OS DESEO A TOD@S UN FELIZ 2012!!!!!!!

Otro año que se nos va. Este año a nivel personal no ha sido malo, más bien bueno. Me he asentado en la residencia, he empezado a estudiar, he escrito un libro. Total que no he parado, ni quieroo parar mientras pueda, claro.

URTE BERRION DANORI!!!!!!!!!

GRACIAS A TODOS!!!!!!!!¨

Con esta carta me gustaría agradecer a toda la gente que me a ayudado a escribir mi libro. Joseba Osa. Jasone Osoro. Jon Ander Garcia. Garazi Larrañaga. Miguel (El de la imperta) Jone Esnal. Arritxu Bidasoro. Marisa Gutierrez. Mariano Ferrer y a tanta gente que me a ayudado a escribir mi libro de una forma o otra, es igual como pero me habéis ayudado.

GRACIAS A TODAS Y TODOS. MILLA ESKER BIOTZ; BIOTZET!!!!!!

HITZA



Hitz egiteak berebiziko garrantzia du. Batez ere, horretarako aukerarik ez duenarentzat. Baina garrantzia handiagoa du entzun ahal izateak, besteek komunikatu nahi dutena aditzeko, baita
zuk adierazi nahi duzuna entzuna izateko ere. Egun, ordea, ez da besteek diotena entzuteko denborarik hartzen, ez dago horretarako «pazientziarik». Inguruan gertatzen denak, presak, interes faltak… eragozten du besteek esandakoa entzutea. Eta lagunak hitz egiteko arazoak baditu, are eta pazientzia gutxiago izaten da harek kontatu nahi duenari kasu egiteko.
Hori gertatu izan zaio Jose Manuel Manzisidor Budy-ri urte askoan. Garun-paralisia du zumaiarrak, baina horrek ez dio eragotzi bere egoeran zailak izan daitezkeen gauzak egitea. Budy-k, arazoak arazo, jende askorekin hitz
egiten du. Baina modu telegrafiko batean. Esaldi bat elkarrizketatzaile bakoitzeko. Harentzat ez da nahikoa, hala ere. Budyk beti du hitz bat gehiago esateko gogoa eta beharra. Aukerak, ordea, gutxi.
Horrek bultzatu du Tengo paralisis cerebral. Pero no estoy enfermo liburu biografikoa idaztera. Herenegun aurkeztu zuten liburua Alondegiko Oxford aretoan, eta jende ugari bertaratu zen. Jasone Osoro kazetariak lagundu dio erredakzio
lanetan, eta bertan bere barruko mundua azaleratu du Manzisidorrek.

Ez da mutua
Osororen esanetan, Budy ez dago gaixorik, eta ez da tontoa. Muga bat du, baina, batez ere, hutsune handia dauka: jendeak ez du entzuten, eta berak espresatzeko behar handia du. «Ezin du hitz egin, baina ez da mutua. Komunikatzen du, bere erara, begiraden, soinuen bitartez», nabarmendu zuen kazetariak.
Komunikatze ahalegin horretan, ordea, beste muga batekin egiten du topo egunero: aurreiritziak dituzten pertsonak. «Liburua idazten laguntzean ohartu naiz orokorrean aurreiritzi gehiegi ditugula, eta, batez ere, desberdinak diren pertsonekin. Horiek jartzen dizkigute mugak guri; aurreritziek, alegia», azaldu zuen Osorok.
Berak aurreiritziak alde batera utzi eta Manzisidorrekin buru belarri lanean jardun du, bai aritu ere; izan ere, interprete lanetan aritu da: «Hasieran bere bizitzan zehar bidaia moduko bat egitea proposatu nion, baina oso esaldi motzak atera zitzaizkigun, idazkera oso telegrafikoa zen. Orduan, haren hitz laburrekin zer esan nahi zuen zehaztea izan da nire lana. Lerroarteko komunikazioa interpretatzea, alegia».
Hala, biografia «ausarta eta aproposa» osatu dute bien artean «Budy biluztu egin da biografia honetan; bere akatsak, beharrak eta beldurrak atera ditu. Harropuzkeria puntua ere erakutsi du, nork bere bizitza kontatzeko ausarta izan behar baita, eta Budy hala izan da».
Budy-ren lagun Jon Ander Garciak gainbegiratu du haren ikasle Garazik burututako diseinua. Garciak aspalditik ezagutzen du Budy, baina liburua irakurri ostean, «sospresa» eraman duela aitortu zuen biografiaren aurkezpenean: «Liburuaren zirriborroa irakurtzeko aukera izan nuen, eta harritu egin ninduen. Benetako hitzak ageri dira bertan. Asko ikasi dut Budy-ri buruz, baina, batez ere, nitaz. Gauza asko gainazalean uzten ditugula ohartu naiz, ez dugula hausnartzen. Esperientzi ikaragarria izan da harekin lan egitea».
Amari eskerrak
Joseba Osak, liburuaren editoreak ere «sorpresaz» irakurri du lana, nahiz eta txikitatik ezagutzen duen, eta «oso aberasgarria» dela nabarmendu du. Izan ere, Osaren arabera, liburuak irakasgai garrantzitsua du: «Bizitzan polikiago joan behar dugu, garrantzia duten gauzei bai, baina xehetasunei ere erreparatuz. Pazientzia izan behar dugu, eta elkar komunikatu behar dugu».
Ekitaldia amaitzeko, Budy-k neurrigabe miresten duen Mariano Ferrer kazetariak liburuko protagonistak propio idatzitako testua irakurri zuen. Idatziaren bitartez eskerrak eman zizkion Budy-k amari. Irakurtzen eta idazten erakusteagatik eskertu zuen amaren laguntza, baina batez ere, harekin gogor jokatzeagatik, gaixo bat bezala ez tratatzeagatik. Bestalde, biografia bere egoera antzekoan daudenei laguntzeko asmoz osatu duela adierazi zuen, «animatzeko». Era berean, jendeak ezagutu dezan; zumaiarrek, batez ere. Izan ere, berak dioen bezala, «gizon normala» da, «muga jakin batekin».

«Si fuera Superman, si tuviera superpoderes, elegiría poder hablar»

José Manuel Mancisidor presentó su libro 'Tengo parálisis cerebral'. La sala de exposiciones Oxford se quedó pequeña ante la gran asistencia de amigos, conocidos y vecinos

José Manuel Mancisidor, Budy, difícilmente olvidará el lunes 19 de diciembre, día en que presentó en Zumaia su libro 'Tengo parálisis cerebral. Pero no estoy enfermo'. Amigos, compañeros, conocidos y vecinos de Zumaia abarrotaron la sala de exposiciones Oxford donde tuvo lugar la presentación de esta autobiografía que sorprenderá a mucha de la gente para la que José Manuel era simplemente «un simple vendedor de cupones de la ONCE». El libro se puede adquirir en las librerías Aizpurua y Otaño, en Kabi taberna, en A3 y en la casa de cultura Alondegia, al precio de 12 euros.

Joseba Ossa, amigo de Budy desde la infancia, ha sido el editor e impulsor de este volumen. «Conozco a José Manuel desde la infancia. ¡Cuántos juegos hemos compartido! ¡Cuántos días y noches! ¡Cuántos viajes! Cuando fui a vivir a Finlandia, él fue el primero en visitarme. Con todas sus dificultades, hizo el viaje en tren sólo para verme».

Ossa es conocedor del deseo irreprimible de Mancisidor para comunicarse, pero también de las dificultades que tiene para ello. Debido a la parálisis cerebral, Budy no puede hablar. Pero ello no le impide querer comunicarse con la gente. «La gente se le acercaba por la calle, pero se iba después de cruzar dos palabras. No tenían paciencia. José Manuel hacía uso de máquinas o tablas con el alfabeto, pero se le quedaban pequeñas». Sabedor que Budy estaba escribiendo la historia de su vida, le animo a completar la labor. «Más que un libro, escribía frases muy cortas, casi telegramas. Fue en ese momento cuando pensamos en contratar a alguien para ayudarle a escribir un libro. Más que un amigo, necesitaba a un escritor o a un periodista para ayudarle a reflejar sus ideas. José Manuel es bastante cabezota, pero al final aceptó la idea». Jasone Osoro fue la elegida para desarrollar la labor.

La escritora elgoibartarra reconoció que fue la curiosidad lo que la llevó a aceptar el encargo. «Hasta hace un año no lo conocía. Antes de tener el primer encuentro, Joseba me puso en antecedentes: José Manuel no podía hablar, estaba en una silla de ruedas y hacía ruidos extraños. Fui preparada a la reunión, pero también con un poco de miedo. El encuentro duró una hora en la que estuvimos comunicándonos, principalmente con la mirada. Me di cuenta de los prejuicios que tenemos con los que son diferentes y de cuántas barreras existen. José Manuel no está enfermo, no es tonto, pero tiene una barrera: la gente no le escucha y él tiene muchas cosas que contar. En el libro confiesa que si fuera Superman, si tuviera superpoderes, elegiría poder hablar».

Osoro se encargó de «interpretar su mundo interior». «Hay que ser valiente y tener un punto de vanidad para presentar una autobiografía». Cuando el libro estaba a medio terminar, entregaron el texto a sus familiares, quienes realizaron sus respectivas aportaciones. «Para todos ellos ha sido importante, ya que ha puesto sobre la mesa cosas que nunca había dicho».

Momentos de emoción

El acto no estuvo exento de emoción. En él estuvieron presentes el propietario de la imprenta donde el libro fue impreso, y que tras leer las primeras pruebas, no quisó cobrar por el trabajo hecho. También acudieron cuidadores de la residencia en Donostia donde Budy reside desde hace unos años. Uno de ellos confesó que «con nadie he aprendido tanto como con esta persona».

José Manuel pudo comunicarse con los asistentes mediante una carta que fue leída por el periodista Mariano Ferrer, amigo suyo desde que éste quiso como regalo para su 40 cumpleaños cenar con el periodista. «Alguien al que escuchaba y admiraba desde hacía años», tal como señaló Joseba Ossa.

En la carta Budy explicaba que el libro está escrito por muchos motivos, pero especialmente para «ayudar a gente que esté en mi misma situación. Animarla a seguir adelante». Añadía que sabía que era «muy querido, sobre todo por mi familia y amigos. Que puedo hacer cosas, menos de las que yo quisiera, pero aún así merece la pena seguir aprendiendo e intentar hacer alguna más, aunque me cueste».

Tuvo un especial recuerdo a su madre. «Por ella estoy aquí, por ella he aprendido todo lo que sé. Por hacerme duro y no dejarme ser un niño mimado y débil. Ella me enseñó a leer y escribir. Ahora gracias a ella he podido escribir el libro con el ordenador. ¡Quién lo diría!».

Al final del acto, por sorpresa, obsequió a su madre, Miren, con un ramo de flores. Ella no pudo reprimir las lágrimas. Osoro se dirigió a la madre de José Manuel, para decirle que «la palabra que más aparece en el libro es 'ama'. Ha escrito este libro para que sepas qué ha sido su vida».

UNA TARDE QUE NUNCA OLVIDARE

Ayer fue la presentación en la casa de cultura de Zumaia de mi libro. "Tengo parálisis cerebral, pero no estoy enfermo" Cuando entre en la sala de actos allí veo mi foto en grande. Una foto que Cinzia (La médico de IZA) me saco una hora antes en IZA con su móvil y se lo mando a Jone Esnal. Jone fue a A3 y le dijo que lo agrandara lo más posible y quedo un poster super majo, tanto así que lo pienso poner en mi habitación. La presentación salío MUY, MUY  BIEN. Primero hablamos, Joseba Osa, Jasone Osoro, Jon Ander García y yo, lo mío leio Mariano Ferrer, para mi fue un GRAN honor. Para mi madre tenía una sospresa que sólo sabiamos cuatro persona en la sala. Era un ramo de flores para mi madre, cuando le dí el ramo de flores rompio a llorar como yo nunca le había visto. FUE UNA TARDE QUE NUNCA OLVIDARE.

Os pongo el elance de Baleike. Es una revista de Zumaia en EUSKERA.

http://baleike.com/index.php?option=com_content&task=view&id=5558&Itemid=68

ESTOY NERVIOSO PARA LA PRESENTACION

Estoy nervioso por la presentación de mi libro en Zumaia. Pero a la vez siento una gran alegria.Siento que al final le podre decir realmente como soy yo, sobre todo al pueblo de Zumaia. A pesar que no hable, que no ande, que babee, soy un tío "normal" con sus fallos y sus aciertos como  todos.

POR QUÉ AVECES TU POPRIA "FAMILIA" TE HACE TANTO DAÑO?

El otro día cuando salío mi repotaje en Noticias de Gipuzkoa, llamo una de mis "tias" de Getaria a la ama para felicitale por el repotaje, y le dice mi "tía" a la ama. -Le habras ayudado tú a Manueltxo a escribir  el libro- Y mi madre toda enfadada le dijo. -Jose Manuel vive en Donosti, y yo en Zumaia- Cuando me dijo eso me dolio MUCHO. Ella vino a decir que yo no soy capaz de hacer lo que he hecho. Que té diga eso tú popría "tía" tiene narices. Conmigo ya han terminado TOD@S!!!!!!!! QUE OS DENNNNNN.

Artículo ROSA MONTERO-Una vida que merezca ser llamada vida

Hoy voy a hablar de un puñado de guerreros. De héroes y heroínas tenaces y discretos con los que convivimos sin apenas darnos cuenta de que están ahí. Como nuestra sociedad convencional y cobarde nos tiene hambrientos de épica, cuando vamos al cine los ojos nos hacen chiribitas viendo La guerra de las galaxias y otras películas de superhéroes pueriles, pero curiosamente no advertimos que hay batallas mucho más grandiosas y difíciles que se están librando en la puerta de enfrente. De hecho, hacemos todo lo posible por no enterarnos. Estoy hablando de la diversidad funcional; es decir, de aquellas personas que, por razones distintas (discapacidad intelectual, parálisis musculares o cerebrales, etcétera), están de alguna manera limitadas en su funcionamiento. Pero lo verdaderamente trágico es que a esas condiciones físicas, la sociedad añade un encierro mucho más difícil de superar: el aislamiento total de la persona, su desaparición de nuestra vida. No queremos ni cruzarnos con ellos. Ah, cuánto nos incomoda la visión de un tetrapléjico, y aún peor la de un paralítico cerebral. Con falsa compasión, con paternalista condescendencia, si topamos con alguien así en un sitio público, solemos mantener la línea de nuestra mirada por encima de la silla de ruedas, como si no estuvieran. Es fácil hacerlo. Quedan por debajo.

UNA CARRERA DE OBSTACULOS

http://www.diariovasco.com/v/20111204/al-dia-sociedad/carrera-obstaculos-20111204.html

DÍA DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

Una carrera de obstáculos

Discapacitados guipuzcoanos cuentan sus problemas en el día a día. Reclaman que se mejore el transporte público y se eliminen las barreras que encuentran en las calles

04.12.11 - 02:56 -

DANAE ZARZUELO | SAN SEBASTIÁN.

Se ha avanzado, pero aún queda camino que recorrer. Todavía hay barreras, algunas sociales y otras físicas. De cómo lidian día a día con éstas últimas hablan varios guipuzcoanos con discapacidad. Ayer se celebró el día mundial dedicado a este colectivo.

Lorea Igartua Guridi

es una de ellas. Nació hace 38 años con parálisis cerebral. La silla de ruedas motorizada le aporta independencia, pero salir a comer unos pinchos es algo lejano para ella a pesar de vivir en San Sebastián, ya que los escalones de los bares de la Parte Vieja le suponen un impedimento.

También se queja de que no puede ir en el autobús con sus amigas discapacitadas porque éste dispone de plazas limitadas. «Incluso cuando voy yo sola, en muchas ocasiones, no puedo subir porque la única plaza que existe para los minusválidos está ocupada por una silla de niños», lamenta.

Fidel Alonso Fuentes tiene 41 años. A los 35 sufrió un accidente de tráfico y, desde entonces, se tiene que desplazar en silla de ruedas. Una situación en la que le gustaría ver a algún político, «para que comprendieran las dificultades con que nos encontramos». ¿Una de ellas?, le preguntamos. Por ejemplo, el hecho de sentirse visto como una persona poco útil por el resto de los ciudadanos, o en situaciones puntuales, como cuando ve algún gesto raro al subir al autobús por parte del chófer «porque bajar la rampa le supone esfuerzo y tiempo».

José Manuel Mancisidor,

más conocido como Budy,

tiene 47 años y al igual que Lorea también sufre parálisis cerebral. Su aliada y amiga es una tabla de números y letras que lleva pegada en la silla que le ayuda a comunicarse con el resto de las personas. Escribir en el ordenador es lo que más le gusta: es lo que le libera de lo que lleva dentro y no puede contar mediante la voz. Desde hace ya algún tiempo se ha dedicado a escribir su vida, sus sensaciones, sus emociones... Estas navidades, el lunes 19 de diciembre, es la presentación del libro, a las 19.00 en Oxfor, Zumaia.

'Tengo parálisis cerebral. Pero no estoy enfermo'. El libro que tanto tiempo lleva preparando y que ha titulado con una frase que, como dice él, «tiene su miga».

En el libro cuenta que con 14 años ya iba al Ayuntamiento de Zumaia para solicitar que pusieran rampas y «cuando se abrió un nuevo ambulatorio en la antigua estación de tren y vi que no había ascensor para subir, me puse a pedir firmas y recogí 3.000. Yo solo. Un día las llevé al Ayuntamiento para que dieran una solución al tema. A los meses, al ver que no tenía ninguna contestación, pregunté por mis firmas, y me dijeron que estaban allí, en una esquina, y además sin darles entrada al Consistorio. Aquello me dolió tanto que les pedí que me las devolvieran. Aún conservo aquellas firmas. A lo mejor algún día valgan para algo. Reconozco que esa batalla la perdí; injustamente, pero la perdí».

Puertas correderas

La dificultad que entraña el uso del transporte público también sale a colación cuando el donostiarra Javier Azpiarte responde a lo que significa moverse en silla de ruedas por San Sebastián. Cuenta que en alguna zona aún no puede bajar del bus, y que es «muy raro» ver puertas correderas, ya que en general en la mayoría de los comercios, tiendas y edificios se ven las puertas normales que suponen más complicaciones para este colectivo. Y todavía hay baños tan pequeños a los que no puede acceder.

Tanto Lorea, Javier, Fidel como Budy confiesan que, en ocasiones, se sienten ciudadanos de segunda.

Y ponen ejemplos, como escaleras, arcenes, el transporte ferroviario...

Lorea asegura que las nuevas unidades de Euskotren son «muy bonitas en teoría, pero en la práctica...», y Fidel apostilla: «Son una preciosidad, pero hay mucha distancia con el andén. Y en Lugaritz, por ejemplo, no sale la rampa». A su juicio, es una pena que algo nuevo «que ha costado tanto dinero» tenga estos errores de adaptación.

Las personas discapacitadas que viven en Donostia y localidades limítrofes pueden moverse también en taxi. Desde el colectivo estiman que hay unos 14 vehículos adaptados, que funcionan mediante reserva previa, «aunque existe la posibilidad de que llames y si tienen alguno libre te lo manden al momento».

Cristina Conde

 es invidente desde hace 44 años, cuando nació. De los apoyos que ha recibido a lo largo de este tiempo destaca el de la ONCE. Cree que sin esta organización muchas personas en su situación «no hubieran hecho nada con su vida». Y le gustaría que las instituciones públicas se volcaran al mismo nivel. «Por ejemplo, la ONCE sacó hace unos años un 'cacharrito' que permite saber si los semáforos están en rojo o en verde, pero no todos los semáforos están adaptados a este sistema y de los que están, muchos se encuentran estropeados y no los arreglan», se queja. Hablando de semáforos y cruces, recuerda que el sistema, que funciona en otros municipios, por el que los semáforos emiten un pitido para que las personas con problemas de visión sepan si pueden cruzar o no, se eliminó porque los ciudadanos se quejaron.

Autobuses con audio

Y luego hay esfuerzos que se agradecen, como el hecho de que los autobuses de DBus cuenten con un audio, que te va indicando las paradas, pero que son incompletos. «Porque, ¿cómo sé que autobús tengo que coger? Siempre tengo que preguntar a la gente que número es este autobús», expone Cristina. Por ello, el colectivo que forman los guipuzcoanos invidentes solicitan que los horarios de la paradas se adapten al braille, para que ellos puedan tener acceso también a esa información, que resulta necesaria.

Otra sugerencia: que protejan con materiales acolchados los andamios que se encuentran a su paso por la calle. «El palo no te protege el cuerpo y es muy fácil que te lleves más de un coscorrón». Las aceras están repletas de peligrosos obstáculos para quien no los puede ver, «así que tienes que ir pendiente de muchas cosas, no puedes ir relajada». Para Cristina, sería todo un sueño tener la libertad de andar sola por el Peine del Viento.

Cuando Cristina realiza esta petición, María Ángeles Fortuna asiente. Fue perdiendo lentamente la vista y para ella el bastón es indispensable. Tanto Cristina como María Ángeles necesitan la ayuda de alguien que les posibilite realizar tareas tan cotidianas pero tan inaccesibles para ellas, como leer la factura del agua, los últimos movimientos de la libreta o hacer la compra. Tampoco es sencillo sacar la basura. Cuentan que los contenedores no están adaptados para invidentes. María Ángeles se sabe la teoría. «El azul para el papel, el amarillo para envases... pero, claro, nosotras ¿cómo sabemos de qué color es y dónde tenemos que echarlo?».

Otro obstáculo: muchos cajeros no están adaptados a este tipo de discapacidad, aunque Cristina conoce uno, situado en la calle Garibay, que sí está preparado «porque lo pusieron de prueba».

HOY DÍA DE LA DISCAPACIDAD

Habrá gente que piensa que ser discapacitado es lo último y tiene toda la razón del mundo. Yo hasta hace tres años pensaba así, mas cuando ves que vas bajando y que dependes de los demas totalmente, hasta que hice lo de la ría, de lo cual me arrepiento totalmente, pero aquello me servio para empezar desde cero y admitirme como soy, y darme cuenta de que puedo hacer MUCHAS cosas. Escribir un libro, estudiar, llevar un Blog, ir a Zumaia cuando me apetece. Que más puedo pedir. Estoy orgulloso de ser discapacitado.

Ultimo Articulo

EL 19 PRESENTACION EN ZUMAIA DE MI LIBRO

Zermodus? El 19 de diciembre, lunes es la presentación de mi libro. a
las 19.00 en Oxfor. Estáis TOD@S invitados.

REPORTAJE EN NOTICIAS DE GIPUZKOA.

Los pasos de Budy

Joxe Manuel Mancisidor ha escrito un libro sobre su vida, una historia de superación frente a los límites de la parálisis cerebral

Joseba Imaz - Domingo, 27 de Noviembre de 2011

Joxe Manuel Mancisidor, Budy. (Javi Colmenero)

Joxe manuel mancisidor 'budy' Afectado por una parálisis cerebral

CUENTA Joxe Manuel Mancisidor, Budy para los amigos, que un día decidió independizarse. Ya había cumplido los 25 años y quería vivir por su cuenta, en el piso que había comprado en Zumaia. Un día se armó de valor y les habló a sus padres de sus intenciones. "Mi sorpresa fue mayúscula cuando ellos me escucharon atentamente y cuando acabé dijeron que sí", recuerda. Así fue cómo aquel joven zumaiarra dejó el nido familiar. "Primero los sábados", luego el fin de semana entero y, más tarde, "definitivamente". Eso sí, a comer y a cenar iba a casa de su madre.
Como bien demuestra ese simpático último detalle, la independización de Budy siguió el proceso habitual en muchos casos. Un camino similar al de otras personas que deciden vivir solas. Se trata de uno de los pasos, uno más entre muchos hitos, que este zumaiarra de 47 años ha dado durante su vida y que ahora ha plasmado en el libro Tengo parálisis cerebral pero no estoy enfermo. Efectivamente, tiene parálisis cerebral (PC), al parecer porque tragó aguas sucias y le faltó oxígeno al nacer. Esta circunstancia le impide hablar y entorpece sus movimientos, pero no ha evitado que escriba sus memorias. De forma realmente sincera -a veces cruda- y reveladora, además.
El relato es, ante todo, una historia de superación personal, quizá porque siempre ha sido "muy lanzado" y porque en su vocabulario no existe la palabra "resignación", tal y como asume en la publicación. "Soy un tío normal, con sus limitaciones, que ha hecho una vida normal, sin más. No quiero ir de héroe", subraya Budy, al frente del ordenador que tiene en la habitación de la que ahora es su casa. Actualmente reside en el Centro Iza de la Fundación Matía, en Donostia, tras haber vivido por su cuenta durante dos décadas.
En esa estancia compartida, rodeado de fotos propias y de sus sobrinos, familiares y amigos, ha instalado su escritorio. Sobresalen allí las imágenes de su aita y, sobre todo, de su ama, Miren, la persona que más quiere en este mundo. Sin olvidar los CDs de Joan Manuel Serrat que siempre le acompañan, entre ellos El sur también existe.
En ese agradable rincón, valiéndose de un mando que hace las veces de dedo índice, pulsa una a una las letras de su teclado adaptado hasta completar las correctísimas frases que responden a las preguntas. "Soy bastante perfeccionista", avisa. Así, a base de tesón y paciencia, completó las 95 páginas del libro.
"Tuve siempre ganas de contar mis memorias, pero llegó un momento en el que no sabía qué escribir. Tenía 25 folios y toda la gente me decía: 'Sigue Budy'. El año pasado un amigo me puso en contacto con una escritora, Jasone Osoro, y ella me ayudó haciéndome preguntas", explica. Pero la motivación ya venía de mucho antes: "Me gusta ayudar", se reafirma, con la esperanza de que su experiencia sirva de apoyo a otras personas con PC y a sus familiares.
El 16 de diciembre presentará en el Centro IZA su trabajo, algunos de cuyos pasajes recoge a continuación este periódico. "Esta es mi historia. Mi vida. La vida de un chaval con PC (parálisis cerebral) al que ha fallado el cuerpo pero no la cabeza", arranca el protagonista, en el libro.
su ama
"La normalidad era felicidad"
"Le debo la vida. Literalmente. Si no fuera por ella viviría sin vivir. Ella me hacía duro. Muy duro. Un médico le dijo que tenía que darme todo el cariño del mundo pero que, a la vez, tenía que tener mano dura conmigo. Y así lo hizo. Ella nunca me exigió que hablara ni corriera. Sabía que no podría hacerlo jamás. Pero me enseñó a comer solo, a vestirme solo, a ir al baño solo...". De esta forma resume Budy el papel de su madre, Miren Olaizola, en su vida. "Ella creyó desde un principio" en Joxe Manuel y supo darse cuenta, en una época difícil para ello, de que el segundo de sus cuatro hijos iba a salir adelante pese a las limitaciones.
Fue ella, con la ayuda de una pizarra que colocaba en mitad del salón de casa, quien enseñó a Budy a leer, escribir, sumar y restar -más tarde completó su formación en diversos centros, grupos y asociaciones- cuando tenía unos ocho o nueve años. Es uno de los recuerdos de infancia de este zumaiarra, que tampoco olvida cómo volvía a casa con las rodillas llenas de heridas, de tanto jugar por el suelo con sus amigos del barrio. "Aquellos moratones eran la mejor muestra de normalidad. Y para mi madre, la normalidad era felicidad".
la bici
"¡Avanzaba mucho más!"
Un día, se encontró con una bicicleta de niño, "con las dos ruedas de apoyo". Pertenecía a un vecino que no andaba por allí, algo que el pillo de Budy aprovechó pasa subirse encima. "Fue una experiencia inolvidable, ya que avanzaba mucho, ¡muchísimo más que andando!". Con trece años, sus padres le regalaron una bici de tres ruedas, que se convirtieron en sus "piernas". Aquello le permitió moverse mucho más y le sirvió hasta que cumplió 33 años.
Hasta que comenzó a cansarse y a caerse "bastante a menudo". Comprendió que debía pasarse a una silla eléctrica. Fue una decisión "muy dura", pero aquel nuevo vehículo le dio "autonomía, libertad y rapidez de movimiento". Hoy día sigue desplazándose gracias a la silla. No es difícil verle pasear por el paseo de La Concha, con la matrícula que le identifica y que reza BUDY.
sin habla
"Te vuelves casi invisible"
En su vida también ha habido lucha. Una pelea continua contra los prejuicios de la sociedad y contra gente que no le ha puesto las cosas fáciles. Como las monitoras del centro Aspace de Eibar, que en su época de adolescente le prohibieron la tabla con el abecedario que usaba -y sigue usando- para comunicarse. "Según ellas tenía que aprender a hablar. Era desesperante y sentía una impotencia terrible", recuerda.
El habla, en efecto, es un "súper-poder" que le gustaría tener a Budy. "Mi incapacidad para hablar me ha cerrado muchas puertas. También respecto a mis posibilidades para luchar y defender mis ideas. Para mostrarme tal y como realmente soy. La gran mayoría, aún hoy, cree que si una persona está incapacitada para hablar, también lo está para sentir, pensar, argumentar... Te vuelves casi invisible".
En este apartado, el zumaiarra se muestra muy crítico. "Hoy día nadie escucha a nadie. Oímos, pero no escuchamos. No hay paciencia. ¿Cómo va a haber paciencia para escuchar a un chico con parálisis cerebral que no habla?", cuestiona.
viajes
Marruecos en burro
El autor de Tengo parálisis cerebral pero no estoy enfermo se define a sí mismo como "un golfo", porque le encanta "hacer el tonto y hacer reír a la gente". Aunque no lo reconozca demasiado, también es un valiente. Valga como ejemplo el viaje que hizo para visitar a su amigo Joseba en Finlandia, donde incluso pasó varios días en "una comunidad de vida alternativa" y llegó a caminar 2-3 kilómetros seguidos.
Más espectacular fue la forma en la que cruzó el Atlas marroquí sobre un burro, junto con otros dos PC, dos monitores y un guía. "¡Qué aventura! Dos íbamos en burro y otro caminaba a pie. Había tramos en los que llevábamos los huevos como corbata. Los caminos eran tan estrechos y los acantilados tenían tanta altura que solo de pensar en la posibilidad de caernos era terrible. Fue una experiencia muy enriquecedora. Dura, pero hermosa", valora.
Pero Budy tampoco esconde la cara más amarga de la vida, que narra con total crudeza en su libro. Los momentos más duros quizá hayan sido los últimos años que pasó en Zumaia, en los que veía que estaba bajando "poco a poco físicamente" y su dependencia aumentaba. Después de 20 años viviendo solo, había dejado de salir a trabajar como vendedor de cupones. Sintió que todo se le venía abajo. "El 20 de junio de 2009 me tiré a la ría de Zumaia. Fue una bobada". Afortunadamente, le sacaron entre tres hombres y aquella "gilipollez" no terminó con su vida.
Desde aquel episodio, Budy vive en IZA y está "encantado". Además de la asistencia de la que goza, tiene "el tren a dos pasos para ir a Zumaia". "Y libertad absoluta para ir con los amigos de comida, cena o de fin de semana. ¿Qué más puedo pedir?". Budy se responde a sí mismo en el último capítulo del libro, titulado Ojalá. "Lo importante es que uno no se ponga mayores límites de los que ya lleva consigo. Pero, sobre todo, lo importante es que nadie desde fuera te mire solo a través de tus limitaciones. Ojalá llegue ese día".

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  Los pasos de Budy

YA ME HAN HECO LA ENTREVISTA

Ya me han hecho la entrevista en Noticias de Gipuzkoa. Todo a salido prefecto. Él me preguntaba sobre el libro, y yo le escribía en el ordenador. El periodista muy majo, con mucha pacencía. Antes de la entrevista el fotografo me ha sacado bastes fotos. El repotaje saldra el sábado o el domingo.

Pincha Aqui para leer este articulo

REPORTAJE EN NOTICIAS DE GIPUZKOA.

Ayer me llamarón de Noticias de de Gipuzkoa (un periódico de aquí) para hacerme un repotaje sobre mi libro. Les dije que si, claro. Cuando salga a ver si consigo poner en el blog.

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AMIGO (Que gran palabra)

Estos días me estoy dando cuenta la cantidad de AMIGOS que tengo. Todos queriendome ayudar. GRACIAS A TOD@S!!!!!!!


Por favor os importaría al final de vuestro comentario poner vuestro nombre, porque amí me aparece como´anonimo, entoces no sé quien es. Gracias.

HOY UN DÍA BOROBILLA (rerrondo)

Hoy también he ido a clase, como un buen chico. El chofer del bus hoy a dormido MUY BIEN y no a tenido bronca con  la mujer. El tío súper majo, no era el de la vez pasada (faltaría más) Hasta nos hemos echado unas risas. Muy bien. No sólo hay que contat lo malo, lo bueno también.

Luego me a llamado un amigo para ir a zumaia ya para rematar el libro. Ahí emos estado, tres horas currando. Por fin saldra para navidades. Estoy súper ILUSIONADO con el libro. A ver si se vende medianaente.

UN DIA LLENO DE SORPRESAS

Hoy a la mañana un mensaje al móvil de una amiga a eso de las 10.30 diciendome. "Budy baja a la estación, na las 10,50 tenemos tren a Deba" Para ir luego a Itziar al Salegi a comer,donde mi hermana. Bajo a toda leche y por unn pelo se nos escapa el tren, a esperar una hora en la estación. La verdad dicha se nos a ido volando la hora de espera, entre "jaja jiji" unas llamaas el tren ya estaba. Le emos llamado a la ama, a ver si quería venir, y que si. Emos llegado a Deba, emos cojido un taxis adaxctado y a Itziar. Hemos comido muy bien. Despúes de comer la amiga le a llamado a un conocido que le quería darlec una sorpresa y se lo a dado. ´Hemos estado un buen rato hablando y a casa. A sido un día muy bonito.

HOY TIPICO DIA DE OTOÑO

Despues de dos años y pico, aún me parece mentira que este tan agusto en IZA. Yo antes era muy ANTIRESIDENCIAS. Yo no me veía en una residencia ni loco. En cambio hoy estoy encantado. Hoy mismo no he salido todo el día. He estado haciendo mis cosas en el ordenador. Cosas de clase, el foro de Parálisis Cerebral, fecebook y cuando me apetedcía me subia a la cafetería a tomarme un café y a vacilarle a Josean. Quien me diría hace tres años que iba a estar así.

AUN QUEDA MUCHO POR HACER.

Hoy como todos los viernes he ido a clase en el autobus. El chofer una de dos, habrá dormido mal o a tenido bronca con la mujer. Cuando me ha visto ya a empezado a marmarrear. "Mencagüen Dios, como se le puede dejar sólo a esté" Por mí, yo ni caso. Me preguntaba ¿A donde vas? ¿Donde te bajas? Yo intentaba decirle con la tabla que llevo en el carro, pero el tío no miraba a la tabla. Yo estaba tranquilo, porque yo ya sabía donde tenía que bajarme. Llegamos a la avenida de la libertad y me pregunta ¿Té bajas aquí? Yo con la cabeza que no. El tío de una mala leche, diciendo a la gente como me podían dejar sólo, la gente callado porque más de uno ya sabía donde me bajaba yo de verme otras veces. Llegamos a mí parada y le doy a entender que me bajo en esa parada. Me baja la rampa y empieza otra vez a marmarrear, bajo y al final dice. "En la proxima no le cojo" Ahí si que me a dolido. No me coje y soy capaz de ponerme delante del bus el tiempo que sea. Yo a buenas muy bueno, pero a malas y con razón nadie me conoce.

Me gustaría que esto lo vierán en la compania de autobuses. La linea era la 36, Matia, Jai Alai.

MUY AJUSTO EN LA EPA

Estoy muy  ajústo en la EPA. Crero que esta vez si voy a sacar el graduado y dedicarle ese titulo a mí madre, a quien le he hecho sufrir tanto, me gustaría dedicale a élla. Desdelugo Nekane y Lourdes se están bolcando conmigo para que todo se me haga más facil, todo lo hago por ordenador y muy bien. Ya las emos engianado para entrar al depacho de Nekane, en una silla de oficina con ruedas, me paso de mi silla a la silla de oficina y muy bien. Antes soliamos hacer en una esquina del pasillo malamente, y siempre Nekane le estaba dandole vueltas como mejorar esa situación y le dije yo lo de la silla de oficina. Al principío.logicamente Nekane se asombro porque no sabía que me podía mover y ponerme de pie agarrandome, cuando me vío de pie entonces entendio lo de la silla de oficina con ruedas. GRACIAS NEKANE.

NO SÉ QUE ME PASA ESTOS DÍAS

No sé que me pasa estos días. Estoy triste, como cansado. Con ganas de hablar con alguíen y soltar toda la mierda que llevo dentro.

ESTOY SUPER CONTENTO

Hace años que no me sentía tan ajusto conmigo mismo, las 24 horas del día se me quedan cortas. Entre los estudios,  que voy muy bien. El libro, que para navidades estara en la calle, va a ser un exitazo, todo el mundo me esta pediendo. El blog, que intento tenerlo al día. El foro de Parálisis Cerebral y las activdades de Iza. Se me va el día sin daarme cuenta.

YA SIN ETA!!!!!!!!!!!!

ETA A DEJADO LAS ARMAS. FELICIDADES A TODOS !!!!!!!!!!!!!

ANTES DE NACER EL LIBRO YA ES UN EXITO

Todo el mundo me esta pediendo el libro y de toda España. Tarragona, Sevilla, ect..... Pensaba sacar 500, pero viendo el exito que va a tener voy a sacar 1.000. Es que no sé como va el rollo, me esta llevando un amigo todo.

YA A EMPEZADO EL INVIERNO

Si, ya a empezado el invierno. Ya no salgo despues a dar mi vuelta diaría,  ya a las 19.00 ya esta oscuro y eso que aújn no han cambiado la hora. Pero bueno ya llegará la primavera. A mi también me gusta el invierno. Estar en casa goxo, goxo, ir a la cama pronto al calorcito. Tiene su puntillo.

TITULO DE MI LIBRO.

Seguramente mi libro se titulara.
Tengo parálisis cerebral. Pero no estoy enfermo. Es una frase que me encanta y tiene miga.

¿POR QUÉ EL MOTIVO DE ESTE BLOG?

Con este blog me gustaría dar a conocer como vivimos la gente discapacidada. Vivimos una vida "normal" siempre dentro de nuestras posiblidades. Yo los lunes y los viernes voy a clase a la otra punta de la ciudad (Ategorrieta) cojo el bus como otro más con mi carro y punto. Que mirán, que miren. Que hacen comentarios como "Pobre, como se le puede dejar sólo a esté" que hagan. Mientras yo no moleste a nadíe fisicamente, ni me meta con nadíe, yo voy bien.

OIER (Txapeldun)

Hoy en las noticias de ETB  2 he visto una noticia que me a emocionado. Un niño con P.C. (Parálisis Cerebral) de unos ocho años, como sus padres le habían llevado varias veces hasta Rusia para operarle a Oier. Si sus padres ven este blog, les quiero dar mi erorabuena. Yo también soy P.C.
ZORIOKAK. ETA BESARKADA BAT OIERI.

MI LIBRO

Estoy muy ilusionado, poorque muy pronto saldra mi libro a la calle. Eso es para mi una gran cosa. En Zumaia será un bombazo.

HOY TODO EL DÍA EN CASA

Hoy en todo el día no he salido y he estado agusto haciendo las cosas de clase tranquilamente. Hace dos años quie diría que estaría tan agusto en una residencia. Yo nunca huviera pensado esto. Aquí hago otalmente mi vida, salgo y entro cuando quiero, y estoy muy bien cuidado. Fue un gran acierto quedarme en IZA.

MUY AGUSTO EN LA EPA.

Yo en la escuela muy bien. Los profesores están alucinados con el nivel que tengo. Eso me duele un poco. Hace 15 días era algo así como tonto, ahora que ven que cognetivamente estoy bien, ahora soy la hostía. Que pasa, que los P.C. siempre tenemos que demostrar que estamos bien del coco.

De todos modos quiero agradecer al profesorado de la EPA de Ategorrieta. Sobre todo a Nekane y Lourdes. MILA ESKER. Benetan.

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