El blog de Budy (el golfo)

martes, 11 de marzo de 2014

Eneko, mi pequeño gran guerrero



Eneko, mi pequeño gran guerrero
youtube.com
Segundo año de vida de mi hijo pequeño, muestra como va superando dia a dia las dificultades de la vida.
Publicado por BUDY en 13:08
Enviar por correo electrónicoEscribe un blogCompartir en XCompartir con FacebookCompartir en Pinterest

No hay comentarios:

Publicar un comentario

Entrada más reciente Entrada antigua Inicio
Suscribirse a: Enviar comentarios (Atom)

¿Conectamos por Facebook?

¿Conectamos por Facebook?

Visitas en tiempo real

¡Sígueme en Twitter!

¡Sígueme en Twitter!

Contador Visitas

contador de visitas
contador de visitas

Páginas

  • Página principal
  • El Libro de Budy
  • Foro de Parálisis Cerebral
  • SOY FELIZ

Datos personales

Mi foto
BUDY
DONOSTI, Gipuzkoa, Spain
Ver todo mi perfil

Archivo del blog

  • ►  2017 (86)
    • ►  abril (2)
    • ►  marzo (7)
    • ►  febrero (55)
    • ►  enero (22)
  • ►  2016 (1313)
    • ►  diciembre (39)
    • ►  noviembre (54)
    • ►  octubre (124)
    • ►  septiembre (110)
    • ►  agosto (87)
    • ►  julio (97)
    • ►  junio (95)
    • ►  mayo (139)
    • ►  abril (131)
    • ►  marzo (158)
    • ►  febrero (128)
    • ►  enero (151)
  • ►  2015 (1369)
    • ►  diciembre (118)
    • ►  noviembre (136)
    • ►  octubre (154)
    • ►  septiembre (129)
    • ►  agosto (101)
    • ►  julio (89)
    • ►  junio (87)
    • ►  mayo (97)
    • ►  abril (99)
    • ►  marzo (107)
    • ►  febrero (148)
    • ►  enero (104)
  • ▼  2014 (2033)
    • ►  diciembre (131)
    • ►  noviembre (137)
    • ►  octubre (146)
    • ►  septiembre (170)
    • ►  agosto (181)
    • ►  julio (190)
    • ►  junio (185)
    • ►  mayo (142)
    • ►  abril (121)
    • ▼  marzo (274)
      • Candidatura de Pablo Echenique a las primarias par...
      • Todos somos personas.
      • LA PLATAFORMA DE DEPENDENCIA DE CLM DENUNCIA EL TR...
      • Audio:'Elbarriekin sexua izateko boluntarioak izat...
      • Ummmmm II
      • El copago expulsa a las personas con discapacidad ...
      • La Plataforma en Defensa de la Dependencia respond...
      • Próximo ya el tratamiento de hipoterapia para Joaquín
      • Niños con autismo: encerrados en su interior
      • Inclusión Escolar: Todos ganamos
      • Hermano del sol, por Rodrigo Sanz
      • Caballero: “Todos los días recibimos a familiares ...
      • PRESIDENTE DE @DEPENDENCIACLM EN LA SEXTA NOCHE
      • #CospedalDimisión - Homenaje a Jomian Leonel DEP
      • Partido benéfico con famosos por Juanico
      • Cuando llegó a mi altura le pregunté que discapaci...
      • Gracias por formar parte de mi vida
      • También estimulamos la motricidad fina
      • En memoria de Jomian, en memoria de......¿cuantos?.
      • Michael suplica al Poder Judicial que no encarcel...
      • Buenas chic@s.
      • Los dependientes atendidos retroceden en 12 autono...
      • Simón, la fuerza de la vida
      • Fallece Jomián Leonel, un niño dependiente al que ...
      • Cada palo que aguante su vela,
      • Excelente trabajo de Enrique rivas
      • PLATAFORMA EN DEFENSA DE LA LEY DE DEPENDENCIA EN ...
      • En memoria de Jomian, en memoria de ¿cuántos?
      • Ha fallecido Leonel, el niño gran dependiente que ...
      • Fallece el niño dependiente a quien el Gobierno de...
      • La Junta permite la recogida de tapones en los ins...
      • NOTICIAS AVENTUREROS
      • IU pide al Ayuntamiento que reconsidere la decisió...
      • La Plataforma de la Dependencia clama contra el "e...
      • Para los padres especiales... luchadores .....
      • Síndrome de Down en España. Objetivo: Inclusión y ...
      • Hola Amigos,
      • Bienestar retiene expedientes de la Dependencia de...
      • La Ley de Dependencia, papel mojado Destacado
      • Mi sobrino el GOLFO!!!
      • Que se siente ser unos padres especiales?
      • Puede ser la peor rampa hecha nunca, tiene más del...
      • Capacitados para el sexo
      • Bravo los bravos!
      • El síndrome post-polio,
      • El invento de una madre permite a niños discapacit...
      • ¿Sabías que... a través de Built-4-Me también es p...
      • Que bonito
      • A nosotros geniaaaaal, tienen derecho a divertirs...
      • COMENTARIO ACNNE
      • La señora presidenta Cristina Kirchner: Pedimos un...
      • La Plataforma en Defensa de la Dependencia pide en...
      • Mi vida que lindoo!
      • La sexualidad de las personas con diversidad funci...
      • Unos campeones, si señor. (Aspace Granada)
      • 22M: la Historia es nuestra
      • Las masivas Marchas de la Dignidad del 22-M nos de...
      • Superación en estado puro
      • Marcha por la Dignidad 22 de Marzo de 2014
      • No a los recortes
      • Dos grandes amigos
      • Sin 'dignidad' en las portadas de los periódicos d...
      • Mi amiga Sonia de Valencia necesita difundir su ca...
      • GOBIERNO DIMISIÓN
      • Os dejo un recorte de prensa que nos hicieron para...
      • Y esta es su historia:
      • Buenas tardes, llega la hora de que nuestro miguel...
      • Per fi en Atocha!!! A esperar fins les 5 q comença...
      • Las ‘Marchas de la dignidad’ recorren Madrid
      • cusan al Gobierno de Cospedal de saltarse "por esc...
      • Sigue en vivo la manifestación en la capital de mi...
      • HAY QUE DAR DIFUSIÓN A ESTE COMUNICADO..
      • ►22M Llegamos a Atocha. ¡Impresionante!
      • MARCHAS DE LA DIGNIDAD!!!!!!!!!!!
      • SOMOS MUCHOS, SOMOS GRANDES, SI PODEMOS
      • Tres meses sin recibir un euro
      • Una jirafa da un beso de despedida a uno de sus cu...
      • PIENSA BIEN ANTES DE HABLAR
      • El Ayuntamiento prohíbe la recogida de tapones por...
      • Trinidad Jiménez: "Es intolerable que Mato no sólo...
      • DEDICADO A LOS HEROES DE HOY.
      • No al Cierre de Centros para Personas con Discapac...
      • Buenas chic@s!
      • Ayuda a Miguel - Grupo Teaming
      • 21 de marzo: Dia Mundial del Sindrome de Down.
      • Gracias Dios por darme un hijo Especial
      • Rubén se moja, Educación se lava las manos
      • Para una escapada de fin de semana o vacacional.
      • Una ´hija coraje´ logra 100.000 firmas contra las ...
      • 21 DE MARZO, DÍA MUNDIAL DEL SÍNDROME DE DOWN.
      • DIA MUNDIAL SINDROME DE DOWN
      • El estigma social es más dañino que la propia enfe...
      • El Tribunal de Cuentas deja en evidencia al Gobier...
      • Que verdad.
      • Mañana, de 8 a 15 hh en el hospital de Guadalajara.
      • Pues eso... ¡A moverse!
      • Tolón: ”La Ley que da garantías a los discapacitad...
      • Tengo paralisis cerebral pero no estoy enfermo
      • Sacar la lengua no siempre es burla
      • Cuando la salud tiene un precio
    • ►  febrero (194)
    • ►  enero (162)
  • ►  2013 (1129)
    • ►  diciembre (199)
    • ►  noviembre (213)
    • ►  octubre (78)
    • ►  septiembre (34)
    • ►  agosto (56)
    • ►  julio (84)
    • ►  junio (86)
    • ►  mayo (98)
    • ►  abril (86)
    • ►  marzo (92)
    • ►  febrero (82)
    • ►  enero (21)
  • ►  2012 (108)
    • ►  diciembre (16)
    • ►  noviembre (26)
    • ►  octubre (17)
    • ►  septiembre (15)
    • ►  agosto (6)
    • ►  julio (5)
    • ►  junio (3)
    • ►  mayo (6)
    • ►  abril (3)
    • ►  marzo (2)
    • ►  febrero (3)
    • ►  enero (6)
  • ►  2011 (31)
    • ►  diciembre (11)
    • ►  noviembre (8)
    • ►  octubre (12)
Tema Sencillo. Con la tecnología de Blogger.