El síndrome de Behçet (se pronuncia beh-chet) es un padecimiento que causa síntomas en varias partes del cuerpo. Los síntomas más comunes incluyen aftas en la boca y en los genitales (órganos sexuales). Algunos síntomas más graves pueden incluir inflamación (hinchazón, calentamiento, enrojecimiento y dolor) de los ojos y otras partes del cuerpo.
El síndrome es frecuente en algunas partes del mundo pero es raro en los Estados Unidos. Aunque cualquier persona, sin importar su edad, puede desarrollar la enfermedad, ésta mayormente afecta a personas entre los 20 y los 30 años de edad.
Casi todos los síntomas del síndrome de Behçet se deben a una inflamación de los vasos sanguíneos. Los médicos no están seguros de la causa de esta inflamación. Algunas personas pueden haber heredado (transmitido de padres a hijos) un problema con el sistema inmunitario que los hace más propensos a desarrollar la enfermedad. Para estas personas el contacto con organismos en el ambiente, tales como virus o bacterias, puede causar que el sistema inmunitario ataque los vasos sanguíneos. El síndrome de Behçet no es contagioso; no se transmite de una persona a otra.
Los síntomas del síndrome de Behçet son distintos en cada persona. Algunas personas presentan sólo síntomas leves tales como aftas bucales mientras que otras presentan problemas más graves como la pérdida de visión.
Los cinco síntomas más comunes del síndrome de Behçet son:
Algunos síntomas menos comunes son:
Los síntomas pueden aparecer, desaparecer y luego aparecer nuevamente. Cuando una persona está teniendo síntomas se llama crisis.
El síndrome de Behçet es difícil de diagnosticar porque:
Los síntomas clave para diagnosticar el síndrome de Behçet son:
El diagnosticar la enfermedad puede tomar mucho tiempo ya que pueden pasar meses o hasta años para que alguno de los síntomas comunes aparezca. Los pacientes pueden ayudar a los médicos a diagnosticar el síndrome de Behçet llevando un registro de sus síntomas y de cuándo éstos ocurren.
El síndrome de Behçet afecta distintas partes del cuerpo. Para poder tratar sus síntomas puede ser que los pacientes tengan que consultar diferentes tipos de médicos, entre estos:
Puede resultar útil contar con un médico que administre el tratamiento y monitoree los efectos secundarios de los medicamentos.
El objetivo del tratamiento es reducir el dolor y prevenir problemas más graves. Los tratamientos comunes incluyen:
No hay cura para el síndrome de Behçet pero la mayoría de las personas, con tratamiento, pueden controlar los síntomas.
Los investigadores están estudiando:
¿Quién contrae el síndrome de Behçet?
El síndrome es frecuente en algunas partes del mundo pero es raro en los Estados Unidos. Aunque cualquier persona, sin importar su edad, puede desarrollar la enfermedad, ésta mayormente afecta a personas entre los 20 y los 30 años de edad.
¿Qué causa el síndrome de Behçet?
Casi todos los síntomas del síndrome de Behçet se deben a una inflamación de los vasos sanguíneos. Los médicos no están seguros de la causa de esta inflamación. Algunas personas pueden haber heredado (transmitido de padres a hijos) un problema con el sistema inmunitario que los hace más propensos a desarrollar la enfermedad. Para estas personas el contacto con organismos en el ambiente, tales como virus o bacterias, puede causar que el sistema inmunitario ataque los vasos sanguíneos. El síndrome de Behçet no es contagioso; no se transmite de una persona a otra.
¿Cuáles son los síntomas del síndrome de Behçet?
Los síntomas del síndrome de Behçet son distintos en cada persona. Algunas personas presentan sólo síntomas leves tales como aftas bucales mientras que otras presentan problemas más graves como la pérdida de visión.
Los cinco síntomas más comunes del síndrome de Behçet son:
- Aftas bucales
- Aftas genitales
- Úlceras en la piel
- Inflamación de algunas partes del ojo
- Artritis (dolor, hinchazón y rigidez de las coyunturas).
Algunos síntomas menos comunes son:
- Inflamación del cerebro y la médula espinal
- Coágulos de sangre
- Inflamación del sistema digestivo (las partes del cuerpo que digieren los alimentos)
- Ceguera.
Los síntomas pueden aparecer, desaparecer y luego aparecer nuevamente. Cuando una persona está teniendo síntomas se llama crisis.
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behçet es difícil de diagnosticar porque:
- Por lo general, los síntomas no aparecen todos a la vez
- Hay otros padecimientos con síntomas similares
- No existe prueba alguna para diagnosticar el síndrome de Behçet.
Los síntomas clave para diagnosticar el síndrome de Behçet son:
- Aftas bucales; al menos tres veces en un período de 12 meses
- Dos de los siguientes:
- Aftas genitales que desaparecen y vuelven a aparecer
- Inflamación del ojo con pérdida de visión
- Úlceras en la piel
- Resultado positivo a la prueba de escarificación (la aparición de pequeñas ronchas rojas cuando se pincha la piel con una aguja).
El diagnosticar la enfermedad puede tomar mucho tiempo ya que pueden pasar meses o hasta años para que alguno de los síntomas comunes aparezca. Los pacientes pueden ayudar a los médicos a diagnosticar el síndrome de Behçet llevando un registro de sus síntomas y de cuándo éstos ocurren.
¿Qué tipo de médico trata a los pacientes con el síndrome de Behçet?
El síndrome de Behçet afecta distintas partes del cuerpo. Para poder tratar sus síntomas puede ser que los pacientes tengan que consultar diferentes tipos de médicos, entre estos:
- Dermatólogos (médicos que tratan enfermedades de la piel)
- Reumatólogos (médicos que tratan la artritis y otros trastornos inflamatorios)
- Oftalmólogos (médicos de la vista)
- Ginecólogos (médicos que tratan los órganos sexuales femeninos)
- Urólogos (médicos que tratan enfermedades de la vejiga y los órganos sexuales masculinos)
- Gastroenterólogos (médicos que tratan enfermedades del sistema digestivo)
- Hematólogos (médicos que tratan las enfermedades de la sangre)
- Neurólogos (médicos que tratan enfermedades del cerebro y del sistema nervioso).
Puede resultar útil contar con un médico que administre el tratamiento y monitoree los efectos secundarios de los medicamentos.
¿Cómo se trata el síndrome de Behçet?
El objetivo del tratamiento es reducir el dolor y prevenir problemas más graves. Los tratamientos comunes incluyen:
- Corticosteroides (medicamentos para reducir el dolor y la inflamación)
- Inmunosupresores (medicamentos que ayudan a controlar el sistema inmunitario, reducir la inflamación y prevenir exacerbaciones)
- Descanso durante las crisis
- Ejercicio moderado, como nadar o caminar durante los períodos de remisión (desaparición de los síntomas).
No hay cura para el síndrome de Behçet pero la mayoría de las personas, con tratamiento, pueden controlar los síntomas.
Los investigadores están estudiando:
- Tratamientos con medicamentos mejorados
- El rol de ciertos genes en el desarrollo de la enfermedad
- El rol de los factores ambientales tales como la bacteria y el virus que causan el herpes labial
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