Hola a tod@s!! Soy Reme, la mamá de Aimar. Que
duro es ver que tu hijo necesita cosas que tú no
puedes darle!! Me indigna que dentro de este mu
ndo de " la discapacidad", también alla "clases". Que
algunos se puedan permitir darle a su hijo todo lo
que necesite, y ojo, que me alegro un montón por
los niños, y que te digan que estos niños mejoran
un monton con esfuerzo y trabajo. Y otros, para
poderle comprar simplemente una silla de ruedas
adaptada, tengamos que hacer recogida de tapones
solidaria, apelando a la solidaridad de la gente, y
dejando que se rian de nosotros cuando nos dam
con ellos mas que nadie, pues no podemos
permitirnos ´
una fisio, las fisios somos nosotras, estamos todo el
dia inventando cosas para estimularles
visualmente,
auditivo, etc etc etc. Si echais un visrazo a cualquier
pagina que se dedique a productos ortopedicos,
vereis que hay de toda clase de ayudas, para casa,
para el baño, para el coche, pero echarle un vistazo
también a los precios!!!!!Una silla eléctrica te cuesta
entre los 4 o 5000 e, una silla que necesita mas
adaptaciones porque el niño esta mas afectado,
manual, 6 o 7000e. Cuanto mas afectado este el
mundo al reves!!!!! Clases de tratamientos hay
muchiiisimos, equinoterapia, hidroterapia, camara
hiperbarica, el locomat. Y quiem puede
permitirselo???? No podemos estar siempre
pidiendo, pedimos para una silla, para algo que
es lo
mas necesario!!! Pero son un montón de niños, con
un montón de problemas!!!!! Esto es indignante!!!!!
Y
esto no significa que me rinda, ni muchiisimo
menos!!!!! Esto significa que la lucha, no ha hec
ho
mas que empezar!!!!!!!
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