sábado, 30 de noviembre de 2013
Historia de superación de Harley Lane
Discapacitados y Discapacidad brinda informacion sobre los temas mas importantes referentes a la discapacidad, todo lo que necesitas saber sobre Historia de superación de Harley Lane perteneciente a la categoría Historias de Superacion parte de la información de Discapacitados y Discapacidad - Los mejores articulos sobre los diferentes tipos de discapacidad, física, sensorial, psiquica y mental los encuentras aqui - Historia de superación de Harley Lane
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Discapacidad 28 nov 2013 // Historias de Superacion
Historia de superación de Harley Lane. Harley Lane es un niño con una historia que cautiva el corazón de todo el la conoce, a los 4 años tuvo que enfrentar la pérdida de los brazos y piernas en una dura y larga lucha contra la meningitis.
Contra todo pronóstico, se sobrepuso a tres paros cardíacos y una meningitis bactriana que le produjo una septicemia y obligó a los médicos a amputarle los brazos y piernas en el año 2009.
Tras una recuperación larga y dolorosa, Harley regresó al centro de primaria Hazel Grove y se convirtió en el más valiente y popular de la escuela, sus compañeros, lejos de adoptar una conducta extraña o sorprenderse de las diferencias de Harley, lo tratan con más cariño de lo esperado.
En el año 2011 fue nombrado el niño más valiente de Gran Bretaña y se ha reunido con el príncipe Harry y el atleta paralímpico Oscar Pistorius.
Ese mismo año participó junto a sus padres Samantha y Adam , en una maratón con la finalidad de recaudar fondos para el Hospital de Niños Royal Manchester, donde fue atendido por ocho meses.
Mientras estuvo internado en el Hospital de Niños Royal Manchester , se organizó una campaña de recaudación de fondos logrando recaudar £ 500,000 para proporcionarle vivienda adaptada.
Fue el que entregó los anillos en la boda de sus padres, que había sido aplazada cuando cayó enfermo .
Actualmente está adaptándose a sus brazos y piernas ortopédicas, que le son de ayuda para ir a la escuela.
Historia de superación de Harley Lane
Impresionante
Auto diseñado especialmente para se conducidos por personas en silla de ruedas son populares en países como Holanda ..estos autos tienen una velocidad máxima de 45 kilómetros
viernes, 29 de noviembre de 2013
Alli os espero a toda la gente de Castellón!
La Plataforma de la Dependència de Castelló junto con la Asociación AFADECAS, mantendremos mañana una reunión con el Ampa del Colegio de Educación Especial Castell Vell para informarles sobre los retrasos de los pagos de la retroactividad y la iniciativa de la Asociación Por Una Vida Digna de presentar demandas colectivas contra el Gobierno valenciano. A la reunión acudirá nuestra querida compañera y amiga Elvira Murcia Sonia LapierreMaria Teresa Pitarch SaboritTean Viciach TomasJoaquin Navarro
EL GOBIERNO APRUEBA ESTE VIERNES LA NUEVA LEY DE ATENCIÓN A LA DISCAPACIDAD
Por primera vez define todos los tipos de discriminación y añade nuevas formas como por asociación y acoso
El Consejo de Ministros tiene previsto aprobar este viernes el decreto legislativo por el que se aprueba el texto refundido de la Ley General de Derechos de las Personas con Discapacidad y de su Inclusión Social, que armonizará la normativa global estatal en materia de discapacidad en España, según confirmaron a Servimedia fuentes gubernamentales.
El texto definitivo, cuya elaboración anunció en marzo de 2012 la ministra de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Ana Mato, verá la luz en vísperas de la celebración del Día Internacional de las Personas con Discapacidad, que se conmemora cada 3 de diciembre.
Entre las principales novedades destaca la definición por primera vez de todos los tipos de discriminación y sanciones específicas para las personas físicas o jurídicas que incurran en ellas. A las formas de discriminación directa e indirecta que ya estaban contempladas en la ley se añaden a partir de ahora la discriminación por asociación y acoso.
La normativa establece que la discriminación directa es "la situación en la que se encuentra una persona con discapacidad cuando es tratada de manera menos favorable que otra por razón de su discapacidad".
Se considera discriminación indirecta cuando "una disposición legal o una cláusula contractual, aparentemente neutros, pueden ocasionar una desventaja a una persona por razón de su discriminación".
La nueva forma de discriminación por asociación perseguirá aquellas conductas en las que "una persona o grupo es objeto de trato discriminatorio por su relación con una persona con discapacidad", como sucede por ejemplo si se discrimina a un trabajador o trabajadora que tiene un hijo con discapacidad y solicita un permiso para atenderlo.
Además, se incorpora la discriminación por acoso para aquella conducta "que tenga como objetivo o consecuencia atentar contra la dignidad de una persona con discapacidad o crear un entorno intimidatorio, hostil, degradante o humillante".
Asimismo, la nueva ley refuerza la consideración especial de la discriminación múltiple "para garantizar los derechos de quienes pueden estar en esta situación de acusada vulnerabilidad", con el fin de proteger de manera singular a las niñas, niños y mujeres con discapacidad.
La reunificación de toda la normativa actual en un único texto legal pretende aportar "claridad" y "seguridad jurídica" a la legislación española, que con esta nueva ley cumplirá además con lo establecido en la Convención de la ONU sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad.
El decreto legislativo refundirá en un único texto legal las tres leyes genéricas de discapacidad vigentes en España, que son la Ley de Integración Social de los Minusválidos (Lismi), la Ley de Igualdad de Oportunidades, No Discriminación y Accesibilidad Universal de las Personas con Discapacidad (Liondau) y la Ley por la que se establece el régimen de infracciones y sanciones en materia de igualdad de oportunidades, no discriminación y accesibilidad universal de las personas con discapacidad.
La aprobación de este decreto responde a una petición del sector, agrupado en el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi).
jueves, 28 de noviembre de 2013
Buenas chi@@@@s!!!
Mas soorpresaaass!!! Los chic@s de la banda de cornetas y tambores Cristo del Perdón han preparado un nuevo certamen para mi jejejeje, animaros y venir a acompañarnos! Como veis queda mucha gente buena que esta dispuesta a echar un cable, creo que es para agradecerselo y llenar la sala a reventar, no os parece?? Yo ahi estaré.y en el de mis amigos los rockeros igual!!! Os espero ehhhh, besoteeess!!!
¿Sabemos qué es la discapacidad múltiple?
Se considera discapacidad múltiple y severa a la condición de niños, jóvenes y adultos jóvenes que presentan diferentes tipos de discapacidades de manera simultánea, éstas pueden ser; motriz, sensorial (llámese auditiva y visual), o intelectual, las cuales pueden presentarse en diversos grados; leve, moderada y/o severa. En este sentido, el nivel de severidad aumenta el grado de dependencia total de la persona en la vida diaria.”, así lo manifestó la Lic. Alma Rosa García Gómez.
Las personas con discapacidad múltiple severa presentan diversas complicaciones médicas adicionales como por ejemplo; convulsiones, hidrocefalia, microcefalia, entre las cuales puede presentarse complicaciones de tipo cognitivas conductuales; tal es el caso de la dificultad para comunicarse, presentan un atraso en el desarrollo físico y motor, son dependientes de actividades de autocuidado y presentan conductas de autoagresión.
En palabras más sencillas, y para tener una idea más clara sobre los retos a los que se enfrenta una persona con discapacidad múltiple junto con su familia, trataremos de responder a la siguiente pregunta:
¿Cómo vive un niño o joven con Discapacidad Múltiple?
• Es totalmente dependiente, física y emocionalmente (alimentación, salud, higiene, auto-cuidado, cariño, etc.).
• No habla, ni hablará (esto no quiere decir que no se comunique).
• No camina, en la mayoría de los casos.
• Su pronóstico médico de vida es aproximadamente de 22 a 35 años (dependiendo de la atención integral temprana).
• Riesgo de padecer epilepsia, desnutrición y alguna enfermedad degenerativa que disminuya su calidad de vida.
• Fractura familiar al no recibir atención psicológica
Buenas chic@s!!
Buenas chic@s!! Habeis visto alguna vez como se despierta un angel?? Pues aqui le teneis!! Siempre sonriendo, esta es su manera de darte los buenos dias. Comprendéis por qué lo hago TODO POR EL?? Es puro amor, inocencia, bueno, inocencia ya no tanta, que se esta haciendo un granujillaaaa. Un momentito que me limpio la baba, jajajsjaja. Aimar os ha dejado un besoteeee enorme para tod@s, muack!!!! GRACIAS
miércoles, 27 de noviembre de 2013
Mi amigo Kepa Solana abandona la prisión de Bonxe
La Audiencia Nacional acordó su liberación tras la sentencia de Estrasburgo que dejó sin efecto la aplicación de la doctrina Parot
El etarra Kepa Mirena Solana Arrondo ha abandonado este miércoles el centro penitenciario lucense de Bonxe donde cumplía condena tras acordar la Audiencia Nacional su excarcelación a raíz de la sentencia del Tribunal de Estrasburgo que dejó sin efecto la aplicación de la doctrina Parot.
Según han confirmado fuentes penitenciarias, el etarra Solana Arrondo abandonó la prisión de Bonxe (Outeiro de Rei) sobre las 12.00 horas.
También la Audiencia Nacional ha decretado en las últimas horas la salida de prisión de José Gabriel Zabala Erasun, condenado como cooperador necesario en tres atentados que se produjeron entre 1992 y 1993 en Madrid (en las calles de López de Hoyos y Joaquín Costa y la plaza de la Cruz Verde), en los que murieron 17 personas.
La Sala de lo Penal también han resuelto, a petición de la Fiscalía, la excarcelación de Miren Josune Onaindia Susaeta y su marido, Joseba Iñaki Zugadi García, condenados por los asesinatos de dos guardias civiles en Gernika en septiembre de 1987.
También saldrán de la cárcel los etarras José Ramón Martínez de la Fuente Intxaurregui, condenado entre otras causas por el asesinato del teniente coronel retirado José Luis Prieto Gracia en 1981; así como el miembro de los Grupos Antiterroristas de Liberación (GAL) Ismael Miquel Gutiérrez, que asesinó a un ciudadano francés en 1985.
Además, el tribunal ha acordado la extinción de las responsabilidades penales para Fernando Vicente Luis de Astarloa, perteneciente a la denominada vía Nanclares de reinserción y que se encontraba en libertad condicional.
La Audiencia Nacional ha adoptado su resolución en aplicación del acuerdo adoptado el pasado día 12 por el Tribunal Supremo en el que ordenaba que los tribunales sentenciadores en cada caso ejecutaran la resolución del Tribunal de Estrasburgo en la que derogaba la doctrina Parot y amparaba a la etarra Inés del Río.
BUDY – TENGO PARÁLISIS CEREBRAL PERO NO ESTOY ENFERMO
COSAXCOSA ♦ 27/11/2013 ♦ DEJAR UN COMENTARIO
Supimos de su libro gracias a la página de nuestros amigos de A.C.N.N.E. y una vez que lo tuvimos en nuestras manos, no pudimos dejar de leer. Queremos compartir con vosotros la historia de Budy. Desde el título ya podemos asomarnos a la actitud y energía con la que Budy vive su vida. Cada hoja, cada palabra es una lección para todos nosotros a los que el cuerpo no nos ha fallado, pero si dejamos que nos falle la mente, al no darle valor a las cosas que realmente lo tienen. Aquellos que por vivir la vida demasiado rápido y con accesibilidad a casi todo, no nos damos la oportunidad del tiempo, de disfrutar de cada momento por mínimo que este sea.
Budy no sólo nos abre la puerta de su vida, contándonos con detalle su experiencia, también nos abre su corazón, hablándonos de sus esperanzas, sueños y sentimientos. Nos demuestra que es posible tocar fondo, coger fuerzas y volver a subir; cómo él dice “a la vida hay que echarle un par de…”
Gracias Budy por compartir con nosotros tu historia y esperamos que pronto esos “ojalá” se conviertan en una realidad.
Nos quedamos con este mensaje “Todo el mundo tiene alguna limitación. Todo el mundo. Lo importante es que uno mismo no se ponga mayores límites de los que ya lleva consigo. Pero, sobre todo, lo importante es que nadie desde fuera te mire solo a través de tus limitaciones”
El sector de la discapacidad se rebela ante los impagos del Consell
Diez trabajadores recorren 200 kilómetros a pie hasta Valencia para denunciar sus problemas
EZEQUIEL MOLTÓ Alicante 25 NOV 2013 - 19:42 CET
La Marcha por la Discapacidad a su llegada a Sant Vicent. / PEPE OLIVARES
La situación del sector de la discapacidad y dependencia afronta un escenario “apocalíptico”, según coinciden en denunciar varios trabajadores y familiares. Las ayudas directas a enfermos y familiares han sufrido un tijeretazo del 10%, las subvenciones de la Generalitat a los centros tardan meses y años en llegar, lo que está provocando el cierre de algunas residencias y que algunos de los profesionales sufran retrasos en los pagos de sus nóminas.
El tiempo pasa pero los problemas persisten. Según denuncia el colectivo, los impagos se repiten, el copago farmacéutico se implanta, ha habido un recorte del 47% a personas dependientes, se está aplicando una regularización de grados a la baja y existe un claro posicionamiento del Gobierno que "ningunea las personas con discapacidad", según denuncia el colectivo.
“Arrastramos los mismos problemas que hace tres años, pero la situación es mucho más grave”, aseguró Agripa Hervás, que cogió este lunes su mochila y, junto a otros diez compañeros trabajadores de los centros o familiares, iniciaron la Tercera Marcha por la Discapacidad. Partieron a las diez de la mañana desde el Ayuntamiento de Almoradí, a media mañana visitaron el centro ocupacional El Puente (Aspe) y por la tarde llegaron a Sant Vicent del Raspeig para pernoctar en el centro ocupación Maigmó.
En esta edición serán diez personas voluntarias las que recorrerán caminando unos 200 kilómetros en siete etapas diferentes hasta llegar el 1 de diciembre desde Quart de Poblet hasta la plaza de El Temple en Valencia, ante la Delegación del Gobierno, donde el CERMI (Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad) ha convocado una manifestación.
Plan de pagos
En cada parada los diez excursionistas serán recibidos por familiares, amigos y personas con discapacidad que sufren cada día las consecuencias de los recortes sociales. “El escenario es apocalíptico”, aseguró Hervás, que recordó que la Generalitat Valenciana no ha asumido ninguna de las demandas que plantea el colectivo.
La principal exigencia es arrancar un plan de pagos para que las empresas sepan cuándo cobrarán y puedan planificar las contrataciones y las inversiones. “No hay ningún compromiso por parte de la Administración, solo buenas palabras”, se lamentan los promotores de esta Marcha por la Discapacidad que recalará en los próximos días en Ibi, Tibi, Alcoi, Cocentaina, Xàtiva, Silla, Quart de Poblet y Valencia.
martes, 26 de noviembre de 2013
Los cuidadores también deben cuidarse para ofrecer los mejores cuidados
21/11/2013
Fuente:
Aquellos padres con un hijo que requiera cuidados especiales dedican mucho esfuerzo en garantizar que tenga la mejor calidad de vida posible.
A pesar de entregarse con cuerpo y alma, el papel de cuidador puede ser agotador, física y emocionalmente. Para ofrecer los mejores cuidados, el cuidador también debe cuidarse.
Un cuidador es aquél que se dedica a ayudar a una persona dependiente para que tenga la mayor calidad de vida posible. Trabaja lo más cerca posible de la persona, lo que resulta agotador y suele vivir una intimidad muy cargada emocionalmente.
El cuidador se ocupa de muchas funciones y muy variadas, algunas resultan más sencillas que otras, ya sea desde el punto de vista físico (bañar a la persona cuidada, transportarlo, etc…) o bien desde el punto de vista emocional.
Las necesidades del cuidador
La persona que cuida debería tener información adecuada sobre la enfermedad que padece la persona cuidada y su posible evolución.
Por otro lado, los cuidadores también tienen unas necesidades que deben ser reconocidas:
- Requiere una orientación sobre cómo afrontar las carencias progresivas y las posibles crisis que puede tener la enfermedad.
- Si es necesario, se le debe ayudar, a organizarse el tiempo y las pausas.
- El cuidador debe poder utilizar los recursos disponibles: refuerzos físicos de otras personas, disponibilidad de tiempo y deseos de compartir los cuidados que tienen otros miembros de la familia.
- Debe saber cómo obtener ayuda (amigos, asociaciones de voluntarios, asociaciones de pacientes, servicios de bienestar social…)
- Debe mantener, en la medida de lo posible, sus actividades habituales.
El cuidador debe tener como prioridad el cuidarse.
¿Qué es el burn-out?
Si bien el fenómeno de burn-out ya se da en padres con hijos sanos, en el cuidador se intensifica mucho más. Es es el agotamiento del cuidador, se trata de un estado de fatiga o de frustración. Se produce por el hecho de consagrarse, dedicarse de forma intensa, a una causa, a una manera de vivir o una relación que, por la situación misma del paciente o las características dela enfermedad, no aporta la recompensa que desearíamos.
Esto puede llevar a perder el sentido profundo de lo que estamos haciendo y acabar influyendo en la motivación esencial que mantiene al cuidador en su compromiso. El agotamiento del cuidador es, además, la respuesta a un estrés emocional crónico que tiene tres componentes:
- Agotamiento físico y/o emocional.
- Disminución de la productividad en el trabajo y sus tareas.
- Despersonalización, disminución o pérdida de las relaciones personales con otros.
Además, el burnt-out o agotamiento, puede llevar a caer en el falso sentimiento de la persona cuidadora de no ser bueno para nada.
El agotamiento puede aparecer porque el cuidador es el que mejor conoce al niño dependiente, los lazos de afecto existentes entre ellos desde hace años son a la vez un refuerzo para él, pero también un foco de dolor y angustia. Además, a menudo los cuidadores no disponen de un espacio ni tiempo donde compartir sus emociones y darles la importancia que se merecen.
Fatores desencadenantes del desgaste del cuidador:
Hay ciertos factores desencadenantes de este agotamiento como:
- La sobrecarga de tareas
- Los horarios excesivos
- La ausencia de una red personal de soporte como recurso
- Las relaciones laborales o familiares
- El reconocimiento de los demás
- La ambigüedad de roles y los conflictos que esto provoca.
- La gravedad de la enfermedad de la persona cuidada.
Síntomas y signos de alerta que se deben tener en cuenta en el cuidador
- Cansancio, agotamiento físico y psíquico, insomnio.
- Problemas físicos (somatización): palpitaciones, temblor, molestias gástricas, dolor de espalda, dolor de cabeza…
- Pérdida de interés por las aficiones habituales.
- Cambios bruscos de humor, susceptibilidad, irritabilidad, agresividad.
- Problemas para concentrarse.
- Aislamiento social.
- Consumo excesivo de alcohol, cafeína, o pastillas para dormir.
¿Qué pasa si no atendemos el agotamiento?
El agotamiento que no es adecuadamente atendido tiene el riesgo de llegar a repercutir en un automaltrato. El cuidador se maltrata a sí mismo porque no quiere reconocer su agotamiento y la necesidad de ser ayudado él mismo.
Se arriesga además a tratar mal a su entorno mediante la agresión verbal o por negligencia, llegando incluso a influir de forma negativa en el cuidado de la persona de la que se ocupa, en los casos más extremos.
¿Podemos prevenir el agotamiento?
Hay algunas medidas que nos pueden ayudar a prevenirlo:
- Es fundamental cuidar la propia salud: comer sano y con un horario respetado, hacer ejercicio y despejar la mente (pasear por la naturaleza, yoga, meditación, relajación, deporte…).
- Descansar; respetar las pausas de reposo, dormir suficiente.
- Evitar el aislamiento: familiares, amistades, asociaciones… mantener un entorno personal que nos apoye.
- Mantener las aficiones habituales.
- Desconfiar de las sustancias estimulantes o relajantes: alcohol, tabaco, psicotropos.
- Tener muy presente el sentido del humor.
Actividades que ayudan a cuidarnos
- Ejercicios respiratorios y de relajación: Ser consciente de la propia respiración. Realizar 4-8 respiraciones profundas, abdominales, con la mano colocada sobre el abdomen. Soltar el aire lentamente…Intentando ser conscientes y concentrarnos sólo en esta maniobra, inspirar…espirar…
- Realizar meditación: ofrecemos un pequeño vídeo que puede resultar de utilidad:
- Estiramientos musculares globales de la columna vertebral, de la zona cervical, de la zona lumbar.
- Visualizaciones: se trata de imaginarse situaciones que nos resulten relajantes. Hay muchas diferentes. Por ejemplo, relajados, sentado o tumbados, en un ambiente tranquilo, de casi silencio o con música relajante, pensar que nuestro cuerpo es todo de cristal, transparente y visualizar cómo poco a poco se va llenando de pintura de color azul, los dedos de los pies, el pie, el tobillo…todo muy lentamente.
- Automasajes: realizados por la nuca, el cuero cabelludo. También se puede utilizar la reflexoterapia (masajes en pies y manos)
- Baños calientes con aromaterapia
- Escuchar música
El autocuidado del cuidador es básico para el bienestar personal y para poder ofrecer una mejor atención a la persona dependiente. La detección y prevención del agotamiento ha de ser un objetivo prioritario tanto a nivel individual como institucional, para evitar el sufrimiento del cuidador y, en casos extremos, que repercuta en la persona cuidada.
Con pequeños cambios de actitud, de mirada hacia la persona cuidada y de organización, se pueden producir grandes beneficios en la relación de ayuda.
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