tras la anulación del decreto que gestionaba las prestaciones para el colectivo.
En este sentido, la consejera de Bienestar Social, Aurelia Sánchez Navarro, ha señalado que el Gobierno trabaja ya en establecer un marco de seguridad jurídica destinado a las personas que se encuentran en situación de dependencia, con prioridad presupuestaria “posiblemente ampliable” para el ejercicio de 2016. En este sentido, la responsable de Bienestar Social ha señalado medidas, además de la retirada del recurso de casación a la Orden de dependencia anulada, algo ya anunciado por el Ejecutivo.
Sánchez Navarro ha anunciado que el Gobierno de Castilla-La Mancha se ha encontrado con más de 22 mil solicitudes que todavía deben tramitarse, las cuales, unidas a las personas en lista de espera, significan un total de más de treinta mil expedientes por gestionar, una situación que ha definido como “complicada”. “Debemos dar salida a todos los recursos y reclamaciones que se han hecho en contra de la legislación anulada, que solicitaremos se derogue”, ha afirmado la consejera.
Los servicios jurídicos del Ejecutivo están trabajando ya para retirar el decreto, según ha señalado Sánchez Navarro, documento que ahora mismo se encuentra en poder del Consejo Consultivo. Además, la cabeza de Bienestar Social ha anunciado la creación de una comisión de expertos para realizar la nueva normativa para gestionar las prestaciones de quienes se encuentran en situación de dependencia. Además, ha señalado la existencia de unos quince mil expedientes que se han aceptado, al anularse la orden del anterior Ejecutivo regional.
En este sentido, la consejería ha anunciado que se estudiarán los recursos personales de los servicios provinciales, ya que se ha observado un recurso en la tramitación de expedientes y, por eso, se debe considerar un incremento del personal que trabaja en dependencia. A esto se una que el 1 de julio ha empezado el plazo que los dependientes de grado 1, el “más leve”, se unan también a los beneficios.
martes, 28 de julio de 2015
lunes, 27 de julio de 2015
CONMOVEDOR!!! UN NIÑO DE 8 AÑOS CON PARÁLISIS CEREBRAL COMPLETA UNA TRIATLÓN SIN AYUDA.
Este es el momento conmovedor un niño de ocho años de edad con parálisis cerebral completa un triatlón sin ayuda.
Bailey Matthews corrió hacia la línea de meta vitoreado por una multitud de gente emocionada mientras él echaba a un lado su andador especialmente adaptado para terminar los últimos 20 metros de la carrera sin ayuda.
A pesar de tropezar dos veces en su camino, Bailey completó la asombrosa hazaña .
Cientos de personas se reunieron en torno a la línea de meta para ver al joven completar los 100 metros nadando, paseo en bicicleta y 4 kilometros 1,3 kilometros de ejecución en el Castillo Howard Triatlón en North Yorkshire.
Sus padres dijeron que estaban abrumados por el apoyo de la gente, que se había quedado a ver Bailey terminar uno de los cursos de triatlón más difíciles del país.
Su madre Julie Hardcastle, de 40 años, dijo: "Él siempre ha luchado con vestirse, cosas que los padres de otros niños dan por sentado.
"Cada día las cosas son más difíciles para él, pero nunca se da por vencido en nada.
"Bailey ha sido siempre muy decidido. Si él quiere hacer algo que va a encontrar una manera de hacerlo, incluso si no es la manera convencional.
"Él no ve a sí mismo como diferente a cualquier otra persona.
"Lo difícil es que para nosotros es normal. Sabemos lo increíble que es, pero la respuesta que hemos tenido de otra gente ha sido increíble. Él nos inspira todo el tiempo ".
Bailey, que vive en Worksop, Notts, con su madre y hermano Finlay, nueve, nació nueve semanas prematuro, pero no fue diagnosticado con parálisis cerebral hasta que tuvo 18 meses de edad.
El joven le dijo a su padre que quería asumir un triatlón y comenzó a entrenar en una bicicleta equipada con estabilizadores especiales y comenzó a nadar en un lago.
Julie dijo: "Siempre hemos tratado de asegurarnos de que si hay algo que quiere hacer, no hay negación. "
Jonathan ha añadido: "La mayoría de lo que él hace es autopropulsado. Él establece sus propios objetivos cuando está nadando y dice que voy a hacer x cantidad de metros.
Un gran ejemplo a seguir!!!
Traducido por ASPAU
Bailey Matthews corrió hacia la línea de meta vitoreado por una multitud de gente emocionada mientras él echaba a un lado su andador especialmente adaptado para terminar los últimos 20 metros de la carrera sin ayuda.
A pesar de tropezar dos veces en su camino, Bailey completó la asombrosa hazaña .
Cientos de personas se reunieron en torno a la línea de meta para ver al joven completar los 100 metros nadando, paseo en bicicleta y 4 kilometros 1,3 kilometros de ejecución en el Castillo Howard Triatlón en North Yorkshire.
Sus padres dijeron que estaban abrumados por el apoyo de la gente, que se había quedado a ver Bailey terminar uno de los cursos de triatlón más difíciles del país.
Su madre Julie Hardcastle, de 40 años, dijo: "Él siempre ha luchado con vestirse, cosas que los padres de otros niños dan por sentado.
"Cada día las cosas son más difíciles para él, pero nunca se da por vencido en nada.
"Bailey ha sido siempre muy decidido. Si él quiere hacer algo que va a encontrar una manera de hacerlo, incluso si no es la manera convencional.
"Él no ve a sí mismo como diferente a cualquier otra persona.
"Lo difícil es que para nosotros es normal. Sabemos lo increíble que es, pero la respuesta que hemos tenido de otra gente ha sido increíble. Él nos inspira todo el tiempo ".
Bailey, que vive en Worksop, Notts, con su madre y hermano Finlay, nueve, nació nueve semanas prematuro, pero no fue diagnosticado con parálisis cerebral hasta que tuvo 18 meses de edad.
El joven le dijo a su padre que quería asumir un triatlón y comenzó a entrenar en una bicicleta equipada con estabilizadores especiales y comenzó a nadar en un lago.
Julie dijo: "Siempre hemos tratado de asegurarnos de que si hay algo que quiere hacer, no hay negación. "
Jonathan ha añadido: "La mayoría de lo que él hace es autopropulsado. Él establece sus propios objetivos cuando está nadando y dice que voy a hacer x cantidad de metros.
Un gran ejemplo a seguir!!!
Traducido por ASPAU
Cada final de mes se repite la misma historia:
Cada final de mes se repite la misma historia: llamadas telefónicas, mensajes o correos electrónicos de personas dependientes o sus familias angustiadas por saber si se cobra este mes. A pesar de las lucha de las Plataformas por inculcarles que tienen un derecho han calado y mucho durante ochos años las políticas del PP basadas en entender los derechos sociales como algo graciable. ¿Os imagináis a tod@s l@s pensionistas de España angustiad@s cada fin de mes por si no les van a ingresar su pensión?
La Ley de la Dependencia generó un derecho subjetivo y hay que ir más allá. Hay que blidar este derecho en la Constitución y darle la máxima cobertura jurídica de la que gozan otros derechos.
Las personas dependientes tienen que saber que tienen derechos. Y las Administraciones Públicas tienen que saber que están obligadas a cumplirlos.
La Ley de la Dependencia generó un derecho subjetivo y hay que ir más allá. Hay que blidar este derecho en la Constitución y darle la máxima cobertura jurídica de la que gozan otros derechos.
Las personas dependientes tienen que saber que tienen derechos. Y las Administraciones Públicas tienen que saber que están obligadas a cumplirlos.
Un gran campeón.
Hoy te lo pasa vas muy bien en tu santo Joaquín y tu padre cuando te despertaba estaba ya esperado tus besos y abrazos y tu alegría que desprecias hoy te echa mucho de menos yo no en cuenter palabras para el
Un «sí,quiero» sobre silla de ruedas
Ella de blanco y con una orquídea adornando su muñeca. Él de traje y corbata. Y los dos con la mejor de las sonrisas que podrían tener el día de su boda. Teresa Díaz y Daniel Outeiro se dieron el sí quiero en el Ayuntamiento de Monforte esta semana. Sobre sus sillas de ruedas, esta pareja de discapacitados físicos demostró que la ilusión y las ganas de superación diarias pueden con todo. Los nervios no faltaron, pero pudieron controlarse gracias al buen humor y al cariño que se tienen el uno al otro.
Pilar López, concejala del BNG, fue la encargada de oficiar la ceremonia. Ella ya conocía a los recién casados y admite que «son un exemplo a seguir e nos dan moitas leccións de vida». Su trabajo consistió en celebrar «unha voda como outra calquera, con ese grao de superación diaria que teñen», asegura con cierta admiración. Teresa y Daniel llevan juntos desde hace tiempo y con esta unión pretenden compartir toda una vida en compañía el uno del otro. A la boda acudieron una treintena de amigos y familiares que no quisieron perderse el gran día de la pareja.
Además, los dos siempre se han preocupado por intentar mejorar las condiciones de vida de las personas con discapacidad. Hace unos meses decidieron hacer una demostración a políticos, hosteleros y comerciantes para que les acompañasen en un recorrido por Monforte y descubriesen los verdaderos obstáculos a los que se tienen que enfrentar las personas que se mueven en silla de ruedas.
La fuerza de voluntad que ambos llevan a cabo es un ejemplo de admiración, evidenciando que pese a las dificultades físicas, la mente siempre gana y que el amor no entiende de barreras.
domingo, 26 de julio de 2015
sábado, 25 de julio de 2015
DECÍAMOS AYER
DECÍAMOS AYER que hablábamos de MÚSICA que, en mi libro, “El hijo roto” descubriríais que, educar a una persona con una severa discapacidad ante la sensibilidad acústica, ante la belleza del sonido, no es precisamente una cuestión de cultura musical; ni tan siquiera de cultura general, porque, debido a las graves discapacidades de nuestro Sergio, la cultura, la intelectualidad, por desgracia, no es un lujo que él pueda adquirir, ni, por infortunio, algo a lo que podamos lograr hacerle acceder, o, al menos, ayudarle a cultivar. Es más, él nos enseña día a día más cosas, de lo que nosotros le podamos enseñar jamás... Pues, como decía, para él, la música, es una cuestión más que de bienestar, de “bienser”. ,
DECÍAMOS AYER, que existe una gran diferencia entre ‘placer’ y ‘alegría’ y, para Sergio, LA MÚSICA, es las dos cosas a la vez: alegría placentera y felicidad. Hace veinte siglos, Epicuro, el gran filósofo y pensador griego, sostenía que “el placer era la clave de felicidad”, y descubrió que, a partir de un nivel máximo de placer, llegaba un momento que ese gozo no podía tener más intensidad. Era, en ese preciso momento, cuando se entraba en un estado de “ataraxia”, de ausencia de dolor y paz del espíritu, un estado de ‘eutonía’ que es placentero por sí mismo –esa misma eutonía que sentía yo cuando escuchaba los ensayos de mi padre, y su banda, escondidos bajo la cama del estudio de música. Ese es el tipo de placer que encuentra Sergio mientras escucha música. Te aseguro, amigo de este muro, que no hace falta más que verlo sentir la música que escucha.
Gracias a la música, nuestro hijo roto, es feliz. Porque debido a sus graves discapacidades físicas, psíquicas, y sensoriales, Sergio podría haber creado un mundo interior, un mundo propio y distante, alejado de la vida familiar y social, porque, su ceguera, su mudez, su sordera parcial, y su nula capacidad espacial y de movimiento, le hacen tender hacia rasgos del espectro autista. La música nos ha servido para “conectarle” para crear “imputs” con nuestra realidad. Es el nexo de unión entre él, y el mundo que nos rodea, además de la barrera necesaria que impide su interiorización y aislamiento psíquico. MUSICOTERAPIA, es una palabra mágica, un vocablo empapado de notas blancas, y negras –blancas como la luz, y negras, como sus sombras perpetuas-; silencios, y ligaduras –silencios, como los suyos, permanentes; y ligaduras, como lo son nuestros nexos emocionales y los lazos de amor que nos unen a él. MUSICOTERAPIA, es el empleo de la música y sus elementos musicales (sonido, ritmo, armonía y melodía) para ayudar a promover y facilitar las comunicación, las relaciones, el aprendizaje, la movilización, la expresión y la organización, con el fin de lograr cambios y satisfacer necesidades físicas, emocionales, mentales, sociales y cognitivas. La MUSICOTERAPIA es, un proceso diseñado para reparar funciones del individuo y, cuyo principal objetivo es: desarrollar su potencial y alcanzar la integración inter e intrapersonal y, consecuentemente, mejorar la calidad de vida a través de la prevención, la rehabilitación o el tratamiento. Eso es lo que dicen todos los tratados de musicoterapia, todos, o casi todos los que he investigado, estudiado, y aplicado como terapia para ayudar a Sergio a que se interrelacione con nuestro mundo y con la sociedad en la que vive por medio de la música. En casa me enseñaron, cuando yo hacía mis “primeros pinitos con la música”, que LA MÚSICA, era la combinación del sonido y el ritmo de tal forma que producía sentimientos artísticos. Y así es, hay muchas disquisiciones sobre LA MÚSICA, pero la que más me gusta es esta, pues lo más importante de la definición de “música” es su capacidad de conmover. Estas terapias para con mi hijo, han servido – siempre que mi poco tiempo libre y la atención y el cuidado de Sergio, y la familia y el hogar, me lo han permitido- para ayudar a otros niños y jóvenes (y no tan jóvenes),a aprender a sentir la música y a vivirla como un juego interactivo y de comunicación; y a los profesionales que los tienen a su cargo, para enseñarles a emplear la música como medio terapéutico, de rehabilitación y promoción de la expresión, de aprendizaje, y fomento de las relaciones de grupo y sociales, pues he querido, y tenido a bien, y siempre altruistamente, el compartir los aprendizajes y logros alcanzados para con Sergio, con personas con diversidad funcional en centros de Educación Especial, centros de día, residencias, y centros ocupacionales de la provincia de Alicante.
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