Hola a tod@s!! Soy Reme, la mamá de Aimar. Que duro es ver que tu hijo necesita cosas que tú no puedes darle!! Me indigna que dentro de este mundo de " la discapacidad", también alla "clases". Que algunos se puedan permitir darle a su hijo todo lo que necesite, y ojo, que me alegro un montón por los niños, y que te digan que estos niños mejoran un monton con esfuerzo y trabajo. Y otros, para poderle comprar simplemente una silla de ruedas adaptada, tengamos que hacer recogida de tapones solidaria, apelando a la solidaridad de la gente, y dejando que se rian de nosotros cuando nos dam 200 e por cada tonelada de tapones. Trabajamos con ellos mas que nadie, pues no podemos permitirnos una fisio, las fisios somos nosotras, estamos todo el dia inventando cosas para estimularles visualmente, auditivo, etc etc etc. Si echais un visrazo a cualquier pagina que se dedique a productos ortopedicos, vereis que hay de toda clase de ayudas, para casa, para el baño, para el coche, pero echarle un vistazo también a los precios!!!!!Una silla eléctrica te cuesta entre los 4 o 5000 e, una silla que necesita mas adaptaciones porque el niño esta mas afectado, manual, 6 o 7000e. Cuanto mas afectado este el niño, mas productos ortopedicos necesita. El mundo al reves!!!!! Clases de tratamientos hay muchiiisimos, equinoterapia, hidroterapia, camara hiperbarica, el locomat. Y quiem puede permitirselo???? No podemos estar siempre pidiendo, pedimos para una silla, para algo que es lo mas necesario!!! Pero son un montón de niños, con un montón de problemas!!!!! Esto es indignante!!!!! Y esto no significa que me rinda, ni muchiisimo menos!!!!! Esto significa que la lucha, no ha hecho mas que empezar!!!!!!!
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