sábado, 31 de enero de 2015

Podemos convierte la marcha en un multitudinario acto político

Iglesias dice que es el momento del cambio y que Grecia ha demostrado que es posible

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Panóramica de la Puerta del Sol, al final de la marcha. / ALEJANDRO RUESGA
La dirección de Podemos ha convertido este sábado la movilización convocada en Madrid en un multitudinario mitin para intentar afianzar uno de sus principales mensajes políticos: “El cambio es posible”. Pablo Iglesias, Íñigo Errejón, Carolina Bescansa, Juan Carlos Monedero, Irene Montero y Luis Alegre se han dirigido a los miles de ciudadanos que abarrotaban la Puerta del Sol después de un recorrido de menos de un kilómetro, entre Cibeles y la plaza que simboliza los entusiasmos del 15-M. No obstante, el ambiente de la llamada Marcha del cambio ha sido menos festivo y más político que aquellas movilizaciones de mayo de 2011. La indignación y el hartazgo han sido dos de las notas dominantes.
Iglesias ha hilado un discurso propio de un mitin, con la vista puesta en las urnas, y reivindicando el derecho al sueño quijotesco. “Hoy soñamos para hacer nuestro sueño realidad en 2015. Este año comenzamos algo nuevo, este año es el año del cambio y vamos a ganar las elecciones al PP”, ha proclamado antes de esgrimir el ejemplo de Alexis Tsipras, líder de Syriza y ganador de las elecciones griegas del domingo pasado.
Iglesias saluda, al inicio de su intervención. / PACO CAMPOS (EFE)
El secretario general de Podemos ha apelado al patriotismo. “Algunos dicen que España es una marca, creen que se puede comprar y vender. Malditos sean los que quieren convertir nuestra cultura en mercancía”, ha enfatizado. “Somos un país de ciudadanos, soñamos como Quijote pero nos tomamos muy en serio nuestros sueños”, ha agregado. "La soberanía no está en Davos", ha continuado Iglesias para contraponer a los poderosos que "viajen en jets" con los desahuciados, enfermos de hepatitis C, yayoflautas, estafados por las preferentes y otros colectivos que han sufrido de forma especial los embates de la crisis. "Han querido humillar a nuestro país con esa estafa que llaman austeridad", ha indicado al tiempo que ha abogado por "desplegar un plan de rescate ciudadano". También ha abordado el problema de la corrupción, un fenómeno que no ha limitado a quienes meten la mano en la caja: "Corrupción es que el 1% más rico tiene lo mismo que el 73% de los españoles" y que desde que comenzó la crisis "el número de ricos ha crecido al mismo ritmo que el de los ciudadanos en riesgo de pobreza".
Íñigo Errejón, número dos de la formación, ha resumido la filosofía de la marcha. “Demasiado hemos protestado sin que nadie escuchara. Venimos a celebrar que en el año 2015 la gente va a recuperar la soberanía y la gente va a recuperar nuestro país”. La idea era que los ciudadanos fueran los protagonistas, y por esta razón los líderes del partido no han encabezado la manifestación. Pero el peso político de los mensajes lanzados ha centrado el foco en el escenario. Juan Carlos Monedero, responsable del programa de Podemos, ha llamado a romper “los candados de la vieja política” y se ha dirigido a los simpatizantes. “La democracia no la trajo el Rey, no la trajo Suárez, no la trajo Fraga, la trajisteis vosotros. Hay que rescatar a la gente, no a los bancos. Tenemos la prueba de que este pueblo está despierto”, ha clamado.
Podemos ha medido sus fuerzas en las calles de Madrid con una movilización "por el cambio" que buscaba ser el primer hito de la formación de Iglesias en un año electoral que comienza el 22 de marzo con las elecciones autonómicas en Andalucía. En el acto con el que se ha cerrado la marcha, Iglesias ha destacado que ha llegado el momento del "cambio, porque el cambio es democracia" y ha puesto como ejemplo a Grecia: "Que ha hecho más en seis días" que los Gobiernos que hasta ahora había habido en Europa durante los últimos seis años.
Banderas republicanas y griegas y pancartas en las que se podían leer lemas como "políticos, el pueblo está despertando" o "se os acaba el tiempo ppsoe" han acompañado a los manifestantes, que también han coreado el "es ahora" que servía de lema de la marcha. "Tic, tac", ha sido otro de los lemas más sonado, en referencia a la cuenta atrás hasta un posible cambio de Gobierno.
Más de 260 autobuses han viajado a Madrid financiados por los círculos y los simpatizantes con la ayuda de un crowdfunding específico que anoche, según la organización, había recolectado 4.600 euros. Alrededor de 100 miembros de las asambleas locales han ofrecido, además, su coche particular para desplazarse a la capital y participar, en palabras de Iglesias, en un acontecimiento “histórico”, tal como lo definió al convocarla. 
La marcha, anunciada semanas después de su constitución como partido político organizado, no tenía ningún objetivo instrumental declarado. No era una protesta ni estaba convocada para reclamar algo concreto al Gobierno. La dirección del partido había invitado a ciudadanos, simpatizantes y miembros de otras organizaciones políticas a manifestarse para demostrar que el cambio político es posible. Con la marcha, los dirigentes de Podemos pretendían lograr una fotografía que escenifique el protagonismo de los asistentes frente al de los responsables políticos.

¡¡¡¡¡UN APLAUSO PARA IBAI!!!!!

 Ibai vino a Pitxuflitos cuando tenía 2 añitos para pedir asesoramiento sobre un bipedestador que le habían hecho en otro centro con menor apertura en su hemicuerpo más afecto. Ibai es un niño muy listo que tiene una afectación motriz importante (una tetraparesia espastico-distónica con una mayor afectación de su hemicuerpo izquierdo). Pese a su temprana edad, tenía un bloqueo en la cadera izquierda y tuvimos que ir haciendo nuevos bipedestadores cada vez con más apertura en ambas piernas a medida que lográbamos una mayor abducción gracias a la fisioterapia, la toxina botulínica y a la tenotomía que se le realizó a los tres años de edad.
Desde entonces, Ibai viene a tratamiento de fisioterapia dos días a la semana, otros dos a logopedia, y ha utilizado todo tipo de ayudas técnicas, desde asientos moldeados y de suelo, hasta bipedestadores estáticos y dinámicos (NF-Walker), ortesis dinámicas sensoriales, bicicletas adaptadas…Es un niño muy constante y tremendamente trabajador que se esfuerza muchísimo aunque a veces se pueda frustrar un poco. El resultado es que ahora, con tan sólo 8 años de edad, Ibai nos está sorprendiendo día a día y nos maravilla ver que un niño que tiene una clasificación IV en la escala GMFCS sea capaz de mantenerse en bipedestación casi sin apoyo.
¡¡¡Uniros a nosotras en darle un gran aplauso por ser un SÚPER CAMPEÓN!!!

Miles de personas se unen a Podemos para advertir a Rajoy de que "empieza su cuenta atrás"

Exhibición de fuerza de Podemos en Madrid. El recorrido previsto de un kilómetro para la marcha por el cambio se ha quedado pequeño. Los manifestantes que han acudido a la llamada de Pablo Iglesias han inundado las calles desde la puerta de Alcalá hasta Sol. Miles de personas han participado en la "Marcha del Cambio" en la que se han oído gritos de "presidente, presidente" en referencia a Pablo Iglesias.

Cientos de personas acompañan a Podemos en las calles de Madrid por el cambio
Video: laSexta.com
  • Podemos desborda las previsiones en su demostración de fuerza en la Puerta del Sol

Tic tac, tic tac


Ibai asientos desplazador bici


Estamos en Madrid


Aunque no me veas.


viernes, 30 de enero de 2015

INCLUSION O INTEGRACION CON PERSONAS CON DISCAPACIDAD,,,



Las palabras inclusión e integración suelen utilizarse a manera de sinónimos pero no lo son. En el trabajo por los derechos de las personas con discapacidad es necesario tener en cuenta estas diferencias, que no solo tienen que ver con cuestiones discursivas, sino también con formas de ver al mundo, de ver a las personas y de respetar a cada ser humano en su individualidad.
Integración
Cuando se habla de integración de un colectivo de personas, por ejemplo, de personas con discapacidad, se refiere a que las personas con discapacidad pueden ingresar a un recinto pero no ser parte activa junto a las personas sin discapacidad. En esos casos, se destinan espacios exclusivos o tareas diferentes.
Desde el paradigma de la integración, las diferencias entre las personas eran entendidas como una desviación de lo considerado normal. Las personas que no alcanzaran las expectativas acerca de la normalidad, desde esta perspectiva, deben formarse para poder adaptarse ellos mismos a los espacios y a los demás.
Un ejemplo de integración sería aceptar a niños con discapacidad en una escuela pero darles distintas tareas en un sector del aula diferenciado del resto. Según el Instituto Nacional contra la Discriminación, la Xenofobia y el Racismo (INADI), cuando un niño es integrado en una escuela pero no es incluido en las actividades escolares, esto “contribuye a la formación de prejuicios, estigmatizaciones e incluso a la discriminación.”

Markel, recortes en carne viva

  • Rebajan de 500 a 300 euros la ayuda a un niño sin ingresos y con un 90% de discapacidad

  • Su madre, principal cuidadora, está separada y carece de ingresos fijos

Markel López, 14 años y con 90% de discapacidad.
Markel López, 14 años y con 90% de discapacidad. ARABA PRESS
Lo más duro no es verlo encerrado en casa cuando hace sol. Tampoco comprobar que el dolor a flor de piel es algo más que una frase hecha. Lo más duro es verlo en un gesto inacabado, así, más o menos como sigue: Markel, 14 años, 90% de discapacidad, tratando de darle un abrazo completo al otro, con los brazos intentando abarcar tanto afecto.
- Al nacer nos dijeron que no íbamos a poder abrazarlo ni besarlo.
- ¿Y?
- Bueno, nos hemos buscado unos truquillos para poder hacerlo.
La enfermedad se llama piel de mariposa. Pero debería llamarse piel de lija, piel de cera y piel de escarcha, las tres cosas a la vez. Porque la epidermólisis bullosa da para eso y mucho más: el cuero arrasado, las infecciones cutáneas que pueden llegar a la sangre y afectar a los órganos, las heridas al menor roce, el miedo a un pequeño corte, el pánico a estos recortes.
Pasa que la Diputación Foral de Guipúzcoa acaba de rebajar la categoría de Markel de «gran dependiente» a «dependiente moderado». Y el escalón descendido supone no sólo una afrenta a la economía familiar (de cobrar 500 euros mes a cobrar 300) sino también un síntoma más de estos tiempos de menos.
Si Martin Garitano, presidente de la institución, conociera los ingresos de la familia, si tuviera a bien estrecharle la mano al niño -una mano en carne viva, una mano como arrancada del fuego, una mano de niño-, a lo mejor se daría cuenta del error.
«Nació en Zumárraga, antes de tiempo. Le faltaba piel y nos dijeron que posiblemente fuera por una enfermedad genética. Así que se lo llevaron a una incubadora a Donosti. Nos dijeron que no iba a vivir, que no esperásemos nada. Por eso no me dejaron verlo en las primeras 72 horas. Le dieron morfina pensando que no viviría. Pero vivió. Nos lo entregaron como un muñequito de Michelin, vendado hasta arriba. Cuando le quitaron la morfina estuvo más de un año con el síndrome de abstinencia venga a llorar, venga a llorar. Cómo lloraba ese niño. Eso lo supimos luego: creíamos que lloraba por las heridas de los pies, tremendas, todas levantadas, por todo el cuerpo. Pero no era por eso: lloraba por el síndrome de abstinencia».
Saioa Arrizabalaga es la madre que cada día le hace las curas, le cambia las vendas, le pela la naranja, le acerca la ropa, le esponja la almohada, le extiende las cremas, le pone la pasta en el cepillo y le planta en la frente un beso grande, caliente y perfecto, como el sol de la bandera de Japón. Saioa es la madre que cada día le va con la luz naciente.
Se conoce que un día le contó al hijo lo de su enfermedad. Como abriendo un cuento sencillo. Con palabras que se comprenden y que no dan miedo alguno, verán: «Imagina, es como si a una casa de ladrillos no le pusiéramos cemento (...). Con poco que lloviera o hiciera viento, la casa se iría rompiendo (...). Pues bien, lo de Markel es lo mismo: no tiene colágeno, que sería el cemento».
El tercer curso de ESO no está yendo bien. Cuenta su madre que los compañeros «le dejan un poco de lado y anda solico». Como tampoco están yendo bien las manos: Markel empeora y la Diputación Foral de Guipúzcoa sostiene que está mejor.
Lo dice en una carta que le envió a la madre el 31 de diciembre después de que un técnico de la Administración entrevistara al niño en verano. Saioa -separada, con sólo 250 euros de pensión por sus dos hijos, viviendo en un piso social y sin empleo- pasará a recibir 300 euros (en vez de 500) para cuidar de un hijo que ahora se niega a ir al colegio, se alimenta por una sonda y al que cada año tienen que operarle de las extremidades.
«Quiero una valoración justa. Ojalá que Markel hubiera mejorado, pero no. Las manos no van bien... Le cuesta coger peso, altura. 200 euros para mí es mucho».
El otro mes les cortaron la luz. La noticia: por primera vez en mucho tiempo Saioa no tenía para el recibo de la electricidad. Cuando tu hijo vive como en una unidad de quemados las prioridades son otras: pagar los suplementos de hierro, las cremas especiales, las gotas de los ojos. Y así. Aunque sea a oscuras.
«Está lleno de heridas. Le hago las curas. Se queja un poco. Le retiro las gasas. Creo que le duele. Le limpio las ampollas de los ojos. Se mueve. Lo vendo entero. Me voy a otra habitación a despejarme un poco, a respirar aire, a relajarme... Y aparece Markel bailando, haciendo muecas, tirando de mí. ¿Sabes qué? Creo que cada vez me ve sonreír menos».

Patrimonio prohíbe a la basílica de San Juan colocar la rampa para discapacitados

El Consejo de Patrimonio ha denegado el permiso a la basílica de San Juan el Real para instalar una rampa de acceso para solucionar las barreras arquitectónicas existentes por las escaleras de acceso en la entrada principal. Una negativa que ha creado «malestar en la comunidad», según lamentó el párroco, Javier Suárez, porque parece que «piensan más en una piedra que en la cantidad de gente con movilidad reducida».


Para resolver este problema, preveían instalar una pasarela de madera de 7 metros de largo, respetando la norma de no pasar del 8% de desnivel y que quedaba integrada, con unas escaleras alrededor y sin barandillas. Los responsables del templo encargaron un proyecto a un arquitecto, quien se reunió con técnicos del Ayuntamiento y el Principado para ajustarse a la normativa.

La entrada de la basílica de San Juan El Real.

El Consistorio dio el visto bueno y todo parecía continuar con su tramitación normal. Pero, al llegar a Patrimonio, y tras ocho meses de espera, se rechazó por unanimidad al considerar que tal diseño es incompatible con la catalogación de Bien de Interés Cultural (BIC) para el templo, que el Vaticano elevó a categoría de basílica menor en 2014.

La alternativa dada por la Administración regional consiste en instalar una rampa móvil. Una solución poco práctica y que obligaría a tener personal para ponerla y quitarla cuando llegara alguna persona con movilidad reducida o padres con carritos de bebés, algo para lo que la basílica no dispone de medios, según valoró el párroco.

Una mala noticia que empaña los actos del centenario de la basílica, aunque hay otras buenas. La recaudación para el arreglo del órgano roza ya los 20.000 euros, lo que permitirá acometer una primera fase.

Miguel tendrá su medicamento

Miguel tendrá su medicamento
  • La conselleria cambia el criterio para administrar un fármaco al niño de 12 años que sufre distrofia muscular

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Miguel, el niño de doce años que sufre distrofia muscular de Duchenne recibirá el tratamiento por el que sus padres han estado peleando durante meses. Tras una nueva reunión del grupo de expertos de la Conselleria de Sanidad, se ha remitido por escrito una respuesta, con la decisión adoptada, en la que se manifiesta la decisión de darle el fármaco al paciente. Este cambio de criterio se produce con respecto a las decisiones que se habían adoptado en otras comisiones. En concreto de las aportadas por las de Bioética del hospital la Fe como de la de Terapéutica, que negaron su “uso compasivo”, al entender que no reunía los requisitos, porque el medicamento no iba a tener efectividad en el niño.
Ahora se acepta sin unanimidad del grupo de expertos, pero por mayoría, y motivada por una nueva matización que hacen de la Agencia Europea del Medicamento enero de 2015, según la cual podrían existir indicios de una eficacia clínicamente significativa en casos como en el de este paciente. No obstante, según apuntan los facultativos que tratan al niño, deberán remitir periódicamente un informe sobre la efectividad que el tratamiento está teniendo en el niño.
Los padres, Miguel y Ester, trabajaron en este asunto desde que otras comunidades aprobaron el uso de este fármaco que está en fase de ensayo y cuyo uso no está comercializado. El pasado miércoles 21 de enero acudieron a Sanidad para hacer entrega de las 250.000 firmas recogidas en change.org para que se tenga en cuenta el criterio que siguió su médico, el doctor Vilchez, de cara a que se autorizara el uso compasivo del medicamento. «Estamos dejando indefenso a un niño, si no se hace esto por un niño que está en igualdad de condiciones que otros en diferentes sitios. No lo dicen sus padres, lo dicen los expertos», explicaba entonces Miguel López, el padre del niño. José Luis Trillo, director general de Farmacia, se comprometió a reunir al grupo de expertos de la Conselleria para ofrecer una nueva valoración del caso ante la matización de los expertos de la AEM, que ya tienen los padres.
Ahora, Miguel y Ester se muestran contentos. Aseguran que la sensación de alivio es inmensa. "Por fin se ha hecho justicia y podremos dormir tranquilos", afirman.