El presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, ha presentado este sábado en Valencia los siete objetivos principales de su programa de cara a las elecciones del próximo 20 de diciembre:
Creación de empleo
Cuidado de las personas. Las líneas de acción en este este tema se basan en la sanidad, las pensiones y los servicios sociales
Crecimiento de la economía
Defesa de la unidad de España. Rajoy ha dicho que hará efectiva esta unidad, “le pese a quien le pese”.
Mejora de la educación. Según las palabras del presidente, para conseguir la igualdad de oportunidades.
Implantación plena del ámbito tecnológico en la Administración
Compromiso permanente de regeneración de la vida pública. En este aspecto se ha referido al problema de la corrupción.
Las nuevas promesas
Han sido tres las novedades principales que ha anunciado el líder de los populares si gana las elecciones generales. La primera de ellas, lacreación de un cheque para familias con discapacitados. Además, ha asegurado que va a “aumentar la cuantía” de los cheques familiares ya existentes.
También ha anunciado su disposición a bajar los tipos marginales delIRPF, del 19% actual al 17%. A su vez, la propuesta prevé otro descenso para los máximos, del 45% al 43%.
Por último, ha establecido que las familias podrán deducirse de la declaración de la renta los gastos derivados de las adopcionesinternacionales.
A la espera de reforzar la lucha antiyihadista
“El mayor enemigo que tiene hoy el ser humano es el terrorismo”, ha asegurado el líder de los populares. Ha recalcado que la lucha antiyihadista de nuestro país no solo se desarrolla en territorionacional, sino que nuestros militares están presentes en Turquía, Irak, Mali, República Centroafricana, Yibuti, Somalia, Gabón y Senegal.
En las últimas semanas se había planteado que España reforzase su presencia en África, en apoyo a las tropas francesas. Finalmente, ha sido Alemania la que ha decidido enviar a 650 militares a Mali. “Las cosas hay que pensarlas bien, hablando con los aliados y viendo los compromisos que asume cada uno”, han sido las palabras que Rajoy ha dedicado a este compromiso.
¿Recuerdas la primera vez que le entregaste a tus hijos unos lápices de colores y una imagen en color? Probablemente le diste instrucciones para conseguir su mejor esfuerzo y para que pintara dentro de las líneas, porque eso es lo que nos enseñaron a hacer cuando éramos niños. Probablemente agarraste sus diminutos dedos alrededor de los lápices de colores, entonces empezó a garabatear y colorear en toda la página, pintando dentro y fuera de las líneas. Probablemente en un momento pensaste que deberías llamarle la atención sobre el hecho de que estaban coloreando fuera de las líneas. Pero es probable que no lo hicieras porque se podía ver que estaban disfrutando cada minuto de ella; estaban orgullosos de su creación. Tenía partes que dejaron sin color, áreas y líneas garabateadas, pero eso no importa, porque en ese momento no viste el error o la diferencia en su trabajo; viste una obra de arte.
La crianza de un niño con necesidades especiales es como vivir en este momento todo el tiempo.
Es la mejor manera en que puedo describirlo con otros padres. Nuestra hija, Olivia, nos ha enseñado a mirar más allá de lo que la sociedad define como "diferente" y descubrir el valor y la belleza en la capacidad individual. Una persona puede mirar a mi hija y decir que es diferente porque ella no puede hablar. Yo diría que, ella no puede hablar, pero ella es una excelente comunicadora. Ella tiene la capacidad de permitir que otra persona sienta lo que está tratando de expresar a través del uso de las miradas de los ojos y las expresiones faciales.
Como padre de un niño con necesidades especiales, voy a decirte, que los padres de niños con necesidades especiales quieren que nuestros niños sean aceptados tal y cómo son. Queremo la simpatía por nuestros hijos; No queremos compasión. Sólo permitan a nuestros hijos ser ellos mismos; no los mires con un "Lo siento mucho esto te pasó" ya que no necesitan tu compasión. Nosotros, los padres no necesitamos tu piedad. Nuestros hijos necesitan ser valorados y respetados para enriquecer a la sociedad con las habilidades que se les dieron.
El cielo de la noche sería muy tenue, si hubiera una sola estrella en el cielo. Toma millones de estrellas titilantes individuales para hacer el cielo nocturno radiante.
Madrid, EFELa Coordinadora Estatal de Plataformas en Defensa de la Ley de Dependencia del Estado Español (COES-LAPAD) ha pedido hoy al presidente del Gobierno que deje este colectivo fuera de la propaganda electoralista y que no juegue "con falsas promesas de cheques a familias con personas con discapacidad".
Esta es la respuesta de la coordinadora a la promesa que hoy ha hecho el jefe del ejecutivo, Mariano Rajoy, de crear un nuevo cheque para familias que trabajen con discapacitados.
"Los dependientes no queremos limosnas en forma de cheques", asegura el colectivo en un comunicado en el que exigen que de forma inmediata piden se adopten las medidas necesarias para restituir todos los "derechos hurtados".
COES-LAPAD subraya que las personas en situación de dependencia "se sienten insultadas" con el anuncio de un "teórico cheque" para familias con discapacitados, "al más puro estilo neoliberal", cuando durante esta última legislatura han sido considerados "ciudadanos de segunda que al ser improductivos no merecían la atención y cuidados" del Gobierno.
Entienden que ese "anuncio electoralista" debería ser sustituido por el compromiso "inequívoco" de restituir en los presupuestos generales los más de 3.000 millones de euros sustraídos de la partida para atención a las personas dependientes.
Osteogénesis Imperfecta . OI. Tu no sabías nada de esas grandes palabras o siglas antes de tener a Isaías. En su 20 semanas de ultrasonido, en la que estabas esperando saber el sexo de tu bebé. Recientemente habías empezado a sentir pataditas y revoloteos; Tu bebé estaba creciendo grande y fuerte. (O al menos así te ha parecido.) Viste a tu bebé en la pantalla, demasiado distraída por tu entusiasmo para notar el silencio del técnico de ultrasonido y una mueca en su cara mientras se centró en la medición de los huesos. Estabas demasiado preocupada por ese hermoso pequeño latido del corazón para ver los brazos y las piernas curvadas y rotas de tu bebé.
Después de tu ultrasonido, tu y Dave os quedasteis solos en la sala de ultrasonido por lo que pareció una eternidad. No tenías idea de la preocupación que los médicos tuvieron. Cuando fuiste finalmente llevada a otra habitación, le preguntaste al doctor no te dijera el género .
Ahora entiendo que estaba asustada por ti. Ella tenía miedo de tu bebé. Y no sabía exactamente lo que estaba pasando.
Ha tenido antecedentes de enanismo en su familia?. Tu corazón recogió su ritmo. Te dijeron que tu bebé estaba en el percentil 5 de crecimiento. Tu cabeza empezó a sentir un hormigueo. No esperabas oír la palabra "letal" para describir algo que ver con tu bebé, pero cuando el médico dijo que "podría ser una forma letal", comenzaste a sollozar.
Oh, Vicky, que va a estar bien. Tú eres una de las afortunados; "Letal" no describe la OI de Isaías. Vas a tener ese bebé. Las cosas serán diferentes de lo que imaginabas.
Los huesos de tu bebé se van a romper, pero van a sanar.
Las cosas van a ser difíciles al principio. Vas a escuchar un montón de nuevos términos como "tachcypneic" (lo que significa que su bebé respira rápido), y pamidronato (el medicamento que su hijo va a tomar para ayudarle a fortalecer sus huesos). Vas a aprender acerca de la saturación de oxígeno y cómo colocar una sonda nasogástrica por la nariz de tu hijo para que pueda comer. No entres en pánico. Isaías es fuerte. Y tú y Dave. Vais a encontrar grupos de apoyo llenos de gente que va ayudarte después de la familia. Ellos te ayudarán a encontrar un especialista que va a luchar a tu lado cuando Isaías entre en insuficiencia respiratoria. Él le ayudará a obtener la mejor atención posible a lo que va a creer más tarde es el mejor hospital del mundo.
Antes de Isaías, eras un maestro de lectura y matemáticas y ahora serás un maestro de cómo cuidar a un bebé con OI. Se lo enseñarás a la familia, amigos, padres e incluso médicos. Usted es un maestro de la diferencia, lo que significa que va a enseñar al mundo, cómo mirar discapacidad y ver al niño detrás de ella.
Isaías no es su OI.
Isaías será feliz. Isaías será resistente. Su cuerpo le pondrá a prueba, pero él va a ganar; él encontrará una manera. Él siempre encuentra la manera. Lo amarás más de lo que pensabas que serías capaz.
La Conselleria de Igualdad y Políticas Inclusivas busca el modo de adentrar en el sistema a más de 45.000 dependientes que, en estos momentos, continúan a la espera de que alguien les haga caso. Para ello, una de las primeras medidas que ha tomado ha sido el modo de valorarlos, puesto que a partir de ahora, el estudio (y por tanto el visto bueno) lo llevarán a cabo los Servicios Sociales de los distintos ayuntamiento. Además, ha aumentado de un modo considerable el presupuesto, una "alegría" para un sector que sufre desde hace años.
Tanto que muchos se han quedado por al camino. Las distintas fuentes que cada día trabajan en todos los aspectos relacionados con la dependencia aseguran que la ley aprobada en 2006 y que se puso en funcionamiento en 2007, al menos en la Comunitat, ha servido para poco. De hecho, afirman también que, según las estimaciones que ha realizado, más de 30.000 personas han fallecido antes de poder formar parte del sistema y de recibir la prestación que por norma les correspondía. "Se ha invertido muy poco", aseguran los afectados.
Lo que resulta evidente es que hace falta dinero para atender a aquellos que no pueden valerse por sí mismos, un dinero que debería llegar en mayor cantidad desde el Estado, cuya aportación no se acerca en un porcentaje elevado a la partida presupuestaria que le corresponde. Una financiación para que ingresen en el sistema los alrededor de 45.000 dependientes que esperan su subvención pública, pero también los 16.500 que en los próximos tres años formarán parte del sistema (61.500 en total). "Me parece fantástico que Mónica Oltra haya aumentado el presupuesto, pero debe saber que necesitará mucho más dinero en las próximas partidas. Los incrementos deberán ser similares a los actuales", asegura. Es decir, que tendrán que superarse de largo los 300 millones de euros, cuando actualmente ha costado mucho llegar hasta los 252 anunciados.
En ese sentido, desde la Plataforma de la Dependiencia de la Comunitat, advierten de que la "actitud que notamos en el actual Consell es distinta al anterior, mucho más receptiva, pero la carga es fuerte y les va a ser muy complicado lograr lo que buscan, aunque supongo que si lo dicen, es porque tendrán claro cómo hacerlo", indica a este periódico su portavoz Antonio Jiménez. "Habrán realizado los cálculos sobre lo que deben hacer, sino sería un suicidio y un absurdo asegurar que entrará todo el mundo en el sistema", añade "optimista".
La realidad actual de la Comunitat, al menos de momento, no permite ser tan optimista como Jiménez, sobre todo por culpa de "la infrafinaciación" que sufre. Mónica Oltra tenía la intención de llevar a cabo un incremento todavía mayor de los presupuestos destinados a su conselleria, pero fue imposible. El crecimiento ha sido del 18% respecto a la anterior partida, aunque la primera idea que tenían en mente desde el Consell era que aumentara 20 puntos más, pero no se aprobó por la necesidad de gastos que existen en Educación y Sanidad.
El presidente de la Asociación estatal de Directores Sociales, José Manuel Ramírez, se muestra "desconcertado" a LAS PROVINCIAS porque la Comunitat "lleva nueve años sin aplicar la Ley de Dependencia". De todos modos, no culpabiliza por ello los dirigentes valencianos, sino al Ejecutivo central. "Le di muchos palos en su día a Zapatero por cuestiones leves y, hasta el 20D hago responsable de la actual situación de vuestra región al Gobierno central de Mariano Rajoy, puesto que únicamente aporta un 15% a Servicios Sociales de la autonomía cuando según la normativa vigente debería llevarse a cabo un reparto equitativo del 50%", lamenta.
La idea es que muera la menor gente posible esperando y que los dependientes tengan en vida el confort que les corresponde. "Es obvio que en la mayoría de los casos se trata de gente mayor y con problemas, pero eso no significa que no deban recibir las ayudas que les corresponden", destaca Ramírez. Sin embargo, "en la Comunitat el estado del bienestar es dramático", asegura.
Los dependientes no pueden esperar tanto tiempo sin su subvención, tal y como sucedió a la abuela de Eva, una valenciana que vio como la anciana moría sin una respuesta por parte de la administración. "Tenía diabetes y perdió la vista por completo. Necesitaba alguien que la cuidara las 24 horas del día, pero la ayuda nunca le llegó. Mis padres tuvieron que dejarse mucho dinero hasta que la perdimos, cuando tendría que haber llegado desde el Estado", lamenta la joven.
Ante todo ello, José Manuel Ramírez recuerda que la mejor "inversión pública que se puede desarrollar es en este sector". En su opinión, todo el dinero que se destine a Servicios Sociales "no son un gasto sino una inversión, ya que repercute muy favorablemente en la creación de empleo y en la recaudación de impuestos". Por este motivo, desde su asociación consideran que será "necesario un esfuerzo económico similar en los próximos años o esperar que la financiación que llega desde Madrid sea justa".
